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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Crystal structure of 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole-2-car boxylic acid

Texto completo
Autor(es):
Fernandes, Daniara C. [1] ; Simoni, Deborah de Alencar [2] ; Rodrigues, Jr., Manuel T. [1] ; Santos, Marilia S. [1] ; Coelho, Fernando [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Lab Synth Nat Prod & Drugs, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Lab Single Crystal Xray Diffract, POB 6154, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-CRYSTALLOGRAPHIC COMMUNICATIONS; v. 71, n. 6, p. O395-U248, JUN 2015.
Citações Web of Science: 1
Resumo

In the title compound, C21H21NO5, obtained from a Morita-Baylis-Hillman adduct, the hydrogenated five-membered ring adopts a shallow envelope conformation, with the C atom bearing the carboxylic acid substituent deviating by 0.237 (1) angstrom from the mean plane of the other four atoms (r.m.s. deviation = 0.007 angstrom). The dihedral angle between the fused ring system (all atoms; r.m.s. deviation = 0.057 angstrom) and the pendant trimethoxy benzene ring is 66.65 (3)degrees. The C atoms of the meta-methoxy groups lie close to the plane of the benzene ring {[}deviations = 0.052 (1) and -0.083 (1) angstrom], whereas the C atom of the para-methoxy group is significantly displaced {[}deviation = -1.289 (1) angstrom]. In the crystal, carboxylic acid inversion dimers generate R-2(2)(8) loops. The dimers are connected by N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds, forming {[}011] chains. A C-H center dot center dot center dot O interaction is also observed. (AU)

Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação
Beneficiário:Ronaldo Aloise Pilli
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático