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Avaliação clínica, perfil hematológico, bioquímico sérico e urinário de cães com doença renal crônica submetidos ao tratamento com cetoanálogo (Ketosteril®)

Processo: 11/18569-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2012
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2013
Área de conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:Priscylla Tatiana Chalfun Guimaraes-Okamoto
Beneficiário:Tácia Tavares de Aquinas
Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Cirurgia veterinária   Insuficiência renal   Urinálise   Avaliação clínica   Rim   Cães
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:cão | Cetoanálogo | Drc | Ketosteril | Rim | Pequenos Animais-Nefrologia

Resumo

A Doença Renal Crônica (DRC) é uma alteração comum na clínica de pequenos animais com elevada casuística. Cetoanálogos são aminoácidos desaminados, não contêm nitrogênio, e assim, não geram coprodutos nitrogenados, que terão que ser eliminados pelos rins. Ainda é um medicamento pouco utilizado na medicina veterinária devido ao seu alto custo. Este trabalho tem como objetivos, a avaliação clínica e laboratorial de animais com DRC tratados com cetoanálogos, utilizando-se uma dose menor do que a proposta pela literatura e avaliação da contribuição de cetoanálogos, com uma dose menor do que a proposta pela literatura, no tratamento dos animais com DRC. Os animais serão tratados com um nutracêutico composto por aminoácidos essenciais e cetoanálogos. Grupo I (controle): animais submetidos ao tratamento convencional para DRC e ração comercial para pacientes nefropatas. Grupo II: animais submetidos ao tratamento convencional para DRC, ração comercial para nefropatas e cetoanálogos na dose de meio comprimido para cada 5kg, fornecido a cada 24 horas, durante 30 dias. Grupo III: animais submetidos ao tratamento convencional para DRC, ração comercial para nefropatas e cetoanálogos na dose de meio comprimido para cada 5kg, fornecido a cada 48 horas, durante 30 dias. Serão realizadas três avaliações clínicas e laboratoriais, a primeira no início do tratamento, a segunda após 15 dias de tratamento e a terceira após 30 dias do início do tratamento. Será feito determinação de hemograma, trombograma e dosagem de perfil bioquímico (creatinina, uréia, albumina, cálcio, fósforo, sódio e potássio). Será realizada urinálise no intuito de se observar presença de proteinúria e relação proteinúria/creatinúria.(AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LIGUORI, TACIA T. A.; MELCHERT, ALESSANDRA; TAKAHIRA, REGINA K.; RAMOS, PAULO R. R.; PADOVANI, CARLOS R.; BARRETTI, PASQUAL; GUIMARAES-OKAMOTO, PRISCYLLA T. C.. Randomized controlled clinical trial of ketoanalogues supplementation in dogs with chronic kidney disease. Pesquisa Veterinária Brasileira, v. 38, n. 3, p. 489-495, . (11/18569-4)
LIGUORI, TACIA T. A.; MELCHERT, ALESSANDRA; TAKAHIRA, REGINA K.; RAMOS, PAULO R. R.; PADOVANI, CARLOS R.; BARRETTI, PASQUAL; GUIMARAES-OKAMOTO, PRISCYLLA T. C.. Randomized controlled clinical trial of ketoanalogues supplementation in dogs with chronic kidney disease. Pesquisa Veterinária Brasileira, v. 38, n. 3, p. 7-pg., . (11/18569-4)