CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1982), graduação em Ciências Biológicas Esino de Primeiro Grau pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1983), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1990) e doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1993). Atualmente é diretora científica da Fundação de Apoio a Pesquisa e Extensão de São Jos, membro efetivo - chanceler da Academia Brasileira de Escritores, coordenadora de grupos de pesquisas - sp da Rede Bioética Brasil, suplente - comissão acessora da ccpg da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, coordenadora da comissão acessora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, membro titular do departamento de biologia da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, professor assistente doutor da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho e suplente - conselho ciências biológicas (bach da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico laboratorial, diversidade genética, polimorfismo, hemoglobinopatias e prevenção. (Fonte: Currículo Lattes)
Nascido com o propósito de aumentar o contato de alunos estudantes de cursos que envolvam as ciências biológicas, o Congresso Paulista de Ciências Biológicas é um Evento Técnico-Científico que promove conhecimento, através de Palestras e Minicursos em diversas áreas, além de oferecer experiências enriquecedoras como as Oficinas. (AU)
ResumoA Doença Falciforme (DF) é uma anemia hemolítica hereditária cuja fisiopatologia é dirigida pela polimerização da hemoglobina S (Hb S), levando a hemólise e eventos vaso-oclusivos. A inflamação é um componente chave nesse processo e um estímulo inflamatório contínuo pode levar a danos teciduais. Assim, vias de resolução da inflamação surgem para reestabelecer a homeostase. Por exemp…
A Hemoglobina Fetal (Hb F) é um importante modulador genético das beta-hemoglobinopatias. A regulação dos níveis da Hb F é influenciada por fatores de transcrição. Nós utilizamos o footprinting filogenético para rastrear fatores de transcrição que apresentam sítios de ligação nas regiões não-codificantes dos genes HBG1 e HBG2 a fim de identificar os determinantes genéticos que atuam na ex…
As hemoglobinopatias são doenças hematológicas hereditárias de origem monogênicas e de transmissão autossômica recessiva. O termo Doença Falciforme (DF) é usado para representar um grupo de alterações genéticas caracterizada pela presença da HbS, seja em homozigose, caracterizando a Anemia Falciforme (AF) reconhecida como a condição de maior significado clínico dentro do grupo, ou pela su…
A Anemia Falciforme (AF), caracterizada pela presença de Hb S em homozigose, apresenta eventos fisiopatológicos como hemólise e vaso-oclusão, que levam a lesões por isquemia-reperfusão com consequente manifestações clínicas, como, síndrome torácica aguda (STA), crises de dor e priaprismo. Essas manifestações podem ser agravadas por polimorfismos genéticos envolvidos em algumas vias metabó…
A doença falciforme (DF) representa o grupo de anemias hemolíticas com presença de hemoglobina S (Hb S), e abrange a anemia falciforme, as interações com talassemias e as associações com outras variantes de hemoglobina. A interação da Hb S com a beta-talassemia (Hb S²-talassemia) envolve combinações que podem resultar em fenótipos variáveis, dependendo do tipo de mutação, para beta-talass…
As atividades humanas foram consideradas as principais causas de mudanças climáticas (CC) observadas no mundo e os efeitos de aumento de temperatura, acidificação e salinidade em corpos d'água marinhos foram relatados em peixes bentônicos. No peixe Solea senegalensis, por exemplo, a temperatura da água é um fator abiótico básico que regula sua fisiologia e metabolismo, uma vez que habita …
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 10 |
| Citações | 21 |
| Cit./Artigo | 2,1 |
| Dados do Web of Science | |
TORRES, LIDIANE DE SOUZA; OKUMURA, JESSIKA VIVIANI; HUMBERTO DA SILVA, DANILO GRUNIG; BELINI JUNIOR, EDIS; DE OLIVEIRA, RENAN GARCIA; OLIVEIRA MIMURA, KALLYNE KIOKO; DE CASTRO LOBO, CLARISSE LOPES; OLIANI, SONIA MARIA; BONINI DOMINGOS, CLAUDIA REGINA. Plasma levels of TGF-beta 1 in homeostasis of the inflammation in sickle cell disease. CYTOKINE, v. 80, p. 18-25, APR 2016. Citações Web of Science: 4. (12/19653-1)
CARROCINI, GISELE C. S.; VENANCIO, LARISSA P. R.; PESSOA, VIVIANI L. R.; LOBO, CLARISSE L. C.; BONINI-DOMINGOS, CLAUDIA R.. Mutational Profile of Homozygous -Thalassemia in Rio de Janeiro, Brazil. HEMOGLOBIN, v. 41, n. 1, p. 12-15, 2017. Citações Web of Science: 1. (11/15570-1)
OKUMURA, V, JESSIKA; SILVA, DANILO G. H.; TORRES, LIDIANE S.; BELINI-JUNIOR, EDIS; VENANCIO, LARISSA P. R.; CARROCINI, GISELE C. S.; NASCIMENTO, PATRICIA P.; LOBO, CLARISSE L. C.; BONINI-DOMINGOS, CLAUDIA R.. Atypical beta-S haplotypes: classification and genetic modulation in patients with sickle cell anemia. JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 64, n. 3, p. 239-248, MAR 2019. Citações Web of Science: 0. (13/07937-8, 11/14168-5)
COSTA, N. R. A.; VENANCIO, L. P. R.; BONINI-DOMINGOS, C. R.. Mechanisms of antioxidant defense in the state of post-hypoxia in Phrynops geoffroanus (Testudines: Chelidae). Genetics and Molecular Research, v. 15, n. 4, 2016. Citações Web of Science: 0. (12/14048-2, 14/22398-9)
TORRES, LIDIANE S.; OKUMURA, JESSIKA V.; BELINI-JUNIOR, EDIS; OLIVEIRA, RENAN G.; NASCIMENTO, PATRICIA P.; SILVA, DANILO G. H.; LOBO, CLARISSE L. C.; OLIANI, SONIA M.; BONINI-DOMINGOS, CLAUDIA R.. Phenotypic Diversity of Sickle Cell Disease in Patients with a Double Heterozygosity for Hb S and Hb D-Punjab. HEMOGLOBIN, v. 40, n. 5, p. 356-358, SEP 2016. Citações Web of Science: 1. (12/19653-1)
OKUMURA, JESSIKA V.; SILVA, DANILO G. H.; TORRES, LIDIANE S.; BELINI-JUNIOR, EDIS; BARBERINO, WILLIAN M.; OLIVEIRA, RENAN G.; CARROCINI, GISELE C. S.; GELALETI, GABRIELA B.; LOBO, CLARISSE L. C.; BONINI-DOMINGOS, CLAUDIA R.. Inheritance of the Bantu/Benin haplotype causes less severe hemolytic and oxidative stress in sickle cell anemia patients treated with hydroxycarbamide. JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 61, n. 7, p. 605-611, JUL 2016. Citações Web of Science: 1. (11/14168-5)
TORRES, LIDIANE S.; OKUMURA, JESSIKA V.; SILVA, DANILO G. H.; MIMURA, KALLYNE K. O.; BELINI-JUNIOR, EDIS; OLIVEIRA, RENAN G.; LOBO, CLARISSE L. C.; OLIANI, SONIA M.; BONINI-DOMINGOS, CLAUDIA R.. Inflammation in Sickle Cell Disease: Differential and Down-Expressed Plasma Levels of Annexin A1 Protein. PLoS One, v. 11, n. 11, NOV 1 2016. Citações Web of Science: 7. (12/21603-2, 12/19653-1)
DE SOUZA CARROCINI, GISELE CRISTINE; RODRIGUES VENANCIO, LARISSA PAOLA; BONINI-DOMINGOS, CLAUDIA REGINA. Screening of Transcription Factors Involved in Fetal Hemoglobin Regulation Using Phylogenetic Footprinting. EVOLUTIONARY BIOINFORMATICS, v. 11, p. 239-244, 2015. Citações Web of Science: 2. (15/09456-2, 11/15570-1)
CARROCINI, G. C. S.; ONDEI, L. S.; ZAMARO, P. J. A.; BONINI-DOMINGOS, C. R.. Evaluation of HPFH and delta beta-thalassemia mutations in a Brazilian group with high Hb F levels. Genetics and Molecular Research, v. 10, n. 4, p. 3213-3219, 2011. Citações Web of Science: 5. (07/07887-0)
BERNARDO, VICTORIA SIMOES; TORRES, FLAVIENE FELIX; CHAVES, NAYARA ALVES; OKUMURA, JESSIKA VIVIANI; HUMBERTO DA SILVA, DANILO GRUNIG; BONINI-DOMINGOS, CLAUDIA REGINA. Relationship of polymorphism rs3800231 in FOXO3 gene and clinical severity with oxidative stress markers in sickle cell disease. META GENE, v. 24, JUN 2020. Citações Web of Science: 0. (18/00345-1)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
DOURADO, Priscila Leocadia Rosa. Interferência do inseticida fipronil nas respostas ao estresse oxidativo de Tilápias do Nilo mediadas pelo ácido gama aminobutírico (GABA), durante períodos de hipóxia.. 117 f. Tese (Doutorado) - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas. (15/15191-1)
SILVA, Tiago Lucena da. Análise morfológica e filogeográfica em jabutis brasileiros (Testudines). 186 f. Tese (Doutorado) - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas. (10/19785-0)
TORRES, Lidiane de Souza. Polimorfismos genéticos e expressão de marcadores envolvidos em processos inflamatórios, angiogênicos e de hipóxia na doença falciforme. 198 f. Tese (Doutorado) - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas. (12/19653-1)
BARBERINO, Willian Marcel. Polimorfismos GSTM1, GSTT1 e GSTP1 da enzima Glutationa S-transferase como fatores moduladores do fenótipo na anemia falciforme. 94 f. Dissertação (Mestrado) - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociencias, Letras e Ciencias Exatas. (12/02171-4)
OKUMURA, Jéssika Viviani. Modulação pelo haplótipo Bantu da resposta ao uso de hidroxiureia em anemia falciforme. 99 f. Dissertação (Mestrado) - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociencias, Letras e Ciencias Exatas. (11/14168-5)
CARROCINI, Gisele Cristine de Souza. Elementos de regulação e microRNAs envolvidos na modulação dos níveis de hemoglobina fetal em indivíduos portadores de beta-hemoglobinopatias. 134 f. Tese (Doutorado) - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas. (11/15570-1)