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Mayana Zatz

CV Lattes ORCID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Israel

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1968), Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1970) Doutorado em Genética pela USP (1974) e pós-doutorado em genética humana e médica pela Universidade da Califórnia UCLA (1977) É Profa. Titular de Genética do Instituto de Biociências da USP. Foi Pró-reitora de Pesquisa da USP (2005-2009).É Coordenadora do CEPID/FAPESP Centro de Pesquisas do Genoma Humano e células-tronco (CEGH-CEL) e do INCT :Envelhecimento e doenças genéticas: genômica e metagenômica . É membro da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências dos Países em Desenvolvimento - TWAS. Foi Presidente Fundadora da Associação Brasileira de Distrofia Muscular (1981-2013) .Ganhou vários prêmios nacionais e internacionais. Recebeu a ordem nacional de grã-cruz de mérito científico . Entre os prêmios internacionais destacam-se o LÓreal/Unesco para mulheres na ciência (2001) prêmio TWAS em pesquisa médica (2004) ,prêmio México de Ciência e Tecnologia (2008) e prêmio Conte Gaetano por trabalhos sociais (2011). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando em biologia molecular com enfoque em doenças neuromusculares, envelhecimento , pesquisas em células tronco e mais recentemente o uso do zika virus contra tumores cerebrais. Publicou 377 trabalhos científicos em revistas internacionais indexadas que foram citados 12458 vezes (Publon: média 33 por artigo), índice h=55 e h= 70 (google scholar, 21118 citações) , Scopus: h=57, 13645 citações) abril, 2021 Orientou 51 teses (18 mestrado e 33 de doutorado) e orienta/supervisiona atualmente 12 alunos ( 2 mestrados, 3 doutorados e 7 pós-doc) Foi colunista da revista VEJA onde publicou mais de 250 artigos científicos para leigos. É colunista da @radiouspsp e já gravou centenas de programas desde 2018. É autora do livro Gen ÉTICA: escolhas que nossos avós não faziam. Tem grande interesse em questões éticas relacionadas com o Genoma Humano, testes genéticos e células-tronco. Entre 2010 e 2012 fez parte do corpo de revisores (BORE) da Revista Science. Participou ativamente da aprovação das pesquisas com células-tronco embrionárias pelos parlamentares (2005) e STF (2008).Tem batalhado pela aprovação de políticas públicas em favor da ciência. Atualmente pesquisa também a variabilidade genética associada a COVID-19. (Texto informado pelo autor) (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
A promessa dos novos testes 
La tijera de los genes 
A tesoura dos genes 
El zika contra el cáncer 
El zika contra el cáncer 
Una inmersión en las enfermedades genéticas 
Una inmersión en las enfermedades genéticas 
Zika against cancer 
Divulgadores de ciência fortalecem redes e diversificam atuação 
Predisposição genética tornaria bebês mais suscetíveis à infecção por zika 
Mergulho nas doenças genéticas 
Novos achados genéticos 
Uma mutação, vários defeitos 
Una mutación, varios defectos 
El centro de las distrofias 
O centro das distrofias 
O centro das distrofias 
Tratamento em dobro 
Doble tratamiento 
O mistério de Ringo e Suflair 
El misterio de Ringo y Suflair 
Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
FAPESP lança novo edital para seleção de CEPIDs 
Pesquisadores da USP desenvolvem teste de diagnóstico de COVID-19 pela saliva 
IV Workshop of the Brazilian Initiative on Precision Medicine 
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
América Latina Análise de sequência de DNA Análise de sequência de RNA Análise molecular Aneuploidia Animais geneticamente modificados Aorta Artigo científico Avaliação terapêutica Bioengenharia Biologia Geral Biologia Molecular Biologia computacional Biologia tumoral Bioquímica Biotecnologia CRISPR-Cas9 Cálcio Capacitação espermática Células endoteliais Células tumorais Células-tronco mesenquimais Células-tronco pluripotentes induzidas Células-tronco Ciências Agrárias Ciências Biológicas Citometria de fluxo Clorose variegada dos citros Colina quinase Cordão umbilical Cromossomos sexuais DNA topoisomerases tipo II Deficiência intelectual Diferenciação celular Disfunção cognitiva Distrofia miotônica Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular facioescapuloumeral Distrofia muscular Distrofias musculares Distrofina Doença de Alzheimer Doenças genéticas ligadas ao cromossomo X Doenças genéticas Doenças neuromusculares Dor Edição de RNA Eletrofisiologia Embrião Engenharia tecidual Enzimas Esclerose amiotrófica lateral Estudos de associação genética Etoposídeo Exercício físico Expressão gênica Fases de leitura aberta Fenótipo Fibroblastos Fígado Genes modificadores Genes Genética Animal Genética Humana e Médica Genética Molecular e de Microorganismos Genética médica Genética molecular Genética Genoma Xylella fastidiosa Genoma humano Genomas Glioblastoma Grupos étnicos Hepatócitos Hepatopatias Herança genética Heterozigoto Hiperalgesia Hormônio do crescimento Imunofluorescência Imunogenética Imunoglobulina G Imunologia Imunomodulação Inativação do cromossomo X Infraestrutura de pesquisa Infraestrutura Interdisciplinar Laboratórios Linhagem celular Mapeamento genético Maturação in vitro Maturação Medicina Veterinária Medicina regenerativa Microambiente tumoral Mioblastos Miócitos cardíacos Miogênese Modelos animais de doenças Mulheres Músculo esquelético Músculo estriado Mutação Neoplasias do sistema nervoso central Neurônios motores Organoides Paraíba Paraplegia espástica hereditária Paraplegia Pericitos Periódicos científicos Pesquisa básica Polimorfismo genético Política externa Projetos de infraestrutura Proteína jagged-1 Proteínas musculares Proteoma Publicações de divulgação científica Reação em cadeia da polimerase em tempo real Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Recursos para a pesquisa Relações internacionais Sarcoglicanas Sequências repetitivas dispersas Sertão Sistema musculoesquelético Suínos Tecido adiposo Técnicas histológicas Técnicas in vitro Terapia baseada em transplante de células e tecidos Terapia genética Transcriptoma Transgenes Transplante de células-tronco Transplante heterólogo Vetores virais Vírus Zika Xylella fastidiosa
Videos relacionados aos auxílios à pesquisa e bolsas

Grupo do CEGH-CEL/CEPID identifica gene-alvo contra distrofia muscular de Duchenne


Publicado em 12 de novembro de 2015 - Agência FAPESP. Estudo publicado na revista Cell por pesquisadores brasileiros e norte-americanos sugere que induzir a superexpressão do gene Jagged 1 pode evitar o desenvolvimento da doença degenerativa. Entrevista realizada para a Agência FAPESP em outubro de 2015.

Pesquisadores criam mini-fígado funcional por impressão 3D


Publicado em 14 de novembro de 2019 - Agência FAPESP. Técnica desenvolvida pelo Centro de Pesquisa em Célula-Tronco e Genoma Humano – um CEPID da FAPESP – permite a produção de tecido hepático em apenas 90 dias e pode se tornar alternativa à doação de órgãos. Para produzir os mini-fígados, pesquisadores combinaram técnicas de bioengenharia, como reprogramação celular e produção de células-tronco pluripotentes com a bioimpressão 3D. O estudo realizado no Centro de Pesquisa em Célula-Tronco e Genoma Humano (CEGH-CEL) – um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) financiado pela FAPESP na Universidade de São Paulo (USP) – conseguiu, de modo inédito, que o tecido produzido mantivesse as funções hepáticas por um período maior de tempo.

Vírus zika combate tumores cerebrais avançados em cachorros


Publicado em 11 de março de 2020 - Agência FAPESP. Viroterapia usando vírus zika auxilia no tratamento e no combate dos tumores cerebrais em cachorros.

Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (158)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações164
Citações1.102
Cit./Artigo6,7
Dados do Web of Science

MARTINS-BACH, AUREA B.; MALHEIROS, JACKELINE; MATOT, BEATRICE; MARTINS, POLIANA C. M.; ALMEIDA, CAMILA F.; CALDEIRA, WALDIR; RIBEIRO, ALBERTO F.; DE SOUSA, PAULO LOUREIRO; AZZABOU, NOURA; TANNSUS, ALBERTO; et al. Quantitative T2 Combined with Texture Analysis of Nuclear Magnetic Resonance Images Identify Different Degrees of Muscle Involvement in Three Mouse Models of Muscle Dystrophy: mdx, Large(myd) and mdx/Large(myd). PLoS One, v. 10, n. 2, . Citações Web of Science: 5. (98/14254-2, 13/08028-1)

VILLELA, DARINE; RAMALHO, RODRIGO F.; SILVA, ADERBAL R. T.; BRENTANI, HELENA; SUEMOTO, CLAUDIA K.; PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO; GRINBERG, LEA T.; KREPISCHI, ANA C. V.; ROSENBERG, CARLA. Differential DNA Methylation of MicroRNA Genes in Temporal Cortex from Alzheimer's Disease Individuals. NEURAL PLASTICITY, . Citações Web of Science: 13. (13/08028-1, 09/00898-1, 10/15503-0)

NUNES, KELLY; ZHENG, XIUWEN; TORRES, MARGARETH; MORAES, MARIA ELISA; PIOVEZAN, BRUNO Z.; PONTES, GERLANDIA N.; KIMURA, LILIAN; CARNAVALLI, JULIANA E. P.; MINGRONI NETTO, REGINA C.; MEYER, DIOGO. HLA imputation in an admixed population: An assessment of the 1000 Genomes data as a training set. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 77, n. 3, p. 307-312, . Citações Web of Science: 12. (12/09950-9, 13/08028-1, 12/18010-0)

ALVES, LEANDRO UCELA; ALVAREZ PEREZ, ANA BEATRIZ; ALONSO, LUIS GARCIA; OTTO, PAULO ALBERTO; MINGRONI-NETTO, REGINA CELIA. Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 59, n. 2, p. 80-85, . Citações Web of Science: 3. (13/08028-1)

GOMES, LUCIANA R.; VESSONI, ALEXANDRE T.; MENCK, CARLOS F. M.. Microenvironment and autophagy cross-talk: Implications in cancer therapy. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 107, p. 300-307, . Citações Web of Science: 17. (13/08028-1, 14/15982-6)

VIEIRA, NATASSIA M.; GUO, LING T.; ESTRELA, ELICIA; KUNKEL, LOUIS M.; ZATZ, MAYANA; SHELTON, G. DIANE. Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 25, n. 5, p. 363-370, . Citações Web of Science: 16. (13/08028-1)

ZATZ, M.; VIEIRA, N. M.; ZUCCONI, E.; PELATTI, M.; GOMES, J.; VAINZOF, M.; MARTINS-BACH, A. B.; GARCIA OTADUY, M. C.; BENTO DOS SANTOS, G.; AMARO, JR., E.; et al. A normal life without muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, v. 25, n. 5, p. 371-374, . Citações Web of Science: 11. (13/08028-1, 08/57899-7)

DOS SANTOS, ALEXSANDRO; CAMPAGNARI, FRANCINE; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; RIBEIRO CAMARA, MARIA DE LOURDES; DE ARRUDA BRASIL, RITA DE CASSIA E.; VIEIRA, LIGIA; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; OTTO, PAULO A.; PEARSON, PETER L.; ROSENBERG, CARLA. Insight into the mechanisms and consequences of recurrent telomere capture associated with a sub-telomeric deletion. Chromosome Research, v. 26, n. 3, p. 191-198, . Citações Web of Science: 1. (12/50981-5, 13/08028-1)

GOMES, JULIANA P.; COATTI, GIULIANA C.; VALADARES, MARCOS C.; ASSONI, AMANDA F.; PELATTI, MAYRA V.; SECCO, MARIANE; ZATZ, MAYANA. Human Adipose-Derived CD146(+) Stem Cells Increase Life Span of a Muscular Dystrophy Mouse Model More Efficiently than Mesenchymal Stromal Cells. DNA AND CELL BIOLOGY, v. 37, n. 9, p. 798-804, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1)

MELO, UIRA SOUTO; LEITE, FELIPE DE SOUZA; COSTA, SILVIA; ROSENBERG, CARLA; ZATZ, MAYANA. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts. STEM CELL RESEARCH, v. 31, p. 52-54, . Citações Web of Science: 1. (16/14517-3, 16/22318-0, 13/08028-1)

KAGUE, E.; WITTEN, P. E.; SOENENS, M.; CAMPOS, C. L.; LUBIANA, T.; FISHER, S.; HAMMOND, C.; BROWN, K. ROBSON; PASSOS-BUENO, M. R.; HUYSSEUNE, A.. Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth. Developmental Biology, v. 435, n. 2, p. 176-184, . Citações Web of Science: 4. (13/08028-1)

MOOSA, SHAHIDA; YAMAMOTO, GUILHERME L.; GARBES, LUTZ; KEUPP, KATHARINA; BELEZA-MEIRELES, ANA; MORENO, CAROLINA ARAUJO; VALADARES, EUGENIA RIBEIRO; DE SOUSA, SERGIO B.; MAIA, SOFIA; SARAIVA, JORGE; et al. Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta. American Journal of Human Genetics, v. 105, n. 4, p. 836-843, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 15/22145-6)

GOMES, LUCIANA R.; MENCK, CARLOS F. M.; LEANDRO, GIOVANA S.. Autophagy Roles in the Modulation of DNA Repair Pathways. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 18, n. 11, . Citações Web of Science: 16. (13/08028-1, 14/15982-6)

NUNES, BRUNO GHIROTTO; LOURES, FLAVIO VIEIRA; SIQUEIRA BUENO, HELOISA MARIA; CANGUSSU, ERICA BARONI; GOULART, ERNESTO; COATTI, GIULIANA CASTELLO; CALDINI, ELIA GARCIA; CONDINO-NETO, ANTONIO; ZATZ, MAYANA. Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. European Journal of Human Genetics, v. 25, n. 12, p. 1388-1396, . Citações Web of Science: 0. (15/19435-2, 13/08028-1, 14/04783-2)

VILLELA, DARINE; COSTA, SILVIA SOUZA; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; KREPISCHI, ANA C. V.; ROSENBERG, CARLA. Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 60, n. 12, p. 667-674, . Citações Web of Science: 2. (14/17132-0, 13/08028-1)

LIMA, NATHAN C. R.; MELO, THAIANY Q.; SAKUGAWA, ANDRESSA Y. S.; MELO, KARLA P.; FERRARI, MERARI F. R.. Restoration of Rab1 Levels Prevents Endoplasmic Reticulum Stress in Hippocampal Cells during Protein Aggregation Triggered by Rotenone. Neuroscience, v. 419, p. 5-13, . Citações Web of Science: 0. (17/14273-0, 13/08028-1, 15/10892-1, 11/06434-7, 15/18961-2)

GOULART, ERNESTO; DE CAIRES-JUNIOR, LUIZ CARLOS; TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES; SILVA ARAUJO, BRUNO HENRIQUE; ROCCO, SILVANA APARECIDA; SFORCA, MAURICIO; DE SOUSA, IRENE LAYANE; KOBAYASHI, GERSON S.; MUSSO, CAMILA MANSO; ASSONI, AMANDA FARIA; et al. 3D bioprinting of liver spheroids derived from human induced pluripotent stem cells sustain liver function and viability in vitro. BIOFABRICATION, v. 12, n. 1, . Citações Web of Science: 0. (17/16283-2, 13/08028-1, 14/50931-3, 15/14821-1)

DANTAS, VITOR G. L.; RAVAL, MANMEET H.; BALLESTEROS, ANGELA; CUI, RUNJIA; GUNTHER, LAURA K.; YAMAMOTO, GUILHERME L.; ALVES, LEANDRO UCELA; BUENO, ANDRE SILVA; LEZIROVITZ, KARINA; PIRANA, SULENE; et al. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 0. (98/14254-2, 13/08028-1)

MASOTTI, C.; BRITO, L. A.; NICA, A. C.; LUDWIG, K. U.; NUNES, K.; SAVASTANO, C. P.; MALCHER, C.; FERREIRA, S. G.; KOBAYASHI, G. S.; BUENO, D. F.; et al. MRPL53, a New Candidate Gene for Orofacial Clefting, Identified Using an eQTL Approach. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, v. 97, n. 1, p. 33-40, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 15/17208-9, 09/54841-0)

WALKER, CHRISTOPHER P.; PESSOA, ANDRE L. S.; FIGUEIREDO, THALITA; RAFFERTY, MEGAN; MELO, UIRA S.; NOBREGA, PAULO R.; MURPHY, NICHOLAS; KOK, FERNANDO; ZATZ, MAYANA; SANTOS, SILVANA; et al. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, v. 14, . Citações Web of Science: 1. (16/09618-5)

DE SOUZA, DIEGO CLEMENTE; VAHIA DE ABREU, HENRIQUE DE LUCA; DE OLIVEIR, PEDRO VITORIANO; CAPELO, LUCIANE PORTAS; PASSOS-BUENO, MARIA RITA; CATALANI, LUIZ HENRIQUE. A fast degrading PLLA composite with a high content of functionalized octacalcium phosphate mineral phase induces stem cells differentiation. JOURNAL OF THE MECHANICAL BEHAVIOR OF BIOMEDICAL MATERIALS, v. 93, p. 93-104, . Citações Web of Science: 4. (13/08028-1, 11/21442-6, 17/22599-2)

KAID, CAROLINI; GOULART, ERNESTO; CAIRES-JUNIOR, LUIZ C.; ARAUJO, BRUNO H. S.; SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA; BUENO, HELOISA M. S.; TELLES-SILVA, KAYQUE A.; ASTRAY, RENATO M.; ASSONI, AMANDA F.; JUNIOR, ANTONIO F. R.; et al. Zika Virus Selectively Kills Aggressive Human Embryonal CNS Tumor Cells In Vitro and In Vivo. Cancer Research, v. 78, n. 12, p. 3363-3374, . Citações Web of Science: 6. (14/08049-1, 17/16283-2, 13/08028-1, 16/09707-8, 15/14821-1)

GRIESI-OLIVEIRA, KARINA; SUZUKI, ANGELA MAY; ALVES, ALINE YASUDA; CINTRA NUNES MAFRA, ANA CAROLINA; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES; EZQUINA, SUZANA; MAGALHAES, YULI THAMIRES; FORTI, FABIO LUIS; SERTIE, ANDREA LAURATO; ZACHI, ELAINE CRISTINA; et al. Actin cytoskeleton dynamics in stem cells from autistic individuals. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 1. (13/08028-1)

MOREIRA DIAS, ALEX MARCEL; LEZIROVITZ, KARINA; NICASTRO, FERNANDA STAVALE; MENDES, BEATRIZ C. A.; MINGRONI-NETTO, REGINA CELIA. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 64, n. 3, p. 257-260, . Citações Web of Science: 1. (13/08028-1)

BURRAGE, LINDSAY C.; REYNOLDS, JOHN J.; BARATANG, NISSAN VIDA; PHILLIPS, JENNIFER B.; WEGNER, JEREMY; MCFARQUHAR, ASHLEY; HIGGS, MARTIN R.; CHRISTIANSEN, AUDREY E.; LANZA, DENISE G.; SEAVITT, JOHN R.; et al. Bi-allelic Variants in TONSL Cause SPONASTRIME Dysplasia and a Spectrum of Skeletal Dysplasia Phenotypes. American Journal of Human Genetics, v. 104, n. 3, p. 422-438, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 15/21783-9)

ROMANELLI TAVARES, VANESSA L.; KAGUE, ERIKA; MUSSO, CAMILA M.; ALEGRIA, THIAGO G. P.; FREITAS, RENATO S.; BERTOLA, DEBORA R.; TWIGG, STEPHEN R. F.; PASSOS-BUENO, MARIA R.. Craniofrontonasal Syndrome Caused by Introduction of a Novel uATG in the 5 ` UTR of EFNB1. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 10, n. 1-2, p. 40-47, . Citações Web of Science: 1. (13/08028-1)

CERONI, JOSE R. M.; YAMAMOTO, GUILHERME L.; HONJO, RACHEL S.; KIM, CHONG A.; PASSOS-BUENO, MARIA R.; BERTOLA, DEBORA R.. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 41, n. 1, p. 85-91, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1)

GUIMARAES MARQUES, MARCIA J.; REYES-GARCIA, SELVIN Z.; MARQUES-CARNEIRO, JOSE E.; LOPES-SILVA, LEONARDO B.; ANDERSEN, MONICA L.; CAVALHEIRO, ESPER A.; SCORZA, FULVIO A.; SCORZA, CARLA A.. Long-term Potentiation Decay and Poor Long-lasting Memory Process in the Wild Rodents Proechimys from Brazil's Amazon Rainforest. FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE, v. 12, . Citações Web of Science: 2. (13/08028-1)

YAGURA, TEITI; SCHUCH, ANDRE PASSAGLIA; MACHADO GARCIA, CAMILA CARRIAO; REILY ROCHA, CLARISSA RIBEIRO; MORENO, NATALIA CESTARI; FRIEDMANN ANGELI, JOSE PEDRO; MENDES, DAVI; SEVERINO, DIVINOMAR; SANCHEZ, ANGELICA BIANCHINI; DI MASCIO, PAOLO; et al. Direct participation of DNA in the formation of singlet oxygen and base damage under UVA irradiation. Free Radical Biology and Medicine, v. 108, p. 86-93, . Citações Web of Science: 7. (13/08028-1, 12/12663-1, 14/15982-6, 13/07937-8)

NASLAVSKY, MICHEL SATYA; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES; DE ALMEIDA, TATIANA FERREIRA; EZQUINA, SUZANA A. M.; SUNAGA, DANIELE YUMI; PHO, NAM; BOZOKLIAN, DANIEL; MILKEWITZ SANDBERG, TATIANA ORLI; BRITO, LUCIANO ABREU; LAZAR, MONIZE; et al. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human mutation, v. 38, n. 7, p. 751-763, . Citações Web of Science: 45. (13/08028-1, 98/14254-2, 08/57899-7, 11/17428-8)

PING HSIA, GABRIELLA SHIH; ESPOSITO, JOYCE; DA ROCHA, LETICIA ALVES; GUIMARAES RAMOS, SOFIA LIGIA; OKAMOTO, OSWALDO KEITH. Clinical Application of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Organoids as an Alternative to Organ Transplantation. STEM CELLS INTERNATIONAL, v. 2021, . Citações Web of Science: 0. (14/50931-3, 13/08028-1)

CARDOSO, FABRIZIO DOS SANTOS; DE SOUZA OLIVEIRA TAVARES, CRISTIANE; ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA; MANSUR, FERNANDA; LOPES-MARTINS, RODRIGO ALVARO BRANDAO; GOMES DA SILVA, SERGIO. Improved Spatial Memory And Neuroinflammatory Profile Changes in Aged Rats Submitted to Photobiomodulation Therapy. Cellular and Molecular Neurobiology, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 17/16443-0)

BANDEIRA, GABRIEL; ROCHA, KATIA; LAZAR, MONIZE; EZQUINA, SUZANA; YAMAMOTO, GUILHERME; VARELA, MONICA; TAKAHASHI, VANESSA; AGUENA, MEIRE; GOLLOP, THOMAZ; ZATZ, MAYANA; et al. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. BREAST CANCER, v. 28, n. 2, p. 346-354, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1)

CASTRO, L. P.; SAHBATOU, M.; KEHDY, F. S. G.; FARIAS, A. A.; YURCHENKO, A. A.; DE SOUZA, T. A.; ROSA, R. C. A.; MENDES-JUNIOR, C. T.; BORDA, V; MUNFORD, V; et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS, v. 852, n. SI, . Citações Web of Science: 0. (14/15982-6, 13/08028-1)

DA ROCHA, LETICIA ALVES; LACERDA PIRES, LUCAS VIEIRA; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES; MAGLIOCCO CERONI, JOSE RICARDO; HONJO, RACHEL SAYURI; FRANCA BISNETO, EDGARD DE NOVAES; NUNES OLIVEIRA, LUIZ ANTONIO; ROSENBERG, CARLA; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; PASSOS-BUENO, MARIA RITA; et al. Congenital limb deficiency: Genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms. Clinical Genetics, v. 100, n. 5, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1)

GOULART, ERNESTO; DE CAIRES-JUNIOR, LUIZ CARLOS; TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES; SILVA ARAUJO, BRUNO HENRIQUE; KOBAYASHI, GERSON S.; MUSSO, CAMILA MANSO; ASSONI, AMANDA FARIA; OLIVEIRA, DANYLLO; CALDINI, ELIA; GERSTENHABER, JONATHAN A.; et al. Adult and iPS-derived non-parenchymal cells regulate liver organoid development through differential modulation of Wnt and TGF-beta. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 10, n. 1, . Citações Web of Science: 1. (13/08028-1)

DA SILVA, RODRIGO SALAZAR; GOES DANTAS, VITOR LIMA; ALVES, LEANDRO UCELA; BATISSOCO, ANA CARLA; OITICICA, JEANNE; LAWRENCE, ELIZABETH A.; KAWAFI, ABDELWAHAB; YANG, YUSHI; NICASTRO, FERNANDA STAVALE; NOVAES, BEATRIZ CAIUBY; et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 22, p. 3691-3705, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1)

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MOREIRA, DANIELLE P.; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA; BOSSOLANI-MARTINS, ANA L.; LOURENCO, NAILA C. V.; TAKAHASHI, VANESSA N. O.; DA ROCHA, KATIA M.; MOREIRA, ELOISA S.; VADASZ, ESTEVAO; CASTRO MEIRA, JOANNA GOES; BERTOLA, DEBORA; et al. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLoS One, v. 9, n. 9, . Citações Web of Science: 12. (13/08028-1, 08/57899-7)

VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; CAPELLI, LEONARDO PIRES; SILVA, AMANDA GONCALVES; SOUZA DE ARAUJO, ERICA SARA; PEARSON, PETER LEES; HECK, BENJAMIN; LIMA DA COSTA, CECILIA MARIA; DE CAMARGO, BEATRIZ; ROSENBERG, CARLA. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. FUTURE ONCOLOGY, v. 10, n. 9, p. 1627-1633, . Citações Web of Science: 2. (08/57887-9, 09/02058-0, 09/00898-1, 13/08028-1)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PAULA, Flavia de. Estudo das formações não sarcoglicanas das distrofias musculares tipo cinturas.  111 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (00/10281-7

VALADARES, Marcos Costa. Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/53858-4

GUIMARÃES, Ernesto da Silveira Goulart. Engenharia tecidual hepática utilizando células tronco pluripotentes induzidas. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (15/14821-1

NETO, Miguel Mitne. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/59842-4

JÚNIOR, Carlos Roberto Bueno. Abordagens terapêuticas em modelo experimental de distrofia muscular. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/58541-9

COATTI, Giuliana Castello. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (13/03166-7

MAGALHÃES, Monize Lazar. Desvio de segregação em humanos. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/59385-2

SOUZA, Lucia Ines Macedo de. Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndrome de Spoan (Spastic Paraglegia with Optic Atrophy and Neuropathy) e SPG34. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/11613-4

ARASHIRO, Patricia. Estudo do perfil de expressão gênica na distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH). Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/03016-6

ZUCCONI, Eder. Isolamento e caracterização de células-tronco caninas do cordão umbilical para uso potencial em transplantes de cães distróficos. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/14842-4

SILVA, Tatiana Jazedje da Costa. Avaliação in vitro do uso potencial de células-tronco no tratamento da distrofia muscular.  89 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (02/00808-3

CAVACANA, Natale. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/50268-4

PAULA, Flavia de. Estudo das formações não sarcoglicanas das distrofias musculares tipo cinturas.  111 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (00/10281-7

VALADARES, Marcos Costa. Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/53858-4

GUIMARÃES, Ernesto da Silveira Goulart. Engenharia tecidual hepática utilizando células tronco pluripotentes induzidas. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (15/14821-1

NETO, Miguel Mitne. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/59842-4

JÚNIOR, Carlos Roberto Bueno. Abordagens terapêuticas em modelo experimental de distrofia muscular. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/58541-9

COATTI, Giuliana Castello. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (13/03166-7

Patente(s) depositada(s)

MÉTODO DE PROGNÓSTICO DA AGRESSIVIDADE DE TUMORES E KIT BR1020140155775 - Universidade de São Paulo (USP). Carolina de Oliveira Rodini; Gabriela Furukawa; Oswaldo Keith Okamoto; Patrícia Benites Gonçalves da Silva - 17 de junho de 2014

Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação BR1020150030169 - Universidade de São Paulo (USP). Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação - 11 de fevereiro de 2015

Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação BR1020180081942 - Universidade de São Paulo (USP). Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação - 24 de abril de 2018

PROCESSO DE OBTENÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO A PARTIR DE CÉLULAS DO MÚSCULO ORBICULAR DO LÁBIO, COMPOSIÇÕES E USOS PI0705561-7 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Maria Rita dos Santos e Passos Bueno; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno; Daniela Franco Bueno; Irina Kerkis; Mayana Zatz - 23 de novembro de 2007

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