Busca da associacao dos alelos do gene da enzima conversora de angio tensina(eca) em pacientes com a sindrome de apneia obstrutiva do sono.

Resumo

O gene da enzima conversora de angiotensina (ECA) possui um polimorfismo que é identificado pela presença (alelo I - inserção) ou ausência (alelo D - deleção) de um fragmento de 287 pb. O alelo D codifica a ECA, que apresenta alta atividade em relação alelo I. Estudos recentes têm sugerido uma relação desse polimorfismo com o aumento da hipertensão, pois o alelo D está associado com o aumento da ECA e conseqüente aumento da atividade da angiotensina II (vasoconstritor) e/ou grande degradação da bradicinina e angiotensina 1-7 (vasodilatadores). Estudos relatam uma alta prevalência das doenças cardiovasculares em pacientes com a Síndrome de Apnéia e Hipopnéia Obstrutiva do Sono (SAHOS). Portanto, o objetivo desse estudo é investigar se o polimorfismo da ECA apresenta associação da hipertensão com a SAHOS. Por meio da distribuição dos genótipos e das freqüências alélicas para o gene da ECA em pacientes com SAHOS com ou sem hipertensão na população brasileira. (AU)