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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Selective Hydrogenation of Indolizines: An Expeditious Approach To Derive Tetrahydroindolizines and Indolizidines from Morita-Baylis-Hillman Adducts

Texto completo
Autor(es):
Teodoro, Bruno V. M. [1] ; Correia, Jose Tiago M. [1] ; Coelho, Fernando [1]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Lab Synth Nat Prod & Drugs, BR-13083970 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Journal of Organic Chemistry; v. 80, n. 5, p. 2529-2538, MAR 6 2015.
Citações Web of Science: 27
Resumo

In this study, we describe the hydrogenation of indolizines derived from Morita-Baylis-Hillman adducts. We demonstrate that functionalized tetrahydroindolizines and indolizidines can be prepared selectively, at low pressure, by simply adjusting the acidity of the medium. Using this simple and straightforward strategy, substituted tetrahydroindolizines and indolizidines were obtained diastereoselectively in high yield. (AU)

Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 12/21809-0 - Síntese organocatalisada de n-heterociclos indolizidínicos e quinolizidínicos a partir de Adutos de Morita-Baylis-Hillman
Beneficiário:José Tiago Menezes Correia
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado