| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Alves Barbosa, Everton de Almeida
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Seraphim, Thiago Vargas
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Gandin, Cesar Augusto
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Teixeira, Leilane Ferreira
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Goncalves da Silva, Ronni Anderson
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Righetto, Germanna L.
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Goncalves, Kaliandra De Almeida
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Vasconcellos, Raphael de Souza
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Almeida, Marcia Rogeria
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Silva Junior, Abelardo
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Rangel Fietto, Juliana Lopes
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Kobarg, Jorg
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Gileadi, Carina
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Massirer, Katlin B.
[9, 10]
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Borges, Julio Cesar
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Neto, Mario de Oliveira
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Bressan, Gustavo Costa
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Número total de Autores: 17
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Fed Vicosa, Dept Bioquim & Biol Mol, Vicosa, MG - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Quim Sao Carlos, Sao Carlos, SP - Brazil
[3] Univ Estadual Paulista, Dept Fis & Biofis, Botucatu, SP - Brazil
[4] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Genet Evolucao Microbiol & Imunol, Campinas, SP - Brazil
[5] Univ Fed Vicosa, Dept Vet, Vicosa, MG - Brazil
[6] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Bioquim & Biol Tecidual, Campinas, SP - Brazil
[7] Univ Estadual Campinas, Fac Ciencias Farmaceut, Campinas, SP - Brazil
[8] Univ Oxford, Struct Genom Consortium, Old Rd Campus, Res Bldg, Roosevelt Dr, Oxford OX3 7DQ - England
[9] Univ Estadual Campinas, Struct Genom Consortium, Av Dr Andre Tosello 550, Campinas, SP - Brazil
[10] Univ Estadual Campinas, CBMEG, Ctr Mol Biol & Genet Engn, Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 10
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | International Journal of Biological Macromolecules; v. 137, p. 205-214, SEP 15 2019. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
The serine/arginine-rich protein kinase 2 (SRPK2) has been reported as upregulated in several cancer types, with roles in hallmarks such as cell migration, growth, and apoptosis. These findings have indicated that SRPK2 is a promising emerging target in drug discovery initiatives. Although high-resolution models are available for SRPK2 (PDB 2X7G), they have been obtained with a heavily truncated recombinant protein version (-50% of the primary structure), due to the presence of long intrinsically unstructured regions. In the present work, we sought to characterize the structure of a full-length recombinant version of SRPK2 in solution. Low-resolution Small-Angle X-ray Scattering data were obtained for both versions of SRPK2. The truncated Delta N Delta S-SRPK2 presented a propensity to dimerize at higher concentrations whereas the full-length SRPK2 was mainly found as dimers. The hydrodynamic behavior of the full-length SRPK2 was further investigated by analytical size exclusion chromatography and sedimentation velocity analytical ultracentrifugation experiments. SRPK2 behaved as a monomer-dimer equilibrium and both forms have an elongated shape in solution, pointing to a stretched-to closed tendency among the conformational plasticity observed. Taken together, these findings allowed us to define unique structural features of the SRPK2 within SRPK family, characterized by its flexible regions outside the bipartite kinase domain. (C) 2019 Published by Elsevier B.V. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 14/07206-6 - Estudos da HSP70 mitocondrial de humanos e de protozoários: abordagem estrutural e funcional |
| Beneficiário: | Julio Cesar Borges |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 13/50724-5 - Centro de Biologia Química de Proteínas Quinases: alavancando desenvolvimento de fármacos através de pesquisa de acesso aberto |
| Beneficiário: | Paulo Arruda |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE |
| Processo FAPESP: | 11/23110-0 - Uso da calorimetria de titulação isotérmica para a determinação de propriedades termodinâmicas de interação de proteína-ligante e proteína-proteína |
| Beneficiário: | Julio Cesar Borges |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 12/00195-3 - Redes de regulação pós-transcricional por proteínas de ligação a RNA em células tronco embrionárias humanas |
| Beneficiário: | Katlin Brauer Massirer |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 17/03489-1 - De estudos funcionais à busca de novos inibidores anticâncer: explorando cinases reguladores do ciclo celular da família de NEK humana |
| Beneficiário: | Jörg Kobarg |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 12/50161-8 - Estudo da estrutura e função da chaperona Hsp90 com ênfase no seu papel em homeostase celular |
| Beneficiário: | Carlos Henrique Inacio Ramos |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 17/07335-9 - Estudos das isoformas da HSP70 humana residentes no citoplasma e mitocôndria e de seus oligômeros de alta massa molecular: interação com co-chaperonas e proteínas clientes |
| Beneficiário: | Julio Cesar Borges |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |