CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (1982), mestrado (1988) e doutorado (1992) em Clínica Médica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Durante os anos de 1994 a 1996 desenvolveu pós-doutoramento no National Institute of Health (NIH), em Bethesda, USA. Tem experiência nas áreas de Fisiologia, Endocrinologia Clínica e Biologia Molecular, com ênfase nas áreas de regulação do eixo hipotálamo-hipófise e adrenal, resistência aos glicocorticoides, e patogênese molecular dos tumores endócrinos. Professora Titular do Departamento de Clínica Médica. Diretora da FMRP-USP de 31/05/2016 a 31/05/2020, quando foi Presidente do Conselho Deliberativo do Hospital das Clínicas (HC) da FMRP-USP e Presidente do Conselho Curador da Fundação Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HC-FMRP-USP de 31 de maio de 2016 a 31 de maio de 2020. É membro da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. https://orcid.com/0000-0003-4932-4623 http://www.researcherid.com/rid/A-4918-2009 (Fonte: Currículo Lattes)
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Na tentativa de esclarecer a patogênese molecular dos tumores endócrinos, estudos utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos de ligação (linkage), têm investigado o papel de genes específicos do desenvolvimento de cada glândula endócrina, genes envolvidos em tumorigênese de outros tecidos, como genes que levam à progressão do ciclo e divisão celular (oncogenes) ou que bl…
Reserva Técnica Institucional. (AU)
Reserva Técnica Institucional. (AU)
Introdução: Faltam estudos que abordem o padrão de metilação dos craniofaringiomas adamantinomatosos (ACP). Objetivo: Identificar assinaturas de metilação em ACPs em relação à apresentação clínica e desfecho. Métodos: Dados clínicos e patológicos foram coletados de 35 pacientes com ACP (54% do sexo masculino; 18,1 anos [2-68]). Mutações no gene CTNNB1 e perfil de metilação global (Methyla…
Reserva Técnica Institucional (AU)
Reserva Técnica Institucional (AU)
O projeto aborda os incidentalomas adrenais, lesões descobertas por acaso durante exames abdominais, cuja detecção é comum em avaliações de lombalgias e acidentes automobilísticos. A prevalência, especialmente em idosos, tem aumentado devido ao envelhecimento populacional e avanços em tecnologias médicas. Essas lesões, classificadas em benignas não funcionantes, benignas funcionantes e ma…
Contexto: As bases moleculares dos tumores adrenocorticais (TCA) não estão completamente estabelecidas. Alterações nos mecanismos de defesa antioxidante têm sido associadas ao aumento do risco de vários tipos de câncer. A desregulação desse sistema também pode estar associada a crescimento tumoral, metástase e resistência aos medicamentos. No entanto, existem poucos biomarcadores que evid…
Corticotrofinomas e Carcinomas Adrenocorticais são importantes patologias do eixo hipotálamo-hipófise adrenal que ainda permanecem com mecanismos moleculares envolvidos em suas respectivas patogênese ainda pouco elucidados. Recentemente, foi demonstrado uma importante associação entre variantes genéticas do USP8 com os corticotrofinomas, porém a relação causa-efeito dessa mutação como dir…
Os tumores da adrenal são raros e incluem tumores da medula (feocromocitomas/paragangliomas - Feo/PGLs) e do córtex adrenal (adenomas - ACT e carcinomas - ACC), podendo ser não secretores ou secretores (virilizantes simples, síndrome de Cushing ACTH independente, aldosteronomas ou os mistos). O rastreamento para hiperaldosteronismo primário (HP), uma das principais causas endócrinas de hi…
Os estudos moleculares utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos deligação (linkage) em doenças familiares contribuíram, porém não esclareceram completamente, apatogênese molecular dos tumores hipofisários esporádicos. Os adenomas hipofisários estão entreas neoplasias intracranianas mais frequentes, exibindo hiperprodução hormonal ou efeitos compressivos em aproximadame…
O propósito do projeto e elucidar os mecanismos moleculares da resistência do ACTH ou deficiência isolada de glicocorticoides. A provável fonte do defeito está no receptor do ACTH, cujo cDNA foi recentemente clonado. Defeitos moleculares, tais como deleções ou outras mutações podem ser encontrado no receptor de pacientes com esta patologia. Estes defeitos poderiam explicar a resistência a…