CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982). Atualmente é professor titular do Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e Mutagênese, atuando principalmente nos seguintes temas: reparo de DNA, mutagenese, ultravioleta e transferência gênica em células humanas. Como modelo emprega basicamente células provenientes de pacientes com síndromes com deficiência em reparo de DNA. Seu trabalho busca compreender os processos de carcinogênese e envelhecimento. Esse conhecimento também tem sido empregado na busca de melhores processos terapeuticos para cancer. (Fonte: Currículo Lattes)
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A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
O MutaGen 2023 ocorrerá na forma presencial, no Centro de Eventos do Aurora Shopping, em Londrina (PR), entre os dias 04 e 07 de outubro de 2023. Este evento contará com pesquisadores nacionais e estrangeiros, e jovens pesquisadores. A língua oficial será o inglês. Antes do congresso, será realizado o evento Satélite "Instabilidade Genômica e Câncer" e o treinamento técnico "Hands-on Trai…
A mutagênese induzida por UVA foi investigada em células humanas com deficiência de DNA polimerase eta (XP-V) através do seqüenciamento de todo o exoma. Em células irradiadas por UVA, o aumento na frequência de mutação em células deficientes incluiu uma contribuição notável das transições C> T, principalmente em locais potenciais de dímeros de pirimidina. Uma forte contribuição das transv…
Pacientes com câncer de pulmão enfrentam um prognóstico sombrio, principalmente devido à baixa eficácia dos atuais tratamentos disponíveis. A cisplatina é o tratamento quimioterápico de primeira linha para esses pacientes, no entanto, a resistência a esse medicamento é um fenômeno comum e ainda não totalmente compreendido. Com o objetivo de lançar nova luz nesta questão, foram utilizadas …
O gene ERCC2/XPD codifica uma proteína de mesmo nome que participa da via de reparo de DNA por excisão de nucleotídeos (NER). Indivíduos com mutações nesse gene, como pacientes Xeroderma Pigmentoso tipo D, apresentam sintomas associados com lesões ao material genético causadas por radiação ultravioleta da luz solar. Em alguns casos, também são observados sinais de neurodegeneração, não ex…
Com esta bolsa pretendemos desenvolver ferramentas mais práticas e modernas, como vetores não-virais para alteração da expressão gênica utilizando transfecção de mRNAs. Este trabalho terá como objetivos estudos mecanísticos das síndromes relacionadas a deficiências no reparo de DNA (Menck e Munford, 2014) e também para possíveis intervenções terapêuticas. A utilização dessa nova técnica p…
Este plano de trabalho tem por objetivo desenvolver atividades com culturas de células humanas, assim como em técnicas básicas de biologia molecular, visando a preparação e mapeamento de plasmídeos bacterianos. O bolsista terá ganhos de aprendizado e também deverá garantir a infraestrutura básica dos projetos científicos que vem sendo desenvolvidos no laboratório de Reparo de DNA, do Dept…
A Síndrome de Cockayne (CS) é uma doença genética neurodegenerativa relacionada ao comprometimento da subvia de reparo acoplada à transcrição (TCR-NER). A proteína CSB atua diretamente nessa subvia de reparo e, portanto, células mutantes para CSB apresentam maior sensibilidade aos agentes que causam lesões no genoma. A maior sensibilidade dessas células à luz UV, agente que causa lesões n…
Defeitos genéticos em reparo excisão de nucleotídeos (NER) resultam em síndromes cujas pacientes apresentam alta frequência de câncer e/ou sintomas relacionados a envelhecimento precoce e neurodegeneração. No caso de mutações no gene ERCC2/XPD, por exemplo, mutações podem levar a patologias diferentes, como Xeroderma Pigmentosum (XP), síndrome de Cockayne (CS) e Tricotiodistrofia (TTD), s…
A molécula de DNA está sujeita a lesões por agentes exógenos e endógenos, sendo a via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER) um dos mecanismos da célula para reparar algumas dessas lesões e manter a integridade genômica. Essa via depende do complexo TFIIH, o qual atua na abertura da fita onde está a lesão e está envolvido tanto no reparo de DNA quanto na transcrição. Entre as proteín…
O DNA é constantemente exposto a agentes endógenos e exógenos que causam danos ao DNA. Tais danos podem levar à desaceleração transitória ou paralisação de forquilhas de replicação, um processo conhecido como "estresse replicativo". Para resolver o estresse replicativo e, portanto, manter a estabilidade do genoma e a viabilidade celular, as células apresentam mecanismos de defesa de toler…
A Temozolomida (TMZ) é o medicamento antitumoral mais utilizado no Glioblastoma Multiforme (GBM). No entanto, células resistentes à quimioterapia são recorrentes devido a muitos fatores, sendo um deles o mecanismo de Síntese de Translesão (TLS), que permite que as células tumorais tolerem danos genômicos ao contornar lesões no DNA. Especificamente, as polimerases de DNA Kappa (Polº) e Iot…
A Tricotiodistrofia (TTD) é uma síndrome progeroide relacionada à deficiência de Reparo por Excisão de Nucleotídeos, derivada de uma mutação no gene ERCC2/XPD. Considerando que a característica clínica mais importante e complexa de TTD é o processo de neurodegeneração e que as células disponíveis que temos são os fibroblastos dos pacientes em cultura em monocamada, é necessária a possibil…
A temozolomida (TMZ) é o principal medicamento usado no tratamento de gliomas, que causa danos ao DNA, levando à morte celular, principalmente como consequência do processamento do dano do tipo O6-metilguanina (O6meG). Vários mecanismos de resistência foram descritos, e a capacidade da enzima MGMT (O-6-metilguanina-DNA metiltransferase) de reverter diretamente O6meG na molécula de DNA é a…
Publicado em 01 de dezembro de 2014 - Agência FAPESP. Com apoio do Programa Equipamentos Multiusuários (EMU) da FAPESP, o Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa (Cefap), no Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP), foi inaugurado em agosto de 2013 e oferece serviços essenciais para pesquisadores da USP e de outras universidades. A unidade multiusuário foi concebida nos moldes das facilities existentes em instituições de pesquisa no exterior.