CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2001), mestrado (2004) e doutorado em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2008). Fez pós-doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas com estágio no Instituto de Fisiologia da Faculdade de Veterinária da Universidade Justus Liebeg de Giessen-Alemanha (2009-2011). Atualmente é professor adjunto da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da Bahia. Faz parte do quadro de docentes do curso de Programa de Pós Graduação em Farmácia da UFBA (PPGFAR). Coordenou o PPGFAR - UFBA nos anos de 2019 e 2020. Atuou como Vice-Diretor da Faculdade de Farmácia da UFBA entre 2017 e 2021. É o atual Diretor desta Unidade. Tem experiência na área de Farmácia e Medicina, com ênfase em Farmacologia da Inflamação, Sepse e Febre. email: denisms@ufba.br (Fonte: Currículo Lattes)
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A febre é definida como uma elevação controlada da temperatura interna de um organismo para níveis acima dos normais decorrente da elevação do ponto de termorregulagem hipotalâmico (Dinarello et al., 1988). Esta elevação resulta da ação de vários pirogênios endógenos como IL-1beta, IL-6, CRF, ET-1, PGE2 e quimiocinas, como o MIP-1± ou CCL3 produzidos central ou perifericamente, sobre a ár…
A febre é um dos sinais característicos e um dos primeiros a ser reconhecido na resposta de fase aguda, presente na inflamação e infecção. Este sinal é mediado por vários mediadores como as citocinas (IL-1 alfa e beta, IL-6 e IFN) e quimiocinas. Destas últimas destacamos MIP-1alfa e beta e CINC. Estas substâncias quimioatraentes possuem certa relação quando se trata de migração celular, e…
A febre é um dos sinais característicos da resposta de fase aguda e é mediada por vários pirogênios endógenos, entre eles a proteína inflamatória liberada por macrófagos (MIP-1). Esta citocina é composta de duas subunidades homólogas em suas seqüências chamadas MIP-1alfa e MlP-beta e sua resposta febril segue um caminho' independente de prostaglandinas (PGs). Isto é visto porque drogas an…
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