CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Medicina pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (1992), Residência Médica em Patologia pela Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP (1994-1996), Mestrado (1999) e Doutorado em Patologia Humana pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2002). Possui Título de Especialista em Patologia (revalidado em 2005) e em Citopatologia, além de MBA em Gestão de Organizações de Saúde. Realizou pós-doutorado em Neuropatologia no Depto. de Patologia, Laboratório de Patologia Molecular, Mayo Clinic sob orientação do Prof. Dr. Bernd W. Scheithauer (outubro 2008 - outubro 2009) e em Patologia Molecular na Unidade de Patologia Molecular do Departamento de Patologia do Massachusetts General Hospital, Harvard University (2010-2011). Foi pesquisador associado ao Projeto Genoma-Câncer, atuando nas áreas de Patologia, Neuropatologia e Neoplasias de Cabeça e Pescoço. Membro associado da Sociedade Internacional de Neuropatologia (ISN), Sociedade Americana de Patologia Investigativa (ASIP), Associação Americana de Neuropatologistas (AANP) e da Associação Americana para a Pesquisa do Câncer (AACR). Possui experiência na área de Patologia Cirúrgica diagnóstica e Oncopatologia, com ênfase em Patologia Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: Neuropatologia, Patologia Cirúrgica, Patologia Geral e do SNC, Imuno-Histoquímica e Patologia Molecular. Professor Titular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo, exerceu a Chefia do Departamento de Patologia e Medicina Legal da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP entre junho de 2013 a abril de 2016. Foi pesquisador associado ao Centro de Pesquisa em Oncologia do Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos de 2016 a 2019. Exerceu a Presidência da Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo no biênio 2017-2018 [APESP] e vem prestando assessoria externa em Neuropatologia à rede D'Or em São Paulo. (Fonte: Currículo Lattes)
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Nos últimos anos, diversos estudos foram realizados no intuito de se identificar as alterações genético/moleculares associadas com o desenvolvimento e progressão de gliomas humanos. No entanto, o prognóstico dos pacientes com gliomas de alto grau permanece reservado. O estudo de novos marcadores moleculares envolvidos na progressão tumoral tem criado novas linhas de pesquisa, principalmen…
Com o desenvolvimento de novas terapêuticas para o tratamento do câncer, sobretudo a possibilidade se atingir determinados alvos terapêuticos como receptores de fatores de crescimento na membrana, bloqueadores hormonais, dentre outros; o conhecimento das alterações genéticas torna-se imprescindível. Dentre estas, destaca-se a deleção 1p/19q, que pode estar presente em cerca de 2/3 dos oli…
Com o desenvolvimento de novas terapêuticas para o tratamento do câncer, sobretudo a possibilidade se atingir determinados alvos terapêuticos como receptores de fatores de crescimento na membrana, bloqueadores hormonais, dentre outros; o conhecimento das alterações genéticas torna-se imprescindível. Dentre estas, destaca-se a deleção 1p/19q, que pode estar presente em cerca de 2/3 dos oli…
A síndrome de disfunção muscular esquelética (SDM), caracterizada por atrofia (sarcopenia) e perda de força e potência musculares, constitui-se num fator fundamental para a redução na tolerância ao exercício em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Notavelmente, os estados pró-inflamatório e oxidativo sistêmicos provavelmente de origem primária endobrônquica - têm sid…
O presente projeto pretende, a partir dos casos operados, no HCFMRP-USP, de tumores doneuroeixo, estudar as variantes prognósticas, entre elas o índice de proliferação celular pela detecção do antígeno Ki-67 e sua correlação com os achados clínico-radiológicos e a evolução dos pacientes. Através de um protocolo experimental, estudaremos o índice de proliferação celular em amostras a fresc…
Os gliomas difusos são os tumores cerebrais primários mais letais do SNC. Devido à intrínseca capacidade infiltrativa, a cura por ressecção cirúrgica não é uma opção viável e a maioria destes tumores são resistentes aos tratamentos radio e quimioterápicos. Um fator chave que contribui para esta refratariedade ao tratamento clínico é a heterogeneidade tumoral. Contudo, a classificação de a…