CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Faculdade de Medicina (FMB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Medicina pela FMTM - MG (1978) especialização em Pediatria e Imunologia Clínica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP 1981), Mestrado em Imunologia Clinica (FMRP-USP 1984), Doutorado em Medicina - Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP (1993), Pós-doutorado no Centre for Pediatric and Adolescent Rheumatology, University College of London (1999), IRCCS Policlinico San Matteo-Pavia- CICOPS Fellow (2001) IRCCS G Gaslini-Genova (2006) (2008) . Professora Titular da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP (2015), coordena a Disciplina e Unidade Assistencial de Reumatologia Pediatrica. Docente-orientadora e responsável pela Disciplina Tópicos em Epidemiologia Clínica, no Programa de Pós-graduação Fisiopatologia em Clinica Médica (2017). Membro do Conselho Internacional e Coordenadora Nacional da Rede PRINTO- Pediatric Rheumatology International Trials Organization (1999) (www.printo.it/governing bodies). Bolsista de Produtividade em Pesquisa CNPq nivel 2. Chair of the Global Musculoskeletal Health Working Party of PRES- Pediatric Rheumatology European Society.Researcher ID C-3367-2013 ORCID https://orcid.org/0000-0002-7631-7093, Scopus Author ID 15846665900 (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A Esclerodermia é considerada uma doença pediátrica rara. Aproximadamente 1-3% de todos os casos de Esclerodermia iniciam-se antes dos 16 anos de idade. A Esclerodermia é categorizada em dois tipos distintos, a Sistêmica a Localizada, sendo a Localizada a forma pediátrica predominante. Esta engloba diferentes lesões cutâneas como a Morféia, Esclerodermia Linear, Mista, em Golpe de Sabre e…
Objetivo: O Sistema Complemento está relacionado com sua fisiopatogenia e genética do lúpus, pois deficiências hereditárias no sistema complemento associam-se com a maior incidência familiar e idade de início mais precoce. A ativação e consumo de fatores do Complemento refletem-se em níveis séricos baixos de C3, C4 e CH50, sobretudo na nefrite e alterações hematológicas. O objetivo deste …
A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é uma das doenças crônicas mais freqüentes da infância. A cronicidade da inflamação sinovial pode levar a alterações permanentes nas articulações. Outros órgãos também podem sofrer danos decorrentes da doença ou de seu tratamento, tais como os olhos, a pele, o sistema músculo-esquelético e os rins. Pode ainda interferir no crescimento e no desenvolviment…
As doenças auto-imunes pediátricas têm despertado grande interesse científico. Seu processo baseia-se na inflamação decorrente de anormalidades imunológicas e distinguem-se principalmente pelas características clínicas e laboratoriais. A maioria tem curso crônico, necessitando tratamento prolongado. Há evidência de envolvimento multissístêmico, contudo os estudos relativos à audição em do…
| 1 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 4 | Bolsas no país concluídas |
| 5 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |