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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Conformation of some 2,4,6-trisubstitued pyridinium salts

Texto completo
Autor(es):
Lucchese, Angelica M. [1] ; Di Vitta, Claudio [2] ; Vilcachagua, Janaina D. [2] ; Nakagawa, Juliana M. [2] ; Franco, Mauricio P. [2] ; Braga, Ataualpa A. C. [2] ; Marzorati, Liliana [2]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Feira de Santana, Dept Ciencias Exatas, Area Quim, BR-44031460 Feira De Santana, Bahia - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Quim, Ave Lineu Prestes 748, BR-05508900 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Journal of Molecular Structure; v. 1149, p. 640-644, DEC 5 2017.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Favored conformations of some pyridinium salts could be accessed by NOE experiments and calculations. The favored conformation of 2,4,6-trimethylpyridinium salt 1 is a slightly distorted open conformation. For 2,4,6-trimethylpyridinium salts 2 and 3, favored distorted closed gauche conformations, that would be stabilized by a pi-cation interaction, are proposed. Favored conformations for 2,4,6-triphenyl salts 4 and 5 are very similar to the analogous for 1 and 2 indicating little influence of the nature of 2,6-substituents of the heterocyclic ring. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 15/01491-3 - Estudo teórico das reações de acoplamento-cruzado: catálise homogênea e heterogênea
Beneficiário:Ataualpa Albert Carmo Braga
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos
Beneficiário:Carlos Roque Duarte Correia
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático