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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Febrile temperatures increase in vitro antibody affinity for malarial and dengue antigens

Texto completo
Autor(es):
Stan, Razvan C. [1] ; Francoso, Katia S. [2] ; Alves, Rubens P. S. [3] ; Ferreira, Luis Carlos S. [3] ; Soares, Irene S. [2] ; de Camargo, Maristela M. [1]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Dept Immunol, Inst Biomed Sci, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Dept Clin & Toxicol Anal, Sch Pharmaceut Sci, Sao Paulo - Brazil
[3] Univ Sao Paulo, Dept Microbiol, Inst Biomed Sci, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: PLoS Neglected Tropical Diseases; v. 13, n. 4 APR 2019.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Fever is a regulated increase of the body temperature resulting from both infectious and non-infectious causes. Fever is known to play a role in modulating immune responses to infection, but the potential of febrile temperatures in regulating antigen binding affinity to antibodies has not been explored. Here we investigated this process under in vitro conditions using Isothermal titration calorimetry and ELISA. We used selected malarial and dengue antigens against specific monoclonal antibodies, and observed a marked increase in the affinity of these antibody-antigen complexes at 40 degrees C, compared to physiological (37 degrees C) or pathophysiological temperatures (42 degrees C). Induced thermal equilibration of the protein partners at these temperatures in vitro, prior to measurements, further increased their binding affinity. These results suggest another positive and adaptive role for fever in vivo, and highlight the favourable role of thermal priming in enhancing protein-protein affinity for samples with limited availability. (AU)

Processo FAPESP: 11/51778-6 - Estudo funcional da via Unfolded Protein Response em linfócitos B humanos: hipogamaglobulinemia primária como modelo de disfunção da UPR
Beneficiário:Maristela Martins de Camargo
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 12/13032-5 - Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas alélicas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra malária
Beneficiário:Irene da Silva Soares
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 14/17595-0 - Novas pesquisas vacinais baseadas em proteínas recombinantes do vírus dengue
Beneficiário:Luis Carlos de Souza Ferreira
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 16/20045-7 - Descoberta de antígenos e desenvolvimento de métodos de diagnóstico sorológico e estratégias vacinais contra o Vírus Zika (ZIKV)
Beneficiário:Luis Carlos de Souza Ferreira
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático