Dirce Maria Carraro é doutora em Bioquímica e Biologia Molecular pelo Instituto de Química, Universidade de São Paulo (1998). Durante sua carreira participou ativamente de projetos genomas como, Projeto Xylella fastidiosa e do Projeto Genoma do Câncer Humano, além de outros desenvolvidos no Brasil. Atualmente é Chefe do Grupo de Genômica Clínica e Funcional e Responsável pela Divisão de Pesquisa e Desenvolvimento do Núcleo de Diagnóstico Genômico do A.C.Camargo Cancer Center. É membro do conselho, além de docente e orientadora, da pós-graduação da Fundação Antônio Prudente/ACCCC. Atua na área de Genética e Genômica do Câncer com foco em transferir as novas aplicações da genômica em exames oncológicos essenciais para o tratamento personalizado. Desenvolve projetos translacionais direcionados para perguntas clínicas relevantes no contexto do câncer hereditário e esporádico. Tem desenvolvido projetos utilizando biópsia líquida, mais especificamente na detecção de DNA tumoral em fluídos corpóreos, como ferramenta para monitorizar resposta ao tratamento, investigar mecanismos genéticos de resistência adquiridos durante o tratamento, e apoiar a decisão clínica. Foi contemplada pelo prêmio de Mérito Científico e Tecnológico de São Paulo pela sua contribuição no Projeto Genoma Xylella fastidiosa e pelo IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira pelo trabalho científico (PMID: 24909261) na modalidade Pesquisa em Oncologia (2015). Tem mais de 200 publicações científicas até o presente momento produzidas ao longo da carreira. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5667-1418 (Fonte: Currículo Lattes)
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| En la sangre, más pistas sobre el cáncer |
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O desenvolvimento de ICIs se deram pelo melhor conhecimento dos mecanismos de interação entre o tumor e as células do sistema imunológico, representando uma mudança radical e trazendo avanços substanciais no campo da imuno-oncologia. ICIs, como anti-CTLA4 e anti-PD1, que intensificam as respostas imunológicas antitumorais, têm alterado significativamente a trajetória natural de vários tip…
A oncologia funcional de precisão é uma área da medicina muito jovem e tem como abordagem principal utilizar células vivas derivadas de pacientes como modelos de predição de resposta à terapia. Estes modelos podem ser caracterizados por abordagens ômicas de alto desempenho e através do perfil multiômico resultante detectar as vias biológicas que estão ativadas ou inativadas. Com estas inf…
Terapias baseadas em componentes do sistema imune, como os inibidores de checkpoint, provaram serem eficazes em vários tipos de câncer e o impacto potencial que novos alvos de imuno-oncologia podem ter na indução de respostas antitumorais, seja como monoterapia, ou como terapias de combinação/adjuvante é promissor. Assim, nosso foco científico central é descobrir e validar alvos imunorreg…
Os mecanismos de reparo de DNA são essenciais para proteger e preservar a integridade dos genomas dos organismos vivos. Em humanos, alterações germinativas nos genes de reparo de DNA estão implicadas na predisposição ao câncer. Sabe-se que mutações bialélicas no gene MUTYH estão associadas a um risco aumentado de desenvolver adenomas e câncer colorretal (CRC) em comparação com a população…
Essa proposta engloba aspectos moleculares de risco, de desenvolvimento e progressão do câncer de mama (CaM) usando sequenciamento de próxima geração como abordagem principal. Mutação nos genes de susceptibilidade, BRCA1/BRCA2, é um dos principais fatores de risco associados com o desenvolvimento de CaM. A identificação da causa genética que induz ao risco de desenvolver CaM é crucial par…
Tumor de Wilms (TW), ou nefroblastoma, é um tumor sólido que representa aproximadamente 3% de todas as neoplasias pediátricas no Brasil apresentando altas taxas de cura. Aproximadamente 20% dos pacientes são refratários aos esquemas terapêuticos disponíveis, sendo a resistência quimioterápica a principal responsável pelas falhas terapêuticas e atualmente esforços estão sendo intensificado…
Medicamentos imunoterápicos, como os inibidores de checkpoint imunológicos (ICIs), têm revolucionado o tratamento do câncer, aumentando significativamente a sobrevida dos pacientes. Esses medicamentos estimulam as células de defesa a combater o tumor e podem promover efeitos duradouros, possivelmente pela indução da memória imunológica nos pacientes (Rui et al., 2023). Contudo, muitos asp…
O bolsista dedicará 40 horas semanais e irá atuar em conjunto com os bolsistas TT-4A para gerar os modelos ex vivo de tumores de mama. Será responsável pela produção e manutenção de organoides derivados de pacientes e também realizará caracterização morfológica e genômica dos modelos contando com o apoio das facilities de sequenciamento genômico e microscopia confocal. Será responsável pe…
O câncer de mama (CM) é a neoplasia maligna mais frequente em mulheres. O CM do subtipo triplo-negativo (TN) é caracterizado pela ausência da expressão do receptor de estrógeno (ER), progesterona (PR) e receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2). Esse subtipo representa menos de 15% de todos os casos de CM com maior incidência em mulheres jovens e de ascendência africa (n…
O Câncer de Mama Triplo-Negativo (TN), caracterizado pela perda de expressão dos receptores de estrógeno (RE), de progesterona (RP) e do receptor do fator de crescimento epidermal humano do tipo 2 (HER2), é o subtipo de câncer de mama mais agressivo com pior prognóstico e acomete, aproximadamente, 15% dos casos de câncer de mama. Dentre os principais genes de susceptibilidade ao câncer de…
Compreender os mecanismos moleculares envolvidos na gênese e progressão tumoral envolve a análise de alterações somáticas que ocorrem no DNA. Certamente, o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e de terapia para o câncer será beneficiado pela descoberta de genes e de vias moleculares alteradas. Nesse sentido, as novas tecnologias de sequenciamento trouxeram a possibilidade d…
CV Lattes
ORCID