| Texto completo | |
| Autor(es): |
Vasconcelos, Stanley N. S.
;
Beltran Rodrigues, Ana Clara
;
Bastos, Erick Leite
;
Stefani, Helio A.
Número total de Autores: 4
|
| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | CHEMISTRYSELECT; v. 1, n. 6, p. 1287-1291, MAY 1 2016. |
| Citações Web of Science: | 3 |
| Resumo | |
An expeditious ultrasound-assisted synthesis of a tyrosine-tyrosine peptide library is presented. Dipeptide synthesis and functionalization, via Suzuki-Miyaura or Sonogashira cross-coupling reactions, was carried out and led to sixteen extended conjugation derivatives in moderate to good yields. Both o-hydroxy- and o-methoxy-trans-stilbenyl-Tyr-Tyr peptides emit blue fluorescence when irradiated with ultraviolet light. The fluorescence quantum yield of solutions of these peptides in methanol, acetonitrile or THF was 0.20 +/- 0.05. Quantum chemical calculations the Time-Dependent Density Functional Theory (TDDFT) level suggests that, for both peptides, emission originates from the stilbene core. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 14/14866-2 - Interações intermoleculares envolvendo betalaínas |
| Beneficiário: | Erick Leite Bastos |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 12/00424-2 - Síntese de pequenas bibliotecas empregando organotrifluoroboratos de potássio em reações de Suzuki-Miyaura |
| Beneficiário: | Helio Alexandre Stefani |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 13/17960-7 - Funcionalização da 3-Iodo-(L)-Tirosina via Reação de Suzuki-Miyaura Empregando Organotrifluoroboratos de Potássio |
| Beneficiário: | Stanley Nunes Siqueira Vasconcelos |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |