CV Lattes
Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP). Campus Ribeirão Preto (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Química (Bacharelado) pela Universidade Federal de Uberlândia (1991), mestrado (1994) e doutorado (1998) em Ciências (área Bioquímica) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (FMRP/USP). Desenvolveu projeto de pós-doutorado no Centro de Terapia Celular do Hemocentro de Ribeirão Preto (bolsista FAPESP, área de Genética Humana e Médica - Projeto Genoma do Câncer Humano e Projeto Genoma Xylella) no período de 1998 a 2002. Atuou como professora titular do curso de Medicina da Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP) de agosto de 2002 a junho de 2011, trabalhando com metodologias ativas de aprendizagem. Foi orientadora pontual de mestrado e doutorado e professora de pós-graduação (disciplina Fundamentos de Biologia Celular) junto ao Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos (FMRP/USP) no período de 2002 a 2010. Desde fevereiro de 2016 é professora no Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto, ministrando disciplinas para os cursos da área da saúde [Bioquímica, Biologia Celular, Genética, Bases Moleculares dos Sistemas Orgânicos, Biomorfologia, Sistemas Orgânicos Integrados III (Fisiologia) e Seminários Integrados I e III] . Tem experiência nas áreas de bioquímica, biologia celular e molecular com ênfase em estrutura e função de proteínas. Também possui publicações na área de distrofinopatias e regeneração muscular, tendo orientado trabalhos de pós-graduação (mestrado e doutorado) nessa área como orientadora pontual da FMRP-USP.. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença degenerativa causada por mutações no gene da distrofina, uma proteína subsarcolemal importante para a conexão do citoesqueleto de actina à matriz extracelular. É caracterizada por fraqueza muscular decorrente da degeneração progressiva da musculatura esquelética e culmina em óbito precoce por falência cardíaca ou respiratória. O camundon…
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença degenerativa causada por mutações no gene da distrofina, uma proteína subsarcolemal importante para a conexão do citoesqueleto de actina à matriz extracelular. É caracterizada por fraqueza muscular decorrente da degeneração progressiva da musculatura esquelética e culmina em óbito precoce por falência cardíaca ou respiratória. O camundon…
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença degenerativa causada por mutações no gene da distrofina, uma proteína subsarcolemal importante para a conexão do citoesqueleto de actina à matriz extracelular. É caracterizada por fraqueza muscular decorrente da degeneração progressiva da musculatura esquelética e culmina em óbito precoce por falência cardíaca ou respiratória. O camundon…
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular causada pela ausência da distrofina, uma proteína do citoesqueleto que conecta a actina à matriz extracelular. Observa-se degeneração muscular progressiva que resulta em óbito precoce por falência respiratória e/ou cardíaca. O camundongo mdx, modelo animal da DMD, apresenta instabilidade do sarcolema, elevação da creatina q…
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