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(Referência obtida automaticamente do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Variantes no gene da interleucina 8 e a resposta a broncodilatadores inalatórios na fibrose cística,

Texto completo
Autor(es):
Larissa Lazzarini Furlan [1] ; José Dirceu Ribeiro [2] ; Carmen Sílvia Bertuzzo [3] ; João Batista Salomão Junior ; Dorotéia Rossi Silva Souza [5] ; Fernando Augusto Lima Marson
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Brasil
[2] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria - Brasil
[3] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica - Brasil
[5] Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Centro de Pesquisa de Bioquímica e Biologia Molecular. Departamento de Biologia Molecular - Brasil
Número total de Afiliações: 6
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Jornal de Pediatria; v. 93, n. 6, p. 639-648, 2017-12-00.
Resumo

Resumo Objetivo: A proteína interleucina 8 promove respostas inflamatórias, o que inclui sua atuação nas vias aéreas. A presença de variantes no gene da interleucina 8 causa respostas inflamatórias alteradas e possivelmente respostas variadas ao uso de broncodilatadores inalatórios. Assim, este estudo analisou as variantes da interleucina 8 (rs4073, rs2227306, rs2227307) e sua associação à resposta a broncodilatadores inalatórios em pacientes com fibrose cística. Métodos: Foi feita análise das variantes genéticas da interleucina 8 por restriction fragment length polymorphism da reação em cadeia da polimerase. A associação entre os marcadores da espirometria e a resposta a broncodilatadores inalatórios foi feita pelos testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis. A análise incluiu todos os pacientes com fibrose cística e posteriormente pacientes com duas mutações no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator pertencentes às Classes I a II. Resultados: Este estudo incluiu 186 pacientes com fibrose cística. Não houve associação da variante rs2227307 à resposta a broncodilatadores inalatórios. A variante rs2227306 foi associada a FEF50% no grupo dominante e no grupo com duas mutações identificadas no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. A variante rs4073 foi associada a marcadores da espirometria em quatro modelos genéticos: codominante (FEF25-75% e FEF75%), dominante (VEF1, FEF50%, FEF75% e FEF25-75%), recessivo (FEF75% e FEF25-75%) e overdominante (VEF1/CVF). Conclusões: Este estudo destaca, principalmente, a importância da variante rs4073 do gene da interleucina 8, na resposta a broncodilatadores inalatórios, concomitantemente ao genótipo das mutações no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. (AU)

Processo FAPESP: 15/12183-8 - Identificação das mutações prevalentes e caracterização clínica e funcional de crianças e adultos com discinesia ciliar primária
Beneficiário:Jose Dirceu Ribeiro
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 11/12939-4 - Associação entre polimorfismos de genes moduladores em crianças e adolescentes com asma alérgica e não alérgica: leve, moderada e grave
Beneficiário:Fernando Augusto de Lima Marson
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 15/12858-5 - Identificação das mutações prevalentes e caracterização clínica e funcional de crianças e adultos com discinesia ciliar primária
Beneficiário:Fernando Augusto de Lima Marson
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 13/19052-0 - Gene IL-8 como modificador da fibrose cística
Beneficiário:Larissa Lazzarini Furlan
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 11/18845-1 - Associação entre polimorfismos de genes moduladores em crianças e adolescentes com asma alérgica e não alérgica leve, moderada e grave
Beneficiário:Jose Dirceu Ribeiro
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular