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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

A(3)- Coupling Reaction as a Strategy Towards the Synthesis of Alkaloids

Texto completo
Autor(es):
Carmona, Rafaela C. [1] ; Wendler, Edison P. [1] ; Sakae, George H. [1] ; Comasseto, Joao V. [1, 2] ; Dos Santos, Alcindo A. [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Quim, BR-05508000 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Sao Paulo, Inst Ciencias Ambientais Quim & Farmaceut, BR-09972270 Diadema, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society; v. 26, n. 1, p. 117-123, JAN 2015.
Citações Web of Science: 5
Resumo

A number of aldehydes, alkynols and benzylamines were submitted to A(3)-coupling reaction, under CuCl catalysis, giving strategically functionalized hydroxy-propargylamines. The procedure allows the use of alkyl as well as aryl aldehydes. Representative substrates were converted into five- and six-membered cyclic alkaloids by sequential one-pot N-debenzylation/triple bond reduction promoted by Pd, followed by a Mitsunobu-type cyclization. (AU)

Processo FAPESP: 11/03244-2 - Estratégias assimétricas em reações de acoplamento A-3
Beneficiário:Rafaela Costa Carmona
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 11/11613-8 - Reações de acoplamento-A3 na síntese de compostos nitrogenados bioativos
Beneficiário:Alcindo Aparecido dos Santos
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 08/55401-1 - Preparação e aplicação de compostos quirais contendo chalcogênios
Beneficiário:João Valdir Comasseto
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático