Estudos estruturais para a prospecção de agentes contra doenças infecciosas humanas
- Auxílios pontuais (curta duração)
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Autor(es): |
Número total de Autores: 4
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Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Parasitol, Unit Drug Discovery, BR-05508000 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Groningen, Dept Drug Design, Groningen Res Inst Pharm GRIP, NL-9713 AV Groningen - Netherlands
Número total de Afiliações: 2
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Tipo de documento: | Artigo Científico |
Fonte: | ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY COMMUNICATIONS; v. 70, n. 11, p. 1550-1555, NOV 2014. |
Citações Web of Science: | 0 |
Resumo | |
Pyridoxal kinases (PdxK) catalyze the phosphorylation of vitamin B-6 precursors. Thus, these enzymes are an essential part of many metabolic processes in all organisms. The protozoan parasite Plasmodium falciparum (the main causative agent of Malaria tropica) possesses a unique de novo B-6-biosynthesis pathway in addition to a interconversion pathway based on the activity of plasmodial PdxK (PfPdxK). The role of PdxK in B-6 salvage has prompted previous authors to suggest PdxK as a promising target for structure-based antimalarial drug design. Here, the expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of PfPdxK are reported. PfPdxK crystals have been grown in space group P2(1), with unit-cell parameters a = 52.7, b = 62.0, c = 93.7 angstrom, beta = 95 degrees. A data set has been collected to 2 angstrom resolution and an initial molecular-replacement solution is described. (AU) | |
Processo FAPESP: | 11/13706-3 - Implicações estruturais de mutantes da piridoxina quinase de Plasmodium falciparum e investigação das suas regiões espaçadoras |
Beneficiário: | Thales Kronenberger |
Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
Processo FAPESP: | 13/10288-1 - Análise da biogênese de organelas em Plasmodium falciparum por visualização celular em tempo real |
Beneficiário: | Carsten Wrenger |
Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
Processo FAPESP: | 09/54325-2 - Elucidation of vitamin B metabolism in the human malaria parasite Plasmodium falciparum and their validation as a target for chemotherapy |
Beneficiário: | Carsten Wrenger |
Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores |