possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982). Atualmente é professor titular da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: reparo de dna, mutagenese, ultravioleta e transferência gênica com vetores virais. Também tem interesse no uso de RNA interferência no silenciamento de processos de reparo de DNA com objetivos de entender seus mecanismos e potencialização dos efeitos de quimioterápicos no tratamento de tumores. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Como o câncer de mama resiste à quimioterapia |
| Residuos bienvenidos |
| En lucha contra el sol |
| Luta contra o sol |
| Os sutis danos do Sol |
| Los sutiles daños causados por el Sol |
| Os sutis danos do Sol |
| Resíduos bem-vindos |
| Herança fora da família |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
A mutagênese induzida por UVA foi investigada em células humanas com deficiência de DNA polimerase eta (XP-V) através do seqüenciamento de todo o exoma. Em células irradiadas por UVA, o aumento na frequência de mutação em células deficientes incluiu uma contribuição notável das transições C> T, principalmente em locais potenciais de dímeros de pirimidina. Uma forte contribuição das transv…
Pacientes com câncer de pulmão enfrentam um prognóstico sombrio, principalmente devido à baixa eficácia dos atuais tratamentos disponíveis. A cisplatina é o tratamento quimioterápico de primeira linha para esses pacientes, no entanto, a resistência a esse medicamento é um fenômeno comum e ainda não totalmente compreendido. Com o objetivo de lançar nova luz nesta questão, foram utilizadas …
A arquitetura tecidual e a interação célula-matriz extracelular (célula-MEC) determinam a especificidade do órgão, porém as influências desses fatores nos estudos pré-clínicos de drogas anticâncer são altamente negligenciadas. Para considerar tais aspectos, os modelos de cultura de células tridimensionais (3D) são ferramentas relevantes para a análise precisa das respostas celulares à qui…
A molécula de DNA está sujeita a lesões por agentes exógenos e endógenos, sendo a via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER) um dos mecanismos da célula para reparar algumas dessas lesões e manter a integridade genômica. Essa via depende do complexo TFIIH, o qual atua na abertura da fita onde está a lesão e está envolvido tanto no reparo de DNA quanto na transcrição. Entre as proteín…
A Síndrome de Cokayne (CS) é uma doença autossômica recessiva, a qual é caracterizada pela neurodegeneração, os pacientes CS são caracterizados por apresentarem olhos fundos, microcefalia, maxilas proeminentes, dermatite eritematosa na pele exposta ao sol, falha no processo de crescimento e atraso cognitivo, além da perda neuronal, calcificação, espasmos e tremores. A causa da doença CS e…
O material genético está sob constante agressão, com vários agentes que podem lesar a molécula de DNA, incluindo a luz ultravioleta (UV) do sol. Outras condições ambientais também desafiam a manutenção da estabilidade dessa molécula. Contudo, os genomas estão munidos de diversas vias de resposta a danos de DNA a fim de garantir a sua integridade. Além disso, as consequências da exposição …
Portadores da Xeroderma Pigmentosum (XP), uma doença genética autossômica rara, apresentam defeitos no reparo de lesões em nucleotídeos de DNA induzidas pela radiação ultravioleta (UV), a via de reparo por excisão de nucleotídeos (NER), ou na capacidade de replicar o DNA lesado por radiação UV. Isso torna os portadores dessa doença altamente sensíveis à radiação solar, manifestando lesões…
O DNA é uma molécula que sofre constantes ataques de agentes genotóxicos, sejam de origem exógena ou endógena. Essas interações podem gerar lesões no DNA e posteriormente mutações. Para evitar esses danos nosso organismo possui uma série de mecanismos de reparo, que preservam o genoma. Pessoas que possuem deficiências nesses mecanismos apresentam quadros clínicos relacionados com alta fre…
O Glioma é um Câncer que acomete as células gliais, no cérebro. Em geral, apresenta mau prognóstico, uma vez que a recidiva é quase sempre certa e os protocolos de terapia em geral induzem resistência ao tratamento. A resistência à terapia utilizada pode ser adquirida ou intrínseca. Sendo assim, mostra-se necessário o estudo dos mecanismos envolvidos nesse processo a fim de melhorar o tra…
A temozolomida (TMZ) é o principal medicamento usado no tratamento de gliomas, que causa danos ao DNA, levando à morte celular, principalmente como consequência do processamento do dano do tipo O6-metilguanina (O6meG). Vários mecanismos de resistência foram descritos, e a capacidade da enzima MGMT (O-6-metilguanina-DNA metiltransferase) de reverter diretamente O6meG na molécula de DNA é a…
Sabe-se que síndromes genéticas humanas relacionadas a deficiência em reparo de DNA pela via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER) exibem fotossensibilidade e problemas neurológicos, como é o caso do Xeroderma pigmentoso (XP). No Brasil, alguns relatos de casos descreveram pacientes com XP, porém dados de caracterização genética e molecular são escassos. No atual projeto de pós-dout…
R-loops são estruturas não convencionais que ocorrem na molécula de DNA e são formadas durante o processo de transcrição quando uma molécula de RNA nascente se anela ao DNA molde. Forma-se assim uma estrutura híbrida, deixando uma fita simples de DNA. Essas estruturas ocorrem normalmente em todos os organismos, mas a perda de homeostase de sua formação e resolução acarreta no acúmulo dess…
Publicado em 01 de dezembro de 2014 - Agência FAPESP. Com apoio do Programa Equipamentos Multiusuários (EMU) da FAPESP, o Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa (Cefap), no Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP), foi inaugurado em agosto de 2013 e oferece serviços essenciais para pesquisadores da USP e de outras universidades. A unidade multiusuário foi concebida nos moldes das facilities existentes em instituições de pesquisa no exterior.
CV Lattes
ORCID