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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Extracellular Vesicles: Decoding a New Language for Cellular Communication in Early Embryonic Development

Texto completo
Autor(es):
Cruz, Lilian [1] ; Romero, Jenny A. A. [1] ; Iglesia, Rebeca P. [1] ; Lopes, Marilene H. [1]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Cell & Dev Biol, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY; v. 6, AUG 28 2018.
Citações Web of Science: 6
Resumo

The blastocyst inner cell mass (ICM) that gives rise to a whole embryo in vivo can be derived and cultured in vitro as embryonic stem cells (ESCs), which retain full developmental potential. ICM cells receive, from diverse sources, complex molecular and spatiotemporal signals that orchestrate the finely-tuned processes associated with embryogenesis. Those instructions come, continuously, from themselves and from surrounding cells, such as those present in the trophectoderm and primitive endoderm (PrE). A key component of the ICM niche are the extracellular vesicles (EVs), produced by distinct cell types, that carry and transfer key molecules that regulate target cells and modulate cell renewal or cell fate. A growing number of studies have demonstrated the extracellular circulation of morphogens, a group of classical regulators of embryo development, are carried by EVs. miRNAs are also an important cargo of the EVs that have been implicated in tissue morphogenesis and have gained special attention due to their ability to regulate protein expression through post-transcriptional modulation, thereby influencing cell phenotype. This review explores the emerging evidence supporting the role of EVs as an additional mode of intercellular communication in early embryonic and ESCs differentiation. (AU)

Processo FAPESP: 13/19860-0 - Estudo da interação entre PrPc e STI1 na biologia de células-tronco de glioblastoma humano in vivo
Beneficiário:Rebeca Piatniczka Iglesia
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 14/17385-5 - Impacto da depleção da co-chaperonina STI1 no controle da pluripotência, proliferação e diferenciação de células-tronco embrionárias murinas
Beneficiário:Jenny Andrea Arévalo Romero
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 11/13906-2 - Contribuição da co-chaperonina STI1 no desenvolvimento murino: células tronco embrionárias como modelo de estudo
Beneficiário:Marilene Hohmuth Lopes
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 17/20271-0 - Estudo da proteína prion na dinâmica de módulos multiproteicos de sinalização associados a stemness de células de glioblastoma: seu papel como marcador funcional e potencial alvo terapêutico
Beneficiário:Marilene Hohmuth Lopes
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/22078-1 - Perfil de miRNA de vesículas extracelulares na diferenciação neuronal de células-tronco embrionárias murinas
Beneficiário:Lilian Cruz
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto