Busca avançada
Ano de início
Entree
(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Studies on Pumiliotoxin A Alkaloids: An Approach to Preparing the Indolizidinic Core by Intramolecular Diastereoselective N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Benzoin Reaction

Texto completo
Autor(es):
Correia, Jose Tiago M. [1] ; Acconcia, Lais V. [1] ; Coelho, Fernando [1]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, POB 6154, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY; n. 11, p. 1972-1976, APR 2016.
Citações Web of Science: 6
Resumo

In this article, we describe the development of a convergent organocatalytic strategy to prepare the indolizidinic core of the pumiliotoxin A alkaloid family. The key step of the proposed strategy is based on a diastereoselective N-heterocyclic carbene catalyzed benzoin reaction, in which the Breslow intermediate generated from an enal moiety (umpolung a(1) to d(1) - acyl anion equivalent) attacks a ketone moiety intramolecularly to provide the indolizidinone core in good yield with good selectivity. (AU)

Processo FAPESP: 13/10449-5 - Adutos de Morita-Baylis-Hillman como blocos de contrução eficientes para a síntese de moléculas de interesse biológico
Beneficiário:Fernando Antonio Santos Coelho
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/24386-5 - Síntese e avaliação do potencial farmacológico de Pirazolonas e Pirazolidinonas, a partir de Adutos de Morita-Baylis-Hillman
Beneficiário:Laís Vaz Acconcia
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 12/21809-0 - Síntese organocatalisada de n-heterociclos indolizidínicos e quinolizidínicos a partir de Adutos de Morita-Baylis-Hillman
Beneficiário:José Tiago Menezes Correia
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado