- Auxílios pontuais (curta duração)
Busca avançada
Gisele Picolo
CV Lattes
ResearcherID
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1996), mestrado em Patologia Experimental e Comparada pela Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (2003). Atualmente é pesquisador científico do Instituto Butantan. Tem experiência na área de Farmacologia, atuando principalmente nos seguintes temas: dor e analgesia, venenos e toxinas animais. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| 21º Congresso de Biólogos do CRBio-01 (ConBio) |
Auxílios à pesquisa
- CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e Sinalização Celular, AP.CEPID
Resumo
No Instituto Butantan toxinologia e regulação da resposta imune são, tradicionalmente, áreas conexas de pesquisa científica e desenvolvimento biotecnológico, através das quais o Instituto, historicamente, construiu sua reputação internacional de excelência. Na cultura do Instituto, venenos são misturas complexas de toxinas, selecionadas ao longo da evolução para sinergicamente exercere...
- Avaliação do efeito da crotoxina conjugada a sílica nanoestruturada SBA-15 na dor crônica: aspectos imunomodulatórios, antiinflamatórios e antinociceptivos, AP.R
Resumo
A dor crônica quando comparadas a outras patologias é uma das mais incapacitantes e que gera maiores custos aos serviços de saúde, por estes motivos trata-se de um problema de saúde pública. Esta patologia pode ter origem inflamatória e/ou decorrente de lesão nervosa periférica, e frequentemente esta associada a outras desordens, como por exemplo a esclerose múltipla (um exemplo de des...
- Avaliação do efeito da crotoxina na dor e nos sinais clínicos de animais portadores de encefalomielite autoimune experimental, um modelo animal de esclerose múltipla, AP.R
Resumo
A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, que acarreta diversas alterações motoras, cognitivas e sensitivas. Dentre as alterações sensitivas, a dor é um dos graves problemas que afetam pessoas portadoras desta patologia, interferindo com diversos aspectos da vida do paciente. É importante ressaltar que a esclerose múltipla não tem cura, sendo que a te...
- 5HT-3 and H1 receptors mediate the analgesic effect of LAS390, a new molecule purified from the sea anemone Bunodosoma cangicum (BG) venon, AR.EXT
Bolsas no país
- Avaliação do papel da crotalfina na dinâmica do cílio primário de neurônios aferentes primários: novos caminhos para o estudo de compostos analgésicos, BP.PD
Resumo
A dor crônica afeta por volta de 30% da população mundial. O tratamento para essa condição ainda é um desafio, fazendo-se interessante o estudo de novos fármacos e novos alvos moleculares capazes de modular o sistema nociceptivo. A crotalfina é um peptídeo isolado do veneno da serpente Sul-Americana Crotalus durissus terrificus, cujo análogo sintético possui ação analgésica de longa du...
- Identificação de peptídeos derivados da crotoxina com potencial antitumoral e imunomodulatório em modelo de melanoma cutâneo e de encefalomielite autoimune experimental, BP.PD
Resumo
A crotoxina (CTX) é uma neurotoxina isolada a partir do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus que apresenta efeitos anti-inflamatorio, imunomodulatorio e antitumoral marcantes. Neste sentido, estudos de nosso grupo e da literatura demonstraram que a CTX exerce efeito antitumoral notável em diversos tipos de tumor, dentre eles, no melanoma cutâneo, uma doença sem cura. De outr...
- Avaliação do efeito da crotoxina conjugada a sílica nanoestruturada SBA-15 na dor crônica: aspectos imunomodulatórios, antiinflamatórios e antinociceptivos, BP.DR
Resumo
A dor crônica quando comparadas a outras patologias é uma das mais incapacitantes e que gera maiores custos aos serviços de saúde, por estes motivos trata-se de um problema de saúde pública. Esta patologia pode ter origem inflamatória e/ou decorrente de lesão nervosa periférica, e frequentemente esta associada a outras desordens, como por exemplo a esclerose múltipla (um exemplo de des...
- Influência do enriquecimento ambiental na sensibilidade dolorosa de animais e no seu controle: possível interferência na expressão e ativação de receptores opioides, BP.DR
Resumo
A dor crônica é um grave problema de saúde pública, uma vez que muitos tipos de dores são, ainda hoje, intratáveis. Tem sido verificado que o enriquecimento ambiental (EA) é capaz de alterar a percepção a estímulos nociceptivos, bem como de aumentar a resposta analgésica induzida por opioides, sugerindo uma relação entre bem-estar e analgesia. Além disso, o EA diminui níveis de hormôni...
- Avaliação do efeito da crotoxina na dor e nos sinais clínicos de animais portadores de encefalomielite autoimune experimental, um modelo animal de esclerose múltipla, BP.MS
Resumo
A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, que acarreta diversas alterações motoras, cognitivas e sensitivas. Dentre as alterações sensitivas, a dor é um dos graves problemas que afetam pessoas portadoras desta patologia, interferindo com diversos aspectos da vida do paciente. É importante ressaltar que a esclerose múltipla não tem cura, sendo que a te...
Bolsas no Exterior
- Determinação do efeito da crotalfina sobre o sistema canabinóide: liberação de endocanabinóides ou ligação direta ao receptor CB2, BE.EP.MS
Resumo
Estudos realizados há anos em nosso laboratório, avaliando o efeito de compostos obtidos de venenos e ou toxinas animais no processo doloroso, resultaram na descoberta da crotalfina, um peptídeo de 14 aminoácidos que teve sua sequência baseada no fator analgésico natural obtido do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. Os estudos realizados com a crotalfina demonstraram que ...
Analgesia
Analgésicos opioides
Biologia Molecular
Biologia sistêmica
Bioquímica
Canabinoides
Canais iônicos
Ciclo celular
Ciências Biológicas
Crotalfina
Crotoxina
Dor crônica
Dor neuropática
Dor
Encefalomielite Autoimune Experimental
Endocanabinoides
Enriquecimento ambiental
Farmacologia Geral
Farmacologia
Fosfolipases A2
Mediadores da inflamação
Morfina
Nociceptividade
Óxido Nítrico Sintase
Óxido nítrico
Peptídeos
Receptores Opioides
Resposta imune
Toxicologia
Toxinas
Transdução de sinais
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 10 |
| Citações | 150 |
| Cit./Artigo | 15,0 |
| Dados do Web of Science | |
ZAHARENKO, ANDRE J.; PICOLO, GISELE; FERREIRA, JR., WILSON A.; MURAKAMI, TAKANORI; KAZUMA, KOHEI; HASHIMOTO, MASARU; CURY, YARA; DE FREITAS, JOSE C.; SATAKE, MOTOYOSHI; KONNO, KATSUHIRO. Bunodosine 391: An Analgesic Acylamino Acid from the Venom of the Sea Anemone Bunodosoma cangicum. Journal of Natural Products, v. 74, n. 3, p. 378-382, MAR 2011. Citações Web of Science: 18. (09/08089-5, 06/02892-2, 01/14243-5, 07/56525-3, 08/01988-1)
CHACUR, M.; LONGO, I.; PICOLO, G.; GUTIÉRREZ, J. M.; LOMONTE, B.; GUERRA, J. L.; TEIXEIRA, C. F. P.; CURY, Y.. Hyperalgesia induced by Asp49 and Lys49 phospholipases A(2) from Bothrops asper snake venom: pharmacological mediation and molecular determinants. Toxicon, v. 41, n. 6, p. 667-678, May 2003. (99/08432-8)
KONNO, KATSUHIRO; PICOLO, GISELE; GUTIERREZ, VANESSA P.; BRIGATTE, PATRICIA; ZAMBELLI, VANESSA O.; CAMARGO, ANTONIO C. M.; CURY, YARA. Crotalphine, a novel potent analgesic peptide from the venom of the South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus. Peptides, v. 29, n. 8, p. 1293-1304, AUG 2008. Citações Web of Science: 39. (07/00135-2, 07/03404-4)
GUTIERREZ, VANESSA PACCIARI; KONNO, KATSUHIRO; CHACUR, MARUCIA; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO; PICOLO, GISELE; BRIGATTE, PATRICIA; ZAMBELLI, VANESSA OLZON; CURY, YARA. Crotalphine induces potent antinociception in neuropathic pain by acting at peripheral opioid receptors. European Journal of Pharmacology, v. 594, n. 1-3, p. 84-92, OCT 10 2008. Citações Web of Science: 31. (02/04918-8, 07/00135-2, 07/03404-4)
G. PICOLO; M. CHACUR; J.M. GUTIÉRREZ; C.F.P. TEIXEIRA; Y. CURY. Evaluation of antivenoms in the neutralization of hyperalgesia and edema induced by Bothrops jararaca and Bothrops asper snake venoms. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 35, n. 10, p. 1221-1228, Out. 2002. (98/00257-0)
GUTIERREZ, VANESSA P.; ZAMBELLI, VANESSA O.; PICOLO, GISELE; CHACUR, MARUCIA; SAMPAIO, SANDRA C.; BRIGATTE, PATRICIA; KONNO, KATSUHIRO; CURY, YARA. The peripheral L-arginine-nitric oxide-cyclic GMP pathway and ATP-sensitive K+ channels are involved in the antinociceptive effect of crotalphine on neuropathic pain in rats. Behavioural Pharmacology, v. 23, n. 1, p. 14-24, 2012. Citações Web of Science: 18. (02/04918-8, 98/14307-9, 07/03404-4, 07/02478-4, 07/00135-2, 08/57898-0)
ZAMBELLI, VANESSA O.; PICOLO, GISELE; FERNANDES, CARLOS A. H.; FONTES, MARCOS R. M.; CURY, YARA. Secreted Phospholipases A(2) from Animal Venoms in Pain and Analgesia. TOXINS, v. 9, n. 12, DEC 2017. Citações Web of Science: 9. (11/17974-2, 13/07467-1, 15/01254-1)
FERREIRA JUNIOR, WILSON ALVES; ZAHARENKO, ANDRE JUNQUEIRA; KAZUMA, KOHEI; PICOLO, GISELE; GUTIERREZ, VANESSA PACCIARI; DE FREITAS, JOSE CARLOS; KONNO, KATSUHIRO; CURY, YARA. Peripheral 5-HT3 Receptors Are Involved in the Antinociceptive Effect of Bunodosine 391. TOXINS, v. 10, n. 1, JAN 2018. Citações Web of Science: 1. (09/08089-5, 11/01183-6, 13/07467-1)
BRESSAN, ELISANGELA; TOUSKA, FILIP; VETTER, IRINA; KISTNER, KATRIN; KICHKO, TATJANA I.; TEIXEIRA, NATHALIA B.; PICOLO, GISELE; CURY, YARA; LEWIS, RICHARD J.; FISCHER, MICHAEL J. M.; et al. Crotalphine desensitizes TRPA1 ion channels to alleviate inflammatory hyperalgesia. Pain, v. 157, n. 11, p. 2504-2516, NOV 2016. Citações Web of Science: 11. (13/07467-1, 08/57898-0, 12/51458-4, 98/14307-9)
DIAS, RENATA GONCALVES; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ; GUTIERREZ, JOSE MARIA; LOMONTE, BRUNO; CURY, YARA; PICOLO, GISELE. Articular inflammation induced by an enzymatically-inactive Lys49 phospholipase A2: activation of endogenous phospholipases contributes to the pronociceptive effect. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 23, n. 1, MAR 23 2017. Citações Web of Science: 1. (06/03879-0)
MACHADO, F. C.; ZAMBELLI, V. O.; FERNANDES, A. C. O.; HEIMANN, A. S.; CURY, Y.; PICOLO, G.. Peripheral interactions between cannabinoid and opioid systems contribute to the antinociceptive effect of crotalphine. British Journal of Pharmacology, v. 171, n. 4, SI, p. 961-972, FEB 2014. Citações Web of Science: 19. (09/14203-5, 10/12917-8, 08/57898-0)
KIMURA, LOUISE FAGGIONATO; DE MOURA MATTARAIA, VANIA GOMES; PICOLO, GISELE. Distinct environmental enrichment protocols reduce anxiety but differentially modulate pain sensitivity in rats. Behavioural Brain Research, v. 364, p. 442-446, MAY 17 2019. Citações Web of Science: 3. (11/17974-2, 08/57898-0, 13/20795-8)
ANALGESIC COMPOUNDS CA2685720 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Laboratório Biosintética Ltda; Yara Cury. Yara Cury; Gisele Picolo; Katsuhiro Konno - 30 de abril de 2008
ANALGESIC COMPOUNDS CN200880023231 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Laboratório Biosintética Ltda; Yara Cury. Yara Cury; Gisele Picolo; Katsuhiro Konno - 30 de abril de 2008
ANALGESIC COMPOUNDS EP20080733530 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Laboratório Biosintética Ltda; Yara Cury. Yara Cury; Gisele Picolo; Katsuhiro Konno - 30 de abril de 2008
ANALGESIC COMPOUNDS PCT/BR2008/000127 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Laboratório Biosintética Ltda; Yara Cury. Yara Cury; Gisele Picolo; Katsuhiro Konno - 30 de abril de 2008
PROCESSO DE SINTESE E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE PEPTÍDEOS E ANÁLOGOS, DERIVADOS DO VENENO DE SERPENTES POR EXEMPLO, DO GÊNERO CROTALUS, COM ATIVIDADE ANALGÉSICA, USOS E PRODUTOS ASSOCIADOS PI0401702-1 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Laboratório Biosintética Ltda; Yara Cury. Yara Cury; Gisele Picolo; Katsuhiro Konno - 06 de maio de 2004
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