| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Laura P. Ióca
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Stelamar Romminger
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Mario F. C. Santos
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Karin F. Bandeira
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Fabiana T. Rodrigues
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Miriam H. Kossuga
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Karen J. Nicacio
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Everton L. F. Ferreira
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Raquel P. Morais-Urano
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Messias S. Passos
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Luciana K. Kohn
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Clarice W. Arns
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Lara D. Sette
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Roberto G. S. Berlinck
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Número total de Autores: 14
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| Afiliação do(s) autor(es): Mostrar menos - | [1] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[3] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[4] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[5] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[6] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[7] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[8] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[9] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[10] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
[11] Universidade de São Francisco - Brasil
[12] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Laboratório de Virologia - Brasil
[13] Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Instituto de Biociências. Departamento de Bioquímica e Microbiologia - Brasil
[14] Universidade de São Paulo. Instituto de Química de São Carlos - Brasil
Número total de Afiliações: 14
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Química Nova; v. 39, n. 6, p. 720-731, 2016-07-00. |
| Resumo | |
The isolation and identification of bioactive metabolites from complex extracts obtained from microbial growth media is a time consuming, costly, and labor-intensive task. A strategy to rapidly identify secondary metabolites isolated from extracts obtained from the culture media of marine-derived and endophytic fungal strains is described. Identification was achieved by HPLC-UV-MS and 1H NMR analyses in combination with data obtained from the Dictionary of Natural Products. Among the compounds identified, (-)-naphthoquinoneimine, citreorosein, emodin, pyrenocine A and harzianopyridone displayed moderate to potent antiviral activity. (-)-Naphthoquinoneimine was isolated as the enantiomer of its previously reported dextrorotatory congener, while 6,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone is herein reported for the first time as a natural product. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/23153-7 - Uso de desreplicação para descoberta de novos produtos naturais bioativos de micro-organismos marinhos e endofíticos |
| Beneficiário: | Raquel Peres de Morais Urano |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 08/00331-9 - Utilização de coculturas microbianas para a produção e descoberta de produtos naturais bioativos |
| Beneficiário: | Miriam Harumi Kossuga |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 13/50228-8 - Componentes da biodiversidade, e seus caracteres metabólicos, de ilhas do Brasil: uma abordagem integrada |
| Beneficiário: | Roberto Gomes de Souza Berlinck |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático |
| Processo FAPESP: | 11/08064-2 - Investigação do metabolismo secundário de duas linhagens de fungos do ambiente marinho |
| Beneficiário: | Laura Pavan Ióca |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Processo FAPESP: | 10/50190-2 - Investigação do potencial biotecnológico e metabólico de organismos marinhos para processos de biorremediação e produção de substâncias com atividades anti-virais, anti-leishmania e anti-inflamatória (Biodiversidade Marinha) |
| Beneficiário: | Roberto Gomes de Souza Berlinck |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático |