Busca avançada
Ano de início
Entree
(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Mice Selected for Acute Inflammation Present Altered Immune Response during Pristane-Induced Arthritis Progression

Texto completo
Autor(es):
Mostrar menos -
Correa, Mara A. [1] ; Borrego, Andrea [1] ; Jensen, Jose R. [1] ; Cabrera, Wafa H. K. [1] ; Barros, Michele [2] ; Katz, Iana S. S. [3] ; Canhamero, Tatiane [1] ; Spadafora-Ferreira, Monica [1] ; Fernandes, Jussara G. [1] ; Starobinas, Nancy [1] ; Ribeiro, Orlando G. [1] ; Ibanez, Olga M. [1] ; De Franco, Marcelo [1, 3]
Número total de Autores: 13
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Inst Butantan, Lab Imunogenit, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Lab Imunol Expt, Sao Paulo - Brazil
[3] Inst Pasteur, Secao Diagnost, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL; 2018.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Mouse lines selected for maximal (AIRmax) or minimal acute inflammatory reaction (AIRmin) were used to characterize the immune response and the influence of genetic background during pristane-induced arthritis (PIA). Susceptible AIRmax mice demonstrated exacerbated cellular profiles during PIA, with intense infiltration of lymphocytes, as well as monocytes/macrophages and neutrophils, producing higher levels of IL-1 beta, IFN-gamma, TNF-alpha, IL-10, total IgG3, and chemokines. Resistant AIRmin mice controlled cell activation more efficiently than the AIRmax during arthritis progression. The weight alterations of the spleen and thymus in the course of PIA were observed. Our data suggest that selected AIRmax cellular and genetic immune mechanisms contribute to cartilage damage and arthritis severity, evidencing many targets for therapeutic actions. (AU)

Processo FAPESP: 14/18060-2 - Pesquisa de genes reguladores da intensidade da inflamação aguda e suas interações com micro RNAs no desenvolvimento de artrite experimental
Beneficiário:Marcelo de Franco
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular