Caracterização do padrão de sono em modelos animais de epilepsia

Resumo

O desenvolvimento de técnicas genômicas facilitou a detecção de genes responsáveis por tipos raros de epilepsias monogênicas que acometem humanos e animais. Entre esses genes identificados há os que codificam canais de sódio, sendo a hiperexcitabilidade neuronal o mecanismo celular básico das convulsões. Inúmeros estudos demonstram correlação entre distúrbios de sono e epilepsia sendo que a arquitetura do sono alterada é verificada no aumento da fragmentação do sono, na diminuição do tempo de sono REM (do inglês: rapid eye movements - movimento rápido dos olhos). Relata-se também que a síndrome da apnéia e hipopnéia do sono aumenta a susceptibilidade a convulsões epiléticas e que seu tratamento diminui a quantidade de crises apresentadas pelos pacientes. No entanto, a escassez de dados conclusivos sobre a interação sono-epilepsia dificulta o tratamento e a melhora da qualidade de vida dos pacientes com síndromes epiléticas. Portanto, este estudo visa oferecer caracterização do padrão de sono e da atividade epilética em animais com mutação dos genes SCN1A e SCN8A que codificam os canais neuronais de sódio e que, conseqüentemente, induzem o estado epilético. Além disso, analisar o padrão de sono e a susceptibilidade à ocorrência de atividade epilética em animais neonatos, portadores dessas mutações, submetidos à hipóxia intermitente, uma vez que a1 episódios de dessaturação de oxigênio aumenta a susceptibilidade de crises epiléticas. (AU)