Total Synthesis of Natural Dihydropyranones: A Contribution to the Structural Elucidation of Natural Products. Coibacins A and B, Cryptomoscatones D1, D2 and E3

Autor(es)

Pilli, Ronaldo Aloise ^[1] ; Toneto Novaes, Luiz Fernando ^[1] ; Teixeira Carneiro, Vania Maria ^[1] ; Drekener, Roberta Lopes ^[1] ; Avila, Carolina Martins ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Chem, Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: CURRENT ORGANIC SYNTHESIS; v. 12, n. 5, p. 523-529, 2015.
• Citações Web of Science: 2

Resumo

Cryptomoscatones D1 and D2, dihydropyranones isolated from C. mandiocanna, had their stereochemistry solved after total syntheses and comparison of spectroscopic data of natural and synthetic samples. Natural dihydropyranones coibacins A and B, metabolites isolated from marine cyanobacterium cf. Oscillatoria sp, which display antileishmanial activity and anti-inflammatory properties, were synthesized and had their absolute configuration determined. Our efforts towards the synthesis of cryptomoscatone E3, natural dihydropyranone with unknown absolute configuration, are also discussed. (AU)

• Processo FAPESP: 11/00457-5 - Síntese de diidropiranonas, avaliação da atividade inibidora de CDC25, da citotoxicidade em células tumorais e estudos estruturais
• Beneficiário: Vânia Maria Teixeira Carneiro
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 05/52976-5 - Estudos sinteticos visando a sintese e determinacao estrutural das an guinomicinas c e d e estudos sinteticos visando a sintese e determina cao estrutural da criptomoscatona d2 e epimero em c2
• Beneficiário: Roberta Lopes Drekener
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação
• Beneficiário: Ronaldo Aloise Pilli
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 10/08673-6 - Estudos visando a Síntese de Análogos de Fostriecina e Síntese Total e Elucidação Estrutural das Coibacinas A e B
• Beneficiário: Carolina Martins Avila de Sant'Ana
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado