Calcium and magnesium ions modulate the oligomeric state and function of mitochondrial 2-Cys peroxiredoxins in Leishmania parasites

Autor(es)

Morais, Mariana A. B. ; Giuseppe, Priscila O. ; Souza, Tatiana A. C. B. ; Castro, Helena ; Honorato, Rodrigo V. ; Oliveira, Paulo S. L. ; Netto, Luis E. S. ; Tomas, Ana M. ; Murakami, Mario T.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Biological Chemistry; v. 292, n. 17, p. 7023-7039, APR 28 2017.
• Citações Web of Science: 1

Resumo

Leishmania parasites have evolved a number of strategies to cope with the harsh environmental changes during mammalian infection. One of these mechanisms involves the functional gain that allows mitochondrial 2-Cys peroxiredoxins to act as molecular chaperones when forming decamers. This function is critical for parasite infectivity in mammals, and its activation has been considered to be controlled exclusively by the enzyme redox state under physiological conditions. Herein, we have revealed that magnesium and calcium ions play a major role in modulating the ability of these enzymes to act as molecular chaperones, surpassing the redox effect. These ions are directly involved in mitochondrial metabolism and participate in a novel mechanism to stabilize the decameric form of 2-Cys peroxiredoxins in Leishmania mitochondria. Moreover, we have demonstrated that a constitutively dimeric Prx1m mutant impairs the survival of Leishmania under heat stress, supporting the central role of the chaperone function of Prx1m for Leishmania parasites during the transition from insect to mammalian hosts. (AU)

• Processo FAPESP: 15/05851-4 - Caracterização funcional da Peroxirredoxina I mitocondrial de Leishmania braziliensis avaliando as atividades peroxidásica e chaperona
• Beneficiário: Mariana Abrahão Bueno de Morais
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 11/10248-4 - Clonagem, expressão, purificação e caracterização estrutural da proteína triparedoxina peroxidase de Leishmania braziliensis
• Beneficiário: Mariana Abrahão Bueno de Morais
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 10/51730-0 - SMolBNet 2.0: estudos funcionais e estruturais de proteína-cinases envolvidas em câncer e doenças negligenciadas, visando ao desenvolvimento de novos inibidores
• Beneficiário: Jörg Kobarg
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 12/24134-3 - Estudos funcionais e estruturais da peroxiredoxina I de Leishmania braziliensis e Homo sapiens visando à compreensão dos mecanismos de oligomerização e catálise
• Beneficiário: Mariana Abrahão Bueno de Morais
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto