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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Total Synthesis of Natural Dihydropyranones: A Contribution to the Structural Elucidation of Natural Products. Coibacins A and B, Cryptomoscatones D1, D2 and E3

Texto completo
Autor(es):
Pilli, Ronaldo Aloise [1] ; Toneto Novaes, Luiz Fernando [1] ; Teixeira Carneiro, Vania Maria [1] ; Drekener, Roberta Lopes [1] ; Avila, Carolina Martins [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Chem, Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CURRENT ORGANIC SYNTHESIS; v. 12, n. 5, p. 523-529, 2015.
Citações Web of Science: 2
Resumo

Cryptomoscatones D1 and D2, dihydropyranones isolated from C. mandiocanna, had their stereochemistry solved after total syntheses and comparison of spectroscopic data of natural and synthetic samples. Natural dihydropyranones coibacins A and B, metabolites isolated from marine cyanobacterium cf. Oscillatoria sp, which display antileishmanial activity and anti-inflammatory properties, were synthesized and had their absolute configuration determined. Our efforts towards the synthesis of cryptomoscatone E3, natural dihydropyranone with unknown absolute configuration, are also discussed. (AU)

Processo FAPESP: 11/00457-5 - Síntese de diidropiranonas, avaliação da atividade inibidora de CDC25, da citotoxicidade em células tumorais e estudos estruturais
Beneficiário:Vânia Maria Teixeira Carneiro
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 05/52976-5 - Estudos sinteticos visando a sintese e determinacao estrutural das an guinomicinas c e d e estudos sinteticos visando a sintese e determina cao estrutural da criptomoscatona d2 e epimero em c2
Beneficiário:Roberta Lopes Drekener
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação
Beneficiário:Ronaldo Aloise Pilli
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 10/08673-6 - Estudos visando a Síntese de Análogos de Fostriecina e Síntese Total e Elucidação Estrutural das Coibacinas A e B
Beneficiário:Carolina Martins Avila de Sant'Ana
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado