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Lygia da Veiga Pereira

CV Lattes ResearcherID ORCID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui Bacharelado em Física pela Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro (1988), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990) e doutorado em Ciências Biomédicas pelo Mount Sinai Graduate School, City University of New York (1994). Atualmente é Professora Titular e Chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias (LaNCE), Chefe do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo, e integrante do CEPID-FAPESP Centro de Terapia Celular. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndrome de Marfan, modelos animais, células-tronco embrionárias, herança epigenética e inativação do cromossomo X. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 28/03/2020
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Análise de sequência de RNA Análise genética Angiotensinas Animais geneticamente modificados Bioinformática Biologia Geral Biologia Molecular Biologia celular Biologia computacional Biologia molecular Bioquímica Camundongos Transgênicos Camundongos Cardiologia Cardiomiopatia Dilatada Células endoteliais Células-Tronco Pluripotentes Induzidas Células-tronco embrionárias Células-tronco Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citologia e Biologia Celular Clonagem Cromossomo x Dente decíduo Desenvolvimento Diferenciação Doença de Tay-Sachs Eletroporação Epigênese genética Espermatogênese Estresse oxidativo Evolução Expressão gênica diferencial Expressão gênica Farmacogenética Fator de crescimento transformador beta Fatores de transcrição Fibrilina-1 Fibrilina Fluoxetina Função cardiovascular Galanina Genes Modificadores Genética Animal Genética Humana e Médica Genética Molecular e de Microorganismos Genética molecular Genética Haploinsuficiência Hepatócitos Hibridização In Situ Hipertensão Histologia Histoquímica Imprinting genômico Inativação do Cromossomo X Interferência de RNA Locos de características quantitativas Mapeamento Medicina regenerativa Medicina Metabolismo celular Metabolismo e Bioenergética Metilação de DNA Metilação Miócitos cardíacos Modelos animais Morfologia Mosaicismo Mutação Organismos geneticamente modificados Peptidil dipeptidase A Placenta Pluripotência Polimorfismo de um único nucleotídeo Proteína 9 associada à CRISPR Proteínas de fluorescência verde Ramipril Regulação da expressão gênica Regulação gênica Repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas Reprogramação nuclear Síndrome de Marfan Sistema renina-angiotensina Técnicas de diagnóstico molecular Técnicas de genotipagem Terapia baseada em transplante de células e tecidos
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações4
Citações30
Cit./Artigo7,5
Dados do Web of Science

M.A. SUKOYAN; A.Y. KERKIS; M.R.B. MELLO; I.E. KERKIS; J.A. VISINTIN; L.V. PEREIRA. Establishment of new murine embryonic stem cell lines for the generation of mouse models of human genetic diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 35, n. 5, p. 535-542, . (98/10607-8, 98/10703-7, 98/10606-1)

WHITE, TOMAS L.; LEWIS, PHILIP; HAYES, SALLY; FERGUSSON, JAMES; BELL, JAMES; FARINHA, LUIS; WHITE, NICK S.; PEREIRA, LYGIA V.; MEEK, KEITH M.. The Structural Role of Elastic Fibers in the Cornea Investigated Using a Mouse Model for Marfan Syndrome. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 58, n. 4, p. 2106-2116, . Citações Web of Science: 8. (11/01477-0)

HE, NANNAN; LIM, SHUJING J.; MOREIRA DE MELLO, JOANA C.; NAVARRO, INJERREAU; BIALECKA, MONIKA; SALVATORI, DANIELA C. F.; VAN DER WESTERLAKEN, LUCETTE A. J.; PEREIRA, LYGIA V.; LOPES, SUSANA M. CHUVA DE SOUSA. At Term, XmO and XpO Mouse Placentas Show Differences in Glucose Metabolism in the Trophectoderm-Derived Outer Zone. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 5, . Citações Web of Science: 1. (09/17481-6, 15/03610-0, 13/08135-2)

SARAFIAN, RAQUEL; MORATO-MARQUES, MARIANA; BORSOI, JULIANA; PEREIRA, LYGIA VEIGA. Monitoring cell line identity in collections of human induced pluripotent stem cells. STEM CELL RESEARCH, v. 28, p. 66-70, . Citações Web of Science: 0. (16/16076-4, 16/20650-8, 13/08135-2)

MOREIRA DE MELLO, JOANA C.; FERNANDES, GUSTAVO R.; VIBRANOVSKI, MARIA D.; PEREIRA, LYGIA V.. Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . Citações Web of Science: 21. (15/20844-4, 09/17481-6, 15/03610-0, 13/08135-2)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PELEGRINO, Karla de Oliveira. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (07/02060-0

LIMA, Bruno Lazzari de. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/03726-6

MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/17481-6

SÁBIO, Fernando Galati. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/16399-4

STABELLINI, Raquel. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi.  141 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/56301-2

RAICES, Júlia Beck. Modelo de seleção haplóide para evolução de genes novos. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (14/17149-0

MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (06/05382-5

ARAÚJO, Érica Sara Souza de. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/07370-0

FRAGA, Ana Maria. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/00058-0

FERNANDES, Gustavo Ribeiro. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan - Triagem de genes modificadores do fenótipo. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/09747-6

ROZENBERG, Roberto. Análise da Incidência de Mutações no Gene HEXA na População Judaica Brasileira - Avaliação da Importância de um Programa Preventivo da Doença de Tay-Sachs. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (98/02435-2

KAWAHARA, Elisa Ito. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (13/20363-0

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