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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Nuclear export of replication protein A in the nonreplicative infective forms of Trypanosoma cruzi

Texto completo
Autor(es):
Pavani, Raphael S. [1, 2] ; de Lima, Loyze P. [1, 2] ; Lima, Andre A. [1, 2] ; Fernandes, Carlos A. H. [3, 4] ; Fragoso, Stenio P. [5] ; Calderano, Simone G. [6, 1] ; Elias, Maria Carolina [1, 2]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Inst Butantan, Ctr Toxins Immune Response & Cell Signaling CeTIC, Sao Paulo - Brazil
[2] Inst Butantan, Lab Ciclo Celular, Sao Paulo - Brazil
[3] Ecole Normale Super Paris Saclay, Lab Biol & Pharmacol Appl, Cachan - France
[4] Univ Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho UN, Inst Biociencias, Dept Fis & Biofis, Botucatu, SP - Brazil
[5] Fiocruz MS, Inst Carlos Chagas, Curitiba, Parana - Brazil
[6] Inst Butantan, Lab Parasitol, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 6
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: FEBS Letters; v. 594, n. 10 MAR 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Replication protein A (RPA), a heterotrimeric complex, is the major single-stranded DNA binding protein in eukaryotes. Recently, we characterized RPA from Trypanosoma cruzi, showing that it is involved in DNA replication and DNA damage response in this organism. Better efficiency in differentiation from epimastigote to metacyclic trypomastigote forms was observed in TcRPA-2 subunit heterozygous knockout cells, suggesting that RPA is involved in this process. Here, we show that RPA cellular localization changes during the T. cruzi life cycle, with RPA being detected only in the cytoplasm of the metacyclic and bloodstream trypomastigotes. We also identify a nuclear export signal (NES) in the trypanosomatid RPA-2 subunit. Mutations in the negatively charged residues of RPA-2 NES impair the differentiation process, suggesting that RPA exportation affects parasite differentiation into infective forms. (AU)

Processo FAPESP: 18/21785-0 - Análise da interação Orc1/Cdc6-DNA durante o ciclo de vida de Trypanosoma cruzi
Beneficiário:Loyze Paola Oliveira de Lima
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 13/07467-1 - CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e Sinalização Celular
Beneficiário:Hugo Aguirre Armelin
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 18/14432-3 - Uma rede para uma biologia integrativa em doenças negligenciadas: conectando a epigenética, o metabolismo e a biologia celular em tripanossomatídeos patogênicos
Beneficiário:Ariel Mariano Silber
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 16/50050-2 - How do common and diverged features of the replicative stress response shape the biology of TriTryp parasites?
Beneficiário:Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 14/02978-0 - Análise funcional do complexo RPA em Trypanosoma cruzi e seu envolvimento com DNA telomérico
Beneficiário:Raphael Souza Pavani
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado