possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982). Atualmente é professor titular da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: reparo de dna, mutagenese, ultravioleta e transferência gênica com vetores virais. Também tem interesse no uso de RNA interferência no silenciamento de processos de reparo de DNA com objetivos de entender seus mecanismos e potencialização dos efeitos de quimioterápicos no tratamento de tumores. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| A era do sequenciamento completo de genomas |
| Como o câncer de mama resiste à quimioterapia |
| Residuos bienvenidos |
| En lucha contra el sol |
| Luta contra o sol |
| Os sutis danos do Sol |
| Los sutiles daños causados por el Sol |
| Os sutis danos do Sol |
| Resíduos bem-vindos |
| Herança fora da família |
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O MutaGen 2023 ocorrerá na forma presencial, no Centro de Eventos do Aurora Shopping, em Londrina (PR), entre os dias 04 e 07 de outubro de 2023. Este evento contará com pesquisadores nacionais e estrangeiros, e jovens pesquisadores. A língua oficial será o inglês. Antes do congresso, será realizado o evento Satélite "Instabilidade Genômica e Câncer" e o treinamento técnico "Hands-on Trai…
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
A mutagênese induzida por UVA foi investigada em células humanas com deficiência de DNA polimerase eta (XP-V) através do seqüenciamento de todo o exoma. Em células irradiadas por UVA, o aumento na frequência de mutação em células deficientes incluiu uma contribuição notável das transições C> T, principalmente em locais potenciais de dímeros de pirimidina. Uma forte contribuição das transv…
Pacientes com câncer de pulmão enfrentam um prognóstico sombrio, principalmente devido à baixa eficácia dos atuais tratamentos disponíveis. A cisplatina é o tratamento quimioterápico de primeira linha para esses pacientes, no entanto, a resistência a esse medicamento é um fenômeno comum e ainda não totalmente compreendido. Com o objetivo de lançar nova luz nesta questão, foram utilizadas …
A arquitetura tecidual e a interação célula-matriz extracelular (célula-MEC) determinam a especificidade do órgão, porém as influências desses fatores nos estudos pré-clínicos de drogas anticâncer são altamente negligenciadas. Para considerar tais aspectos, os modelos de cultura de células tridimensionais (3D) são ferramentas relevantes para a análise precisa das respostas celulares à qui…
O glioblastoma é o tipo de tumor mais agressivo que acomete o sistema nervoso central (SNC). Sua quimioterapia é realizada, principalmente com temozolomida (TMZ) concomitante a ressecção cirúrgica e radioterapia, podendo também ser utilizado em terapias combinadas, como combinado à cisplatina (CP). Entretanto, entre os mecanismos de resistência das células tumorais a esses quimioterápicos…
Portadores da doença autossômica recessiva Xeroderma Pigmentosum Variante (XPV) são altamente sensíveis à radiação ultravioleta (UV) solar e apresentam risco elevado de câncer de pele. Este fenótipo clínico se deve à ausência celular de polimerases eta funcionais (pol eta), que são proteínas responsáveis por replicar DNA lesado em um processo chamado síntese translesão. Notavelmente, a vi…
A Síndrome de Cockayne (CS) é uma doença genética neurodegenerativa relacionada ao comprometimento da subvia de reparo acoplada à transcrição (TCR-NER). A proteína CSB atua diretamente nessa subvia de reparo e, portanto, células mutantes para CSB apresentam maior sensibilidade aos agentes que causam lesões no genoma. A maior sensibilidade dessas células à luz UV, agente que causa lesões n…
Defeitos genéticos em reparo excisão de nucleotídeos (NER) resultam em síndromes cujas pacientes apresentam alta frequência de câncer e/ou sintomas relacionados a envelhecimento precoce e neurodegeneração. No caso de mutações no gene ERCC2/XPD, por exemplo, mutações podem levar a patologias diferentes, como Xeroderma Pigmentosum (XP), síndrome de Cockayne (CS) e Tricotiodistrofia (TTD), s…
A molécula de DNA está sujeita a lesões por agentes exógenos e endógenos, sendo a via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER) um dos mecanismos da célula para reparar algumas dessas lesões e manter a integridade genômica. Essa via depende do complexo TFIIH, o qual atua na abertura da fita onde está a lesão e está envolvido tanto no reparo de DNA quanto na transcrição. Entre as proteín…
Portadores da Xeroderma Pigmentosum (XP), uma doença genética autossômica rara, apresentam defeitos no reparo de lesões em nucleotídeos de DNA induzidas pela radiação ultravioleta (UV), a via de reparo por excisão de nucleotídeos (NER), ou na capacidade de replicar o DNA lesado por radiação UV. Isso torna os portadores dessa doença altamente sensíveis à radiação solar, manifestando lesões…
A Tricotiodistrofia (TTD) é uma síndrome progeroide relacionada à deficiência de Reparo por Excisão de Nucleotídeos, derivada de uma mutação no gene ERCC2/XPD. Considerando que a característica clínica mais importante e complexa de TTD é o processo de neurodegeneração e que as células disponíveis que temos são os fibroblastos dos pacientes em cultura em monocamada, é necessária a possibil…
A temozolomida (TMZ) é o principal medicamento usado no tratamento de gliomas, que causa danos ao DNA, levando à morte celular, principalmente como consequência do processamento do dano do tipo O6-metilguanina (O6meG). Vários mecanismos de resistência foram descritos, e a capacidade da enzima MGMT (O-6-metilguanina-DNA metiltransferase) de reverter diretamente O6meG na molécula de DNA é a…
Sabe-se que síndromes genéticas humanas relacionadas a deficiência em reparo de DNA pela via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER) exibem fotossensibilidade e problemas neurológicos, como é o caso do Xeroderma pigmentoso (XP). No Brasil, alguns relatos de casos descreveram pacientes com XP, porém dados de caracterização genética e molecular são escassos. No atual projeto de pós-dout…
R-loops são estruturas não convencionais que ocorrem na molécula de DNA e são formadas durante o processo de transcrição quando uma molécula de RNA nascente se anela ao DNA molde. Forma-se assim uma estrutura híbrida, deixando uma fita simples de DNA. Essas estruturas ocorrem normalmente em todos os organismos, mas a perda de homeostase de sua formação e resolução acarreta no acúmulo dess…
Publicado em 01 de dezembro de 2014 - Agência FAPESP. Com apoio do Programa Equipamentos Multiusuários (EMU) da FAPESP, o Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa (Cefap), no Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP), foi inaugurado em agosto de 2013 e oferece serviços essenciais para pesquisadores da USP e de outras universidades. A unidade multiusuário foi concebida nos moldes das facilities existentes em instituições de pesquisa no exterior.
CV Lattes
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