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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

A Human Trypanosome Suppresses CD8(+) T Cell Priming by Dendritic Cells through the Induction of Immune Regulatory CD4(+) Foxp3(+) T Cells

Texto completo
Autor(es):
Ersching, Jonatan [1, 2, 3, 4] ; Basso, Alexandre Salgado [2] ; Garcia Kalich, Vera Lucia [1] ; Bortoluci, Karina Ramalho [5, 3] ; Rodrigues, Mauricio M. [2, 3]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Dept Imunol, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Sao Paulo, Escola Paulista Med, Dept Microbiol Imunol & Parasitol, Sao Paulo - Brazil
[3] Univ Fed Sao Paulo, Escola Paulista Med, CTCMol, Sao Paulo - Brazil
[4] Whitehead Inst Biomed Res, 9 Cambridge Ctr, Cambridge, MA 02142 - USA
[5] Univ Fed Sao Paulo, Dept Ciencias Biol, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 5
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: PLOS PATHOGENS; v. 12, n. 6 JUN 2016.
Citações Web of Science: 3
Resumo

Although CD4(+) Foxp3(+) T cells are largely described in the regulation of CD4(+) T cell responses, their role in the suppression of CD8(+) T cell priming is much less clear. Because the induction of CD8(+) T cells during experimental infection with Trypanosoma cruzi is remarkably delayed and suboptimal, we raised the hypothesis that this protozoan parasite actively induces the regulation of CD8(+) T cell priming. Using an in vivo assay that eliminated multiple variables associated with antigen processing and dendritic cell activation, we found that injection of bone marrow-derived dendritic cells exposed to T. cruzi induced regulatory CD4(+) Foxp3(+) T cells that suppressed the priming of transgenic CD8(+) T cells by peptide-loaded BMDC. This newly described suppressive effect on CD8(+) T cell priming was independent of IL-10, but partially dependent on CTLA-4 and TGF-beta. Accordingly, depletion of Foxp3(+) cells in mice infected with T. cruzi enhanced the response of epitope-specific CD8(+) T cells. Altogether, our data uncover a mechanism by which T. cruzi suppresses CD8(+) T cell responses, an event related to the establishment of chronic infections. (AU)

Processo FAPESP: 09/06820-4 - Caracterização das células apresentadoras de antígeno capazes de iniciar a reposta imune e controlar a imunodominância de Linfócitos T CD8+ específicos durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi
Beneficiário:Maurício Martins Rodrigues
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 12/22514-3 - Estudo da migração de células T específicas geradas pela vacinação ou infecção pelo Trypanosoma cruzi
Beneficiário:Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 12/13032-5 - Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas alélicas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra malária
Beneficiário:Irene da Silva Soares
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático