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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Novel Two-Component System of Streptococcus sanguinis Affecting Functions Associated with Viability in Saliva and Biofilm Formation

Texto completo
Autor(es):
Camargo, Tarsila M. [1] ; Stipp, Rafael N. [1] ; Alves, Livia A. [1] ; Harth-Chu, Erika N. [1] ; Hofling, Jose F. [1] ; Mattos-Graner, Renata O. [1]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Piracicaba Dent Sch, Dept Oral Diag, Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Infection and Immunity; v. 86, n. 4 APR 2018.
Citações Web of Science: 7
Resumo

Streptococcus sanguinis is a pioneer species of teeth and a common opportunistic pathogen of infective endocarditis. In this study, we identified a two-component system, S. sanguinis SptRS (SptRS(Ss)), affecting S. sanguinis survival in saliva and biofilm formation. Isogenic mutants of sptR(Ss) (SKsptR) and sptS(Ss) (SKsptS) showed reduced cell counts in ex vivo assays of viability in saliva compared to those of parent strain SK36 and complemented mutants. Reduced counts of the mutants in saliva were associated with reduced growth rates in nutrient-poor medium (RPMI) and increased susceptibility to the deposition of C3b and the membrane attach complex (MAC) of the complement system, a defense component of saliva and serum. Conversely, sptR(Ss) and sptS(Ss) mutants showed increased biofilm formation associated with higher levels of production of H2O2 and extracellular DNA. Reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR) comparisons of strains indicated a global role of SptRS(Ss) in repressing genes for H2O2 production (2.5- to 15-fold upregulation of spxB, spxR, vicR, tpk, and ackA in sptR(Ss) and sptS(Ss) mutants), biofilm formation, and/or evasion of host immunity (2.1- to 11.4-fold upregulation of srtA, pcsB, cwdP, iga, and nt5e). Compatible with the homology of SptR(Ss) with AraC-type regulators, duplicate to multiple conserved repeats were identified in 1,000-bp regulatory regions of downstream genes, suggesting that SptR(Ss) regulates transcription by DNA looping. Significant transcriptional changes in the regulatory genes vicR, spxR, comE, comX, and mecA in the sptR(Ss) and sptS(Ss) mutants further indicated that SptRS(Ss) is part of a regulatory network that coordinates cell wall homeostasis, H2O2 production, and competence. This study reveals that SptRS(Ss) is involved in the regulation of crucial functions for S. sanguinis persistence in the oral cavity. (AU)

Processo FAPESP: 15/12940-3 - Identificação de proteínas de superfície de Streptococcus mutans implicadas no escape à opsonização pelo sistema complemento
Beneficiário:Renata de Oliveira Mattos Graner
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 09/50547-0 - Characterization of GbpB/PcsB homologues in commensal species of oral streptococci
Beneficiário:Erika Nikitza Shiauha Harth Chu
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 15/07237-1 - Identificação de proteínas de superfície de Streptococcus mutans implicadas no escape à opsonização pelo sistema complemento
Beneficiário:Lívia Araújo Alves
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 12/51832-3 - Caracterização de um novo sistema de dois componentes com provável função na adaptação de Streptococcus mutans e Streptococcus sanguinis a saliva humana
Beneficiário:Renata de Oliveira Mattos Graner
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 12/04222-5 - Estudo da participação dos reguladores de transcrição gênica VicRK e CovR na susceptibilidade de Streptococcus mutans à opsonização pelo sistema complemento.
Beneficiário:Lívia Araújo Alves
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado