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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Metabolic studies of a patient harbouring a novel S487L mutation in the catalytic subunit of AMPK

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Autor(es):
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Arita, Juliana Harumi [1] ; Barros, Mario H. [2] ; Ravagnani, Felipe Gustavo [3] ; Ziosi, Marcello [4] ; Sanches, Livia Rentas [5] ; Picosse, Fabiola Rosa [6] ; Lopes, Tania Oliveira [5] ; Aguiar, Patricia de Carvalho [7, 5] ; Macabelli, Carolina Habermann [8] ; Chiaratti, Marcos R. [8] ; Pedroso, Jose Luiz [7] ; Quinzii, Catarina M. [4] ; Povoas Barsottini, Orlando Graziani [7] ; Ferreiro-Barros, Claudia Cristina [9]
Número total de Autores: 14
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Paulo, Dept Neurol, Setor Neurol Infantil, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Sao Paulo, SP - Brazil
[3] Univ Sao Paulo, Inst Quim, Sao Paulo, SP - Brazil
[4] Columbia Univ, Dept Neurol, Med Ctr, New York, NY - USA
[5] Hosp Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, SP - Brazil
[6] Univ Fed Sao Paulo, Dept Dermatol, Sao Paulo, SP - Brazil
[7] Univ Fed Sao Paulo, Dept Neurol & Neurocirurgia, Sao Paulo, SP - Brazil
[8] Univ Fed Sao Carlos, UFSCar, Dept Genet & Evolucao, Sao Paulo, SP - Brazil
[9] Univ Sao Paulo, Fac Med, Dept Clin Med, Av Dr Arnaldo 455, BR-01246000 Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 9
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE; v. 1864, n. 5, A, p. 1896-1903, MAY 2018.
Citações Web of Science: 0
Resumo

AMP-activated protein kinase (AMPK) regulates many different metabolic pathways in eukaryote cells including mitochondria biogenesis and energy homeostasis. Here we identify a patient with hypotonia, weakness, delayed milestones and neurological impairment since birth harbouring a novel homozygous mutation in the AMPK catalytic alpha-subunit 1, encoded by the PRKAA1 gene. The homozygous mutation p.S487L in isoform 1 present in the patient is in a cryptic residue for AMPK activity. In the present study, we performed the characterization of mitochondrial respiratory properties of the patient, in comparison to healthy controls, through the culture of skin fibroblasts in order to understand some of the cellular consequences of the PRKAA1 mutation. In these assays, mitochondrial respiratory complex I showed lower activity, which was followed by a decrement in the mtDNA copy number, which is a probable consequence of the lower expression of PGC-1 alpha and PRKAA1 itself as measured in our quantitative PCRs experiments. Confirming the effect of the patient mutation in respiration, transfection of patient fibroblasts with wild type PRKAA1 partially restore complex I level. The preliminary clinic evaluations of the patient suggested a metabolic defect related to the mitochondrial respiratory function, therefore treatment with CoQ10 supplementation dose started four years ago and a clear improvement in motor skills and strength has been achieved with this treatment. (AU)

Processo FAPESP: 15/23549-3 - Estudos em metabolômica, lipidômica e biogênese mitocondrial em células neuroprogenitoras derivadas de fibroblastos de pacientes com deficiência de Coenzima Q10
Beneficiário:Claudia Cristina Ferreiro de Barros
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/07937-8 - Redoxoma
Beneficiário:Ohara Augusto
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 10/51924-0 - Identificação de pacientes com deficiências no metabolismo respiratório de coenzima Q10
Beneficiário:Claudia Cristina Ferreiro de Barros
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 11/07366-5 - Estudo de proteínas mitocondriais de função desconhecida e suas consequências na viabilidade celular
Beneficiário:Mario Henrique de Barros
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular