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Carla Rosenberg

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Professora Associada do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do IB-USP. Realizou pós-doutorado na Universidade Johns Hopkins (EUA) e foi Professora Associada na Leiden University Medical Center, Holanda. Tem experiência nas áreas de Genética e Citogenética humana, atuando principalmente na pesquisa e diagnóstico de deficiência intelectual e anomalias congênitas . (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (28)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações28
Citações251
Cit./Artigo9,0
Dados do Web of Science

BONALDI, ADRIANO; MAZZEU, JULIANA F.; COSTA, SILVIA S.; HONJO, RACHEL S.; BERTOLA, DEBORA R.; ALBANO, LILIAN M. J.; FURQUIM, ISABEL M.; KIM, CHONG A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Microduplication of the ICR2 Domain at Chromosome 11p15 and Familial Silver-Russell Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 155A, n. 10, p. 2479-2483, . Citações Web of Science: 30. (98/14254-2, 09/00898-1, 09/03341-8)

VILLELA, DARINE; SUEMOTO, CLAUDIA K.; PASQUALUCCI, CARLOS A.; GRINBERG, LEA T.; ROSENBERG, CARLA. Do Copy Number Changes in CACNA2D2, CACNA2D3, and CACNA1D Constitute a Predisposing Risk Factor for Alzheimer's Disease?. FRONTIERS IN GENETICS, v. 7, . Citações Web of Science: 1. (10/15503-0, 09/00898-1, 13/08028-1)

HOMMA, THAIS K.; KREPISCHI, ANA C. V.; FURUYA, TATIANE K.; HONJO, RACHEL S.; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.; BERTOLA, DEBORA R.; COSTA, SILVIA S.; CANTON, ANA P.; ROELA, ROSIMEIRE A.; FREIRE, BRUNA L.; et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, n. 1, p. 13-21, . Citações Web of Science: 5. (13/03236-5, 13/08028-1, 15/26980-7, 09/00898-1)

VILLELA, DARINE; SUEMOTO, CLAUDIA K.; LEITE, RENATA; PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO; GRINBERG, LEA T.; PEARSON, PETER; ROSENBERG, CARLA. Increased DNA Copy Number Variation Mosaicism in Elderly Human Brain. NEURAL PLASTICITY, . Citações Web of Science: 5. (13/08028-1, 14/17132-0)

LINHARES, NATALIA D.; VALADARES, EUGENIA R.; DA COSTA, SILVIA S.; ARANTES, RODRIGO R.; DE OLIVEIRA, LUIZ ROBERTO; ROSENBERG, CARLA; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; SVARTMAN, MARTA. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy with recurrent seizures and pubertal gynecomastia: Clinical, chromosomal and aCGH characterization. META GENE, v. 9, p. 185-190, . Citações Web of Science: 4. (98/14254-2, 09/00898-1)

FONTES, MARSHALL I. B.; SANTOS, ANA P.; MOLCK, MIRIAM C.; SIMIONI, MILENA; NASCIMENTO, DIOGO L. L.; ANDRADE, ANA K. M.; ROSENBERG, CARLA; KREPISCHI, ANA C. V.; APPENZELLER, SIMONE; MONLLEO, ISABELLA L.; et al. Genotype-Phenotype Correlation of 16p13.3 Terminal Duplication and 22q13.33 Deletion: Natural History of a Patient and Review of the Literature. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, n. 3, p. 766-772, . Citações Web of Science: 3. (12/10071-0, 09/00898-1, 12/51799-6, 13/08028-1)

SILVA, AMANDA G.; KREPISCHI, ANA C. V.; PEARSON, PETER L.; HAINAUT, PIERRE; ROSENBERG, CARLA; ACHATZ, MARIA ISABEL. The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, v. 9, . Citações Web of Science: 8. (08/57887-9, 09/00898-1)

LINHARES, NATALIA D.; SVARTMAN, MARTA; RODRIGUES, TATIANE C.; ROSENBERG, CARLA; VALADARES, EUGENIA R.. Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: Report of a patient with new clinical findings and genotype-phenotype correlations. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 58, n. 5, p. 310-318, . Citações Web of Science: 4. (09/00898-1)

VILLELA, DARINE; RAMALHO, RODRIGO F.; SILVA, ADERBAL R. T.; BRENTANI, HELENA; SUEMOTO, CLAUDIA K.; PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO; GRINBERG, LEA T.; KREPISCHI, ANA C. V.; ROSENBERG, CARLA. Differential DNA Methylation of MicroRNA Genes in Temporal Cortex from Alzheimer's Disease Individuals. NEURAL PLASTICITY, . Citações Web of Science: 13. (09/00898-1, 10/15503-0, 13/08028-1)

SILVA, AMANDA GONCALVES; MASCHIETTO, MARIANA; VIDAL, DANIEL ONOFRE; PELICARIO, LEANDRO MOTA; PEREIRA VELLOSO, ELVIRA DEOLINDA RODRIGUES; LOPES, LUIZ FERNANDO; KREPISCHI, ANA CRISTINA; ROSENBERG, CARLA. Array-CGH as an adjuvant tool in cytogenetic diagnosis of pediatric MDS and JMML. MEDICAL ONCOLOGY, v. 30, n. 4, . Citações Web of Science: 2. (08/57887-9, 09/00898-1)

VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; PEARSON, PETER LEES; ROSENBERG, CARLA. Germline copy number variations and cancer predisposition. FUTURE ONCOLOGY, v. 8, n. 4, p. 441-450, . Citações Web of Science: 40. (08/57887-9, 09/00898-1)

KREPISCHI‚ A.C.V.; ACHATZ‚ M.I.W.; SANTOS‚ E.M.M.; COSTA‚ S.S.; LISBOA‚ B.C.G.; BRENTANI‚ H.; SANTOS‚ T.M.; GONÇALVES‚ A.; NÓBREGA‚ A.F.; PEARSON‚ P.L.; et al. Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer. BREAST CANCER RESEARCH, v. 14, n. 1, p. R24, . Citações Web of Science: 22. (08/57887-9, 09/00898-1)

VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; KNIJNENBURG, JEROEN; BERTOLA, DEBORA ROMEO; KIM, CHONG AE; PEARSON, PETER LEES; BIJLSMA, EMILIA; SZUHAI, KAROLY; KOK, FERNANDO; VIANNA-MORGANTE, ANGELA MARIA; ROSENBERG, CARLA. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia, v. 51, n. 12, p. 2457-2460, . Citações Web of Science: 30. (98/14254-2, 09/00898-1)

FONSECA, A. C. S.; BONALDI, A.; COSTA, S. S.; FREITAS, M. R.; KOK, F.; VIANNA-MORGANTE, A. M.. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X;22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, n. 2, p. 169-174, . Citações Web of Science: 7. (09/03480-8, 98/14254-2, 09/00898-1)

CHE, HUIWEN; VILLELA, DARINE; DIMITRIADOU, EFTYCHIA; MELOTTE, CINDY; BRISON, NATHALIE; NEOFYTOU, MARIA; VAN DEN BOGAERT, KRIS; TSUIKO, OLGA; DEVRIENDT, KOEN; LEGIUS, ERIC; et al. Noninvasive prenatal diagnosis by genome-wide haplotyping of cell-free plasma DNA. Genetics in Medicine, v. 22, n. 5, . Citações Web of Science: 0. (17/23448-8)

VILLELA, DARINE; DE BARROS, JULIANA SOBRAL; DA COSTA, SILVIA SOUZA; AGUIAR, TALITA F. M.; CAMPAGNARI, FRANCINE; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; KREPISCHI, ANA C. V.; ROSENBERG, CARLA. Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing. ANNALS OF HUMAN GENETICS, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 14/17132-0, 16/04785-0)

CAPELLI, LEONARDO P.; KREPISCHI, C. V.; GURGEL-GIANNETTI, JULIANA; MENDES, MIRIAN FABIOLA S.; RODRIGUES, TATIANE; VARELA, MONICA C.; KOIFFMANN, CELIA P.; ROSENBERG, CARLA. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 55, n. 2, p. 132-134, . Citações Web of Science: 23. (98/14254-2, 09/00898-1)

VILLELA, DARINE; CHE, HUIWEN; VAN GHELUE, MARIJKE; DEHASPE, LUC; BRISON, NATHALIE; VAN DEN BOGAERT, KRIS; DEVRIENDT, KOEN; LEWI, LIESBETH; BAYINDIR, BARAN; VERMEESCH, JORIS ROBERT. Fetal sex determination in twin pregnancies using non-invasive prenatal testing. NPJ GENOMIC MEDICINE, v. 4, . Citações Web of Science: 0. (17/23448-8)

VILLELA, DARINE; COSTA, SILVIA SOUZA; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; KREPISCHI, ANA C. V.; ROSENBERG, CARLA. Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 60, n. 12, p. 667-674, . Citações Web of Science: 2. (13/08028-1, 14/17132-0)

BONALDI, ADRIANO; KASHIWABARA, ANDRE; DE ARAUJO, ERICA S.; PEREIRA, LYGIA V.; PASCHOAL, ALEXANDRE R.; ANDOZIA, MAYRA B.; VILLELA, DARINE; RIVAS, MARIA P.; SUEMOTO, CLAUDIA K.; PASQUALUCCI, CARLOS A.; et al. Mining Novel Candidate Imprinted Genes Using Genome-Wide Methylation Screening and Literature Review. EPIGENOMES, v. 1, n. 2, . Citações Web of Science: 2. (13/07480-8, 09/00898-1, 13/08028-1)

CANTON, ANA P. M.; COSTA, SILVIA S.; RODRIGUES, TATIANE C.; BERTOLA, DEBORA R.; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.; CORREA, FERNANDA A.; ARNHOLD, IVO J. P.; ROSENBERG, CARLA; JORGE, ALEXANDER A. L.. Genome-wide screening of copy number variants in children born small for gestational age reveals several candidate genes involved in growth pathways. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 171, n. 2, p. 253-262, . Citações Web of Science: 16. (13/03236-5, 09/00898-1)

VILLELA, DARINE; SCHLESINGER, DAVID; SUEMOTO, CLAUDIA K.; GRINBERG, LEA T.; ROSENBERG, CARLA. A microdeletion in Alzheimer's disease disrupts NAMPT gene. JOURNAL OF GENETICS, v. 93, n. 2, p. 535-537, . Citações Web of Science: 6. (09/00898-1, 10/15503-0)

VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; CAPELLI, LEONARDO PIRES; SILVA, AMANDA GONCALVES; SOUZA DE ARAUJO, ERICA SARA; PEARSON, PETER LEES; HECK, BENJAMIN; LIMA DA COSTA, CECILIA MARIA; DE CAMARGO, BEATRIZ; ROSENBERG, CARLA. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. FUTURE ONCOLOGY, v. 10, n. 9, p. 1627-1633, . Citações Web of Science: 2. (09/02058-0, 08/57887-9, 09/00898-1, 13/08028-1)

FIDALGO, FELIPE; RODRIGUES, TATIANE CRISTINA; PINILLA, MABEL; SILVA, AMANDA GONCALVES; DO SOCORRO MACIEL, MARIA; ROSENBERG, CARLA; DE ANDRADE, VICTOR PIANA; CARRARO, DIRCE MARIA; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA. Lymphovascular invasion and histologic grade are associated with specific genomic profiles in invasive carcinomas of the breast. TUMOR BIOLOGY, v. 36, n. 3, p. 1835-1848, . Citações Web of Science: 9. (12/21932-6, 08/57887-9, 11/24007-9)

DANTAS, VITOR G. L.; FREITAS, ERIKA L.; DELLA-ROSA, VALTER A.; LEZIROVITZ, KARINA; DE MORAES, ANA MARIA S. M.; RAMOS, SILVIA B.; OITICICA, JEANNE; ALVES, LEANDRO U.; PEARSON, PETER L.; ROSENBERG, CARLA; et al. Novel partial duplication of EYA1 causes branchiootic syndrome in a large Brazilian family. INTERNATIONAL JOURNAL OF AUDIOLOGY, v. 54, n. 9, p. 593-598, . Citações Web of Science: 1. (03/04780-9, 09/00898-1, 09/05620-1, 98/14254-2)

MASCHIETTO, MARIANA; RODRIGUES, TATIANE CRISTINA; KASHIWABARA, ANDRE YOSHIAKI; SOUZA DE ARAUJO, ERICA SARA; MARQUES AGUIAR, TALITA FERREIRA; LIMA DA COSTA, CECILIA MARIA; DA CUNHA, ISABELA WERNECK; VASQUES, LUCIANA DOS REIS; CYPRIANO, MONICA; BRENTANI, HELENA; et al. DNA methylation landscape of hepatoblastomas reveals arrest at early stages of liver differentiation and cancer-related alterations. ONCOTARGET, v. 8, n. 58, p. 97871-97889, . Citações Web of Science: 2. (11/24007-9, 09/00898-1, 15/06281-7, 16/04785-0, 13/08028-1)

RODRIGUES, TATIANE CRISTINA; FIDALGO, FELIPE; LIMA DA COSTA, CECILIA MARIA; FERREIRA, ELISA NAPOLITANO; DA CUNHA, ISABELA WERNECK; CARRARO, DIRCE MARIA; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; ROSENBERG, CARLA. Upregulated genes at 2q24 gains as candidate oncogenes in hepatoblastomas. FUTURE ONCOLOGY, v. 10, n. 15, p. 2449-2457, . Citações Web of Science: 5. (06/00054-0, 11/24007-9, 09/00898-1, 13/08028-1)

SIMIONI, MILENA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; FREITAS, ERIKA LOPES; ROSENBERG, CARLA; MAURER-MORELLI, CLAUDIA VIANNA; LOPES-CENDES, ISCIA; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Insertional translocation of 15q25-q26 into 11p13 and duplication at 8p23.1 characterized by high resolution arrays in a boy with congenital malformations and aniridia. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 158A, n. 11, p. 2905-2910, . Citações Web of Science: 9. (09/00898-1, 08/10596-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

RODRIGUES, Tatiane Cristina. Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/24007-9

VILLELA, Darine Christina Maia. Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (10/15503-0

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