- Auxílios pontuais (curta duração)
Busca avançada
Gabriel Lima Barros de Araujo
CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (2005), Doutorado em Fármaco e Medicamentos pela mesma instituição (2009). Atualmente é Professor Doutor no Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Trabalhou por mais de 10 anos em pesquisa, desenvolvimento e inovação de medicamentos em indústrias farmacêuticas de grande porte. Pessoalmente dirigiu diversos projetos desde o estágio de bancada, passando pela produção de lotes pilotos, submissão regulatória e a implementação em escala industrial (lançamento do produto). No período de 2016-2017 realizou estágio pós-doutoral no Department of Industrial and Physical Pharmacy (College of Pharmacy, Solid State Lab, Prof. Stephen R. Byrn) da Purdue University (West Lafayette, Indiana, Estados Unidos) por meio programa de bolsa de pesquisa no exterior (FAPESP). Interesses em pesquisa: Tecnologia farmacêutica; Química do Estado Sólido de Fármacos (polimorfismo de fármacos; cocristais; nanocristais; uso de radiação Síncrotron para o estudo de sistemas amorfos; Análise Térmica aplicada às Ciências Farmacêuticas); Design de Formulações para a redução de dose; Estratégias de formulação para acelerar a prova de conceito e a pesquisa translacional. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Cristalização e polimorfismo do Flubendazol e outros fármacos mal caracterizados, AP.R
Resumo
Polimorfismo, a capacidade de uma substância cristalizar em mais de um arranjo estrutural, é atualmente uma das principais preocupações da indústria farmacêutica. Embora a molécula não se altere, diferentes empacotamentos moleculares podem conduzir a alterações significativas de propriedades físico-químicas que são determinantes para o desempenho dos medicamentos. Por essa razão, nos ú...
Bolsas no país
- Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de niclosamida, BP.IC
Resumo
A niclosamida é um eficaz agente antihelmíntico que nos últimos anos vem sendo reposicionado para uso no tratamento de tumores e infecções virais. A sua baixa solubilidade em água, entretanto, pode comprometer sua efetiva utilização e desempenho em ensaios pré-clínicos e clínicos. O presente projeto visa explorar possíveis alternativas via a pesquisa e o desenvolvimento de dispersões s...
- Neuromodulação e o LPS: ativação do fator de transcrição NF-kappaB pelo glutamato e o envolvimento do óxido nítrico e do sódio, potássio ATPase no sistema nervoso central, BP.TT
Bolsas no Exterior
- Estudo do polimorfismo de pequenas moléculas inibidoras da tirosina quinase, BE.PQ
Resumo
O polimorfismo pode ocasionar desvios de qualidade durante o processo produtivo e influenciar o desempenho dos medicamentos. Por isso, o entendimento do fenômeno e suas implicações abre um campo amplo de possibilidades a serem exploradas na área farmacêutica, incluindo o surgimento de novos paradigmas e ferramentas na garantia da qualidade de medicamentos. As pequenas moléculas inibido...
ATPase trocadora de sódio-potássio
Análise e Controle de Medicamentos
Análise térmica
Biologia Molecular
Bioquímica
Ciências Biológicas
Ciências da Saúde
Farmácia
Farmacotecnia
Fatores de transcrição
Glutamatos
NF-kappa B
Neuromodulação
Niclosamida
Óxido nítrico
Polimorfismo genético
Sistema nervoso central
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 4 |
| Citações | 7 |
| Cit./Artigo | 1,8 |
| Dados do Web of Science | |
DE ARAUJO, GABRIEL L. B.; ZELLER, MATTHIAS; SMITH, DANIEL; NIE, HAICHEN; BYRN, STEPHEN R.. Unexpected Single Crystal Growth Induced by a Wire and New Crystalline Structures of Lapatinib. Crystal Growth & Design, v. 16, n. 10, p. 6122-6130, OCT 2016. Citações Web of Science: 1. (15/05685-7, 15/15456-5)
ZELLER, MATTHIAS; BARROS DE ARAUJO, GABRIEL LIMA; PARKER, TREV; RAI, AMRINDER SINGH; BYRN, STEPHEN R.. A new solvate of afatinib, a specific inhibitor of the ErbB family of tyrosine kinases. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-CRYSTALLOGRAPHIC COMMUNICATIONS, v. 73, n. 3, p. 417+, MAR 2017. Citações Web of Science: 0. (15/05685-7, 15/15456-5)
DE ARAUJO, GABRIEL L. B.; FERREIRA, FABIO FURLAN; BERNARDES, CARLOS E. S.; SATO, JULIANA A. P.; GIL, OTAVIO M.; DE FARIA, DALVA L. A.; LOEBENBERG, RAIMAR; BYRN, STEPHEN R.; GHISLENI, DANIELA D. M.; BOU-CHACRA, NADIA A.; et al. A New Thermodynamically Favored Flubendazole/Maleic Acid Binary Crystal Form: Structure, Energetics, and in Silico PBPK Model-Based Investigation. Crystal Growth & Design, v. 18, n. 4, p. 2377-2386, APR 2018. Citações Web of Science: 2. (15/05685-7, 15/26233-7)
DE ARAUJO, GABRIEL L. B.; BENMORE, CHRIS J.; BYRN, STEPHEN R.. Local Structure of Ion Pair Interaction in Lapatinib Amorphous Dispersions characterized by Synchrotron X-Ray diffraction and Pair Distribution Function Analysis. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, APR 11 2017. Citações Web of Science: 4. (15/05685-7, 15/15456-5)
Para ver o sumário de acessos desta página, clique aqui.
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para:
cdi@fapesp.br.