Nanostructures for protein drug delivery

Autor(es)

Pachioni-Vasconcelos, Juliana de Almeida ^[1] ; Lopes, Andre Moreni ^[1] ; Apolinario, Alexsandra Conceicao ^[1] ; Valenzuela-Oses, Johanna Karina ^[1] ; Ribeiro Costa, Juliana Souza ^[2] ; Nascimento, Laura de Oliveira ^{[2, 3]} ; Pessoa, Jr., Adalberto ^[1] ; Souza Barbosa, Leandro Ramos ^[4] ; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Sch Pharmaceut Sci, Dept Biochem & Pharmaceut Technol, BR-05508 Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Biochem & Tissue Biol, Campinas, SP - Brazil

^[3] Univ Estadual Campinas, Fac Pharmaceut Sci, Campinas, SP - Brazil

^[4] Univ Sao Paulo, Inst Phys, Dept Gen Phys, BR-05508 Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: BIOMATERIALS SCIENCE; v. 4, n. 2, p. 205-218, 2016.
• Citações Web of Science: 25

Resumo

Use of nanoscale devices as carriers for drugs and imaging agents has been extensively investigated and successful examples can already be found in therapy. In parallel, recombinant DNA technology together with molecular biology has opened up numerous possibilities for the large-scale production of many proteins of pharmaceutical interest, reflecting in the exponentially growing number of drugs of biotechnological origin. When we consider protein drugs, however, there are specific criteria to take into account to select adequate nanostructured systems as drug carriers. In this review, we highlight the main features, advantages, drawbacks and recent developments of nanostructures for protein encapsulation, such as nanoemulsions, liposomes, polymersomes, single-protein nanocapsules and hydrogel nanoparticles. We also discuss the importance of nanoparticle stabilization, as well as future opportunities and challenges in nanostructures for protein drug delivery. (AU)

• Processo FAPESP: 14/01983-0 - Síntese e desenvolvimento nanotecnológico de análogos homocolínicos da miltefosina
• Beneficiário: Carlota de Oliveira Rangel Yagui
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/16588-7 - Nanoestruturas biopoliméricas para veiculação de peptídeos antimicrobianos com potencial leishmanicida
• Beneficiário: Laura de Oliveira Nascimento
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/08617-7 - Produção de L-asparaginase extracelular: da bioprospecção à engenharia de um biofármaco antileucêmico
• Beneficiário: Adalberto Pessoa Junior
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 14/10456-4 - Desenvolvimento e caracterização de Polimerossomos de poli (óxido de Etileno-beta-ácido láctico) (PEG-PLA) para veiculação de L-asparaginase recombinante
• Beneficiário: Alexsandra Conceição Apolinário
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado