Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (2005), Doutorado em Fármaco e Medicamentos pela mesma instituição (2009). Atualmente é Professor Associado no Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Trabalhou por mais de 10 anos em pesquisa, desenvolvimento e inovação de medicamentos em indústrias farmacêuticas de grande porte. Pessoalmente dirigiu diversos projetos desde o estágio de bancada, passando pela produção de lotes pilotos, submissão regulatória e a implementação em escala industrial (lançamento do produto). No período de 2016-2017 realizou estágio pós-doutoral no Department of Industrial and Physical Pharmacy (College of Pharmacy, Solid State Lab, Prof. Stephen R. Byrn) da Purdue University (West Lafayette, Indiana, Estados Unidos) por meio programa de bolsa de pesquisa no exterior (FAPESP). Interesses em pesquisa: Tecnologia farmacêutica; Química do Estado Sólido de Fármacos (polimorfismo de fármacos; cocristais; nanocristais; uso de radiação Síncrotron para o estudo de sistemas amorfos; Análise Térmica aplicada às Ciências Farmacêuticas); Design de Formulações para a redução de dose; Estratégias de formulação para acelerar a prova de conceito e a pesquisa translacional. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Doses elevadas, alvos inespecíficos, variabilidade clínica, alto custo das formulações, baixa solubilidade em água, toxicidade de co-solventes são problemas recorrentes no desenvolvimento de terapias antitumorais. Nanocristais e dispersões sólidas amorfas (ASD) são excelentes tecnologias de estado sólido adequadas para superar esses problemas, ajudando a acelerar o desenvolvimento pré-clí…
Polimorfismo, a capacidade de uma substância cristalizar em mais de um arranjo estrutural, é atualmente uma das principais preocupações da indústria farmacêutica. Embora a molécula não se altere, diferentes empacotamentos moleculares podem conduzir a alterações significativas de propriedades físico-químicas que são determinantes para o desempenho dos medicamentos. Por essa razão, nos últi…
A baixa solubilidade em água dos antimaláricos é um desafio que exige um aprimoramento urgente e o desenvolvimento de novas formulações, pois a biodisponibilidade limitada causa a necessidade do uso de altas dosagens, variabilidade na resposta clínica, surgimento de resistência e problemas de eficácia. Avanços recentes no conhecimento da engenharia de cristal apresentam a possibilidade de…
A indústria farmacêutica utiliza amplamente as formulações amorfas para melhorar a baixa biodisponibilidade oral apresentada por muitos fármacos SCB classe II (sistema de classificação biofarmacêutica). Este projeto visa avaliar a estrutura local de dispersões sólidas amorfas (DSA) de fármacos de baixa solubilidade, focando especificamente em aspectos estruturais que auxiliem a selecionar…
A niclosamida é um eficaz agente antihelmíntico que nos últimos anos vem sendo reposicionado para uso no tratamento de tumores e infecções virais. A sua baixa solubilidade em água, entretanto, pode comprometer sua efetiva utilização e desempenho em ensaios pré-clínicos e clínicos. O presente projeto visa explorar possíveis alternativas via a pesquisa e o desenvolvimento de dispersões sóli…
O polimorfismo pode ocasionar desvios de qualidade durante o processo produtivo e influenciar o desempenho dos medicamentos. Por isso, o entendimento do fenômeno e suas implicações abre um campo amplo de possibilidades a serem exploradas na área farmacêutica, incluindo o surgimento de novos paradigmas e ferramentas na garantia da qualidade de medicamentos. As pequenas moléculas inibidoras…
CV Lattes
ORCID