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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

GA-Hecate antiviral properties on HCV whole cycle represent a new antiviral class and open the door for the development of broad spectrum antivirals

Texto completo
Autor(es):
Batista, Mariana Nogueira [1] ; da Silva Sanches, Paulo Ricardo [2] ; Carneiro, Bruno Moreira [1] ; Silva Braga, Ana Claudia [1] ; Fernandes Campos, Guilherme Rodrigues [1] ; Chilli, Eduardo Maffud [2] ; Rahal, Paula [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] UNESP Sao Paulo State Univ, Inst Biosci Language & Exact Sci, Sao Jose Do Rio Preto, SP - Brazil
[2] UNESP Sao Paulo State Univ, Inst Chem, Araraquara, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SCIENTIFIC REPORTS; v. 8, SEP 25 2018.
Citações Web of Science: 0
Resumo

In recent years, synthetic peptides have been considered promising targets for drug development that possess low side-effects, are cost-effective and are susceptible to rational design. Hecate was initially described as a potent bacterial inhibitor and subsequently as an anticancer drug with functions related to its lipid interaction property. Viruses, such as hepatitis C virus (HCV), have a lipid-dependent life cycle and could be affected by Hecate in many ways. Here, we assessed modifications on Hecate's N-terminus region and its effects on HCV and hepatotoxicity. Gallic acid-conjugated Hecate was the most efficient Hecate-derivative, presenting high potential as an antiviral and inhibiting between 50 to 99% of all major steps within the HCV infectious cycle. However, the most promising aspect was GA-Hecate's mechanism of action, which was associated with a balanced lipid interaction with the viral envelope and lipid droplets, as well as dsRNA intercalation, allowing for the possibility to affect other ssRNA viruses and those with a lipid-dependent cycle. (AU)

Processo FAPESP: 17/00287-9 - Adaptação de um Hepacivirus de roedor derivado de rato hcv-relacionado ao hospedeiro murino
Beneficiário:Mariana Nogueira Batista
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Processo FAPESP: 15/23244-8 - Desenvolvimento de pró-fármacos multifuncionais para terapia combinada contra carcinoma hepatocelular e HCV
Beneficiário:Paulo Ricardo da Silva Sanches
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 16/02174-4 - Avaliação de peptídeos sintéticos na inibição direcionada do Vírus da Hepatite C
Beneficiário:Mariana Nogueira Batista
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado