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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Short bowel syndrome: influence of nutritional therapy and incretin GLP1 on bone marrow adipose tissue

Texto completo
Autor(es):
Parreiras-e-Silva, Luciana T. [1] ; de Araujo, Iana M. [1] ; Elias, Jr., Jorge [1] ; Nogueira-Barbosa, Marcello H. [1] ; Suen, Vivian M. M. [1] ; Marchini, Julio S. [1] ; Bonella, Jessica [1] ; Nahas, Andressa K. [2] ; Salmon, Carlos E. G. [3] ; de Paula, Francisco J. A. [1]
Número total de Autores: 10
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Internal Med, 3900 Bandeirantes Ave, BR-14049900 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Fac Publ Hlth, Dept Epidemiol, Sao Paulo - Brazil
[3] Univ Sao Paulo, Fac Philosophy Sci & Arts Ribeirao Preto, Dept Phys, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Annals of the New York Academy of Sciences; v. 1415, n. 1, SI, p. 47-56, MAR 2018.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Energy deprivation leads to a decrease in white adipose tissue and bone mineral density (BMD), while simultaneously inducing the expansion of marrow adipose tissue (MAT). In short bowel syndrome (SBS), parenteral nutrition mitigates the deterioration of nutritional status, including decreases in MAT. Osteoporosis is, however, a frequent complication of SBS. The objective of our study here was to evaluate the association of fat deposit sites (subcutaneous and visceral adipose tissues: intrahepatic lipid (IHL) and MAT) and the incretin glucagon-like peptide 1 (GLP1) with BMD in individuals with SBS. MAT was negatively correlated with lumbar spine BMD in normal individuals, but not in those in the SBS group, who otherwise showed a positive correlation between MAT and GLP1. In addition, in individuals with SBS, IHL was negatively associated with lumbar spine BMD and positively associated with C-terminal telopeptide of type 1 collagen (a serum biomarker of bone turnover). Caloric maintenance in individuals with SBS, therefore, seems to positively affect the relationship between MAT and BMD, which may be modulated, at least in part, by GLP1. (AU)

Processo FAPESP: 14/15864-3 - Relação da adiposidade visceral, hepática e óssea com a densidade mineral óssea e ocorrência de fratura no Diabetes melito tipo 1
Beneficiário:Francisco José Albuquerque de Paula
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 16/18574-1 - Aplicação da ressonância magnética para estudo quantitativo da microarquitetura óssea e sua relação com o acúmulo de gordura muscular e óssea no diabetes mellitus tipo 2
Beneficiário:Iana Mizumukai de Araujo
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado