EEF1D modulates proliferation and epithelial-mesenchymal transition in oral squamous cell carcinoma

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Flores, Isadora L. ^{[1, 2]} ; Kawahara, Rebeca ^[1] ; Miguel, Marcia C. C. ^{[2, 3]} ; Granato, Daniela C. ^[1] ; Domingues, Romenia R. ^[1] ; Macedo, Carolina C. S. ^{[1, 2]} ; Carnielli, Carolina M. ^[1] ; Yokoo, Sami ^[1] ; Rodrigues, Priscila C. ^[2] ; Monteiro, Barbara V. B. ^{[2, 3]} ; Oliveira, Carine E. ^[2] ; Salmon, Cristiane R. ^[4] ; Nociti, Francisco H. ^[4] ; Lopes, Marcio A. ^[2] ; Santos-Silva, Alan ^[2] ; Winck, Flavia V. ^[1] ; Coletta, Ricardo D. ^[2] ; Paes Leme, Adriana F. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] CNPEM, LNBio, Lab Nacl Biociencias, Lab Espectrometria Massas, Campinas, SP - Brazil

^[2] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Fac Odontol Piracicaba, Dept Diagnost Oral, Piracicaba, SP - Brazil

^[3] Univ Fed Rio Grande do Norte, Dept Odontol, BR-59072970 Natal, RN - Brazil

^[4] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Fac Odontol Piracicaba, Dept Protese & Periodontia, Piracicaba, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Clinical Science; v. 130, n. 10, p. 785-799, MAY 1 2016.
• Citações Web of Science: 12

Resumo

EEF1D (eukaryotic translation elongation factor 1 delta) is a subunit of the elongation factor 1 complex of proteins that mediates the elongation process during protein synthesis via enzymatic delivery of aminoacyl-tRNAs to the ribosome. Although the functions of EEF1D in the translation process are recognized, EEF1D expression was found to be unbalanced in tumours. In the present study, we demonstrate the overexpression of EEF1D in OSCC (oral squamous cell carcinoma), and revealed that EEF1D and protein interaction partners promote the activation of cyclin D1 and vimentin proteins. EEF1D knockdown in OSCC reduced cell proliferation and induced EMT (epithelial-mesenchymal transition) phenotypes, including cell invasion. Taken together, these results define EEF1D as a critical inducer of OSCC proliferation and EMT. (AU)

• Processo FAPESP: 11/22421-2 - Determinação dos sítios de clivagens de alvos de ADAM-17 recombinante em cultura de células humanas
• Beneficiário: Rebeca Kawahara Sakuma
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 09/53839-2 - Criação do Laboratório de Patologia Digital através do uso do escaneador de lâminas histológicas (Aperio® Scanscope CS)
• Beneficiário: Oslei Paes de Almeida
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 09/54067-3 - EMU: aquisição de um espectrômetro de massas acoplado a cromatografia líquida para permitir ampliar a capacidade de atendimento de usuários e disponibilizar novas tecnologias no Laboratório de Espectrometria de Massas do Centro de Biologia Molecular Estrutural (ABTLUS)
• Beneficiário: Adriana Franco Paes Leme
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 13/01607-6 - Avaliação do papel biológico das proteínas EEF1D, fascina e plectina em carcinomas espinocelulares orais
• Beneficiário: Ricardo Della Coletta
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 10/19278-0 - Estudo da regulação de ADAMs em câncer oral
• Beneficiário: Adriana Franco Paes Leme
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores