CV Lattes
Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Bacharelado em Química Opção Tecnológica Com Ênfase em Alimentos pela Universidade de São Paulo (2013). Realizou intercâmbio no Instituto Superior Técnico da Universidade Técnica de Lisboa através do Programa de Bolsa de Intercâmbio Internacional para os alunos de graduação da USP (2013). Mestrado no Instituto de Química da Universidade Estadual de São Paulo (IQSC-USP) sob Orientação do Prof. Dr. Antônio C. B. Burtoloso. Realizou estágio no UMR 5068, Université Paul Sabatier ? Toulouse 3 sob orientação do Dr. Yves GÉNISSON (2015). Atualmente é estudante de doutorado na Ufscar sob orientação do Prof. Marco Antonio Barbosa Ferreira (Fonte: Currículo Lattes)
Nitro-olefinas tem emergido como importantes blocos de construção para a síntese de 1,2,3-triazols, representando um importante avanço na busca por alternativas mais eficientes e seletivas destas unidades. Vários tipos de sistemas reacionais tem sido utilizados destacando a possibilidade de uso direto de azidas de sódio (levando a preparação de 1H-1,2,3-triazols), bem como azidas e ni...
Pumiliotoxinas e seus congêneres são compostos isolados da pele de algumas espécies de sapos das famílias Dendrobatidae, Mantellidae, Bufonidae, e Myobatrachidae, apresentando interessantes propriedades farmacológicas (atividade cardiotônica em baixas concentrações). Devido ao vasto número de compostos que essas toxinas reúnem (aproximadamente 100), metodologias de síntese que propicie...
O presente projeto de iniciação científica, vinculado ao sub-projeto A - jovens pesquisadores, visa avaliar a reação de adição reagentes de aril e benzil Grignard em epóxidos e cicloexanonas, respectivamente. Os adutos preparados poderão ser empregados como um intermediários-chave na síntese da komaroviquinona, do brussonol e análogos.
O estudo de transformações químicas resolvidas no tempo pela introdução de simulações de trajetórias impulsionou estudos de dinâmica química. Essas simulações revelam como o movimento e o momento das moléculas induzem a reatividade e a seletividade das reações químicas. Uma classe de reação que poderia ser favorecida pela dinâmica molecular é a eliminação syn (mecanismo Ei), em que se ...
Este projeto visa a utilização de diazocetonas a,b-insaturadas com geometria Z, desenvolvido em nosso grupo, para a síntese de iminoaçúcares com núcleo piperidínico. Estas pequens moléculas orgânicas serão aplicadas para demonstrar a relevância da estratégia terapêutica SRT (Substrate Reduction Therapy) contra a doença de Niemann-Pick (NPD), definida pelo acúmulo lisossômico patológico...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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| Citações | 9 |
| Cit./Artigo | 4,5 |
| Dados do Web of Science | |
ECHEMENDIA, RADELL; DA SILVA, GUSTAVO P.; KAWAMURA, MEIRE Y.; DE LA TORRE, ALEXANDER F.; CORREA, ARLENE G.; FERREIRA, MARCO A. B.; RIVERA, DANIEL G.; PAIXAO, MARCIO W.. A stereoselective sequential organocascade and multicomponent approach for the preparation of tetrahydropyridines and chimeric derivatives. CHEMICAL COMMUNICATIONS, v. 55, n. 3, p. 286-289, JAN 11 2019. Citações Web of Science: 4. (16/12622-4, 14/50249-8, 17/01754-0, 15/08541-6, 15/17141-1)
KAWAMURA, MEIRE Y.; TALERO, ALEXANDER G.; SANTIAGO, JOAO V.; GARAMBEL-VILCA, EDSON; ROSSET, ISAC G.; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.. Six-Step Syntheses of (-)-1-Deoxyaltronojirimycin and (+)-1-Deoxymannonojirimycin from N-Z-O-TBDPS-L-serinal. Journal of Organic Chemistry, v. 81, n. 21, p. 10569-10575, NOV 4 2016. Citações Web of Science: 5. (13/18009-4, 13/25504-1, 13/26399-7)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
KAWAMURA, Meire Yasuko. Emprego de diazocetonas α,β-insaturadas com geometria Z na direta construção de esqueletos indolizidínicos e piperidínicos funcionalizados. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Química de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos. (13/26399-7)