Enantioselective S-H Insertion Reactions of alpha-Carbonyl Sulfoxonium Ylides

Autor(es)

Momo, Patricia B. ^[1] ; Leveille, Alexandria N. ^[2] ; Farrar, Elliot H. E. ^[3] ; Grayson, Matthew N. ^[3] ; Mattson, Anita E. ^[2] ; Burtoloso, Antonio C. B. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Chem Sao Carlos, BR-13560970 Sao Carlos, SP - Brazil

^[2] Worcester Polytech Inst, Dept Chem & Biochem, 100 Inst Rd, Worcester, MA 01609 - USA

^[3] Univ Bath, Dept Chem, Claverton Down, Bath BA2 7AY, Avon - England

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION; v. 59, n. 36 MAY 2020.
• Citações Web of Science: 1

Resumo

The first example of enantioselective S-H insertion reactions of sulfoxonium ylides is reported. Under the influence of thiourea catalysis, excellent levels of enantiocontrol (up to 95 % ee) and yields (up to 97 %) are achieved for 31 examples in S-H insertion reactions of aryl thiols and alpha-carbonyl sulfoxonium ylides. (AU)

• Processo FAPESP: 13/18009-4 - Planejamento, síntese e atividade tripanossomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína
• Beneficiário: Carlos Alberto Montanari
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 17/23329-9 - Síntese de ciclopentanos substituídos e polióis de cadeia longa a partir de plataformas químicas abundantes e oriundas da biomassa
• Beneficiário: Antonio Carlos Bender Burtoloso
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 18/19105-0 - Explorando a catálise não covalente em reações enantiosseletivas com diazocetonas e ilídeos sulfoxônios.
• Beneficiário: Patrícia Betoni Momo
• Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado