Selective Hydrogenation of Indolizines: An Expeditious Approach To Derive Tetrahydroindolizines and Indolizidines from Morita-Baylis-Hillman Adducts

Autor(es)

Teodoro, Bruno V. M. ^[1] ; Correia, Jose Tiago M. ^[1] ; Coelho, Fernando ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Lab Synth Nat Prod & Drugs, BR-13083970 Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Organic Chemistry; v. 80, n. 5, p. 2529-2538, MAR 6 2015.
• Citações Web of Science: 26

Resumo

In this study, we describe the hydrogenation of indolizines derived from Morita-Baylis-Hillman adducts. We demonstrate that functionalized tetrahydroindolizines and indolizidines can be prepared selectively, at low pressure, by simply adjusting the acidity of the medium. Using this simple and straightforward strategy, substituted tetrahydroindolizines and indolizidines were obtained diastereoselectively in high yield. (AU)

• Processo FAPESP: 12/21809-0 - Síntese organocatalisada de N-heterociclos indolizidínicos e quinolizidínicos a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman
• Beneficiário: José Tiago Menezes Correia
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
• Beneficiário: Glaucius Oliva
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs