Plasmodium falciparum infection dysregulates place... - BV FAPESP
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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Plasmodium falciparum infection dysregulates placental autophagy

Texto completo
Autor(es):
Lima, Flavia Afonso [1] ; Barateiro, Andre [1] ; Dombrowski, Jamille Gregorio [1] ; de Souza, Rodrigo Medeiros [2] ; Costa, Douglas de Sousa [1] ; Murillo, Oscar [1] ; Epiphanio, Sabrina [3] ; Goncalves, Ligia Antunes [1] ; Farias Marinho, Claudio Romero [1]
Número total de Autores: 9
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Parasitol, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Acre, Multidisciplinary Ctr, Acre - Brazil
[3] Univ Sao Paulo, Sch Pharmaceut Sci, Dept Clin & Toxicol Anal, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: PLoS One; v. 14, n. 12 DEC 5 2019.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Plasmodium (P.) falciparum malaria during pregnancy has been frequently associated with severe consequences such as maternal anemia, abortion, premature birth, and reduced birth weight. Placental damage promotes disruption of the local homeostasis; though, the mechanisms underlying these events are still to be elucidated. Autophagy is a fundamental homeostatic mechanism in the natural course of pregnancy by which cells self-recycle in order to survive in stressful environments. Placentas from non-infected and P. falciparum-infected women during pregnancy were selected from a previous prospective cohort study conducted in the Brazilian Amazon (Acre, Brazil). Newborns from infected women experienced reduced birth weight (P = 0.0098) and placental immunopathology markers such as monocyte infiltrate (P < 0.0001) and IL-10 production (P = 0.0122). The placentas were evaluated for autophagy-related molecules. As a result, we observed reduced mRNA levels of ULK1 (P = 0.0255), BECN1 (P = 0.0019), and MAP1LC3B (P = 0.0086) genes in placentas from P. falciparum-infected, which was more striking in those diagnosed with placental malaria. Despite the protein levels of these genes followed the same pattern, the observed reduction was not statistically significant in placentas from P. falciparum-infected women. Nevertheless, our data suggest that chronic placental immunopathology due to P. falciparum infection leads to autophagy dysregulation, which might impair local homeostasis during malaria in pregnancy that may result in poor pregnancy outcomes. (AU)

Processo FAPESP: 17/03939-7 - Impacto da autofagia e do inflamassoma na patogênese da Malária Placentária
Beneficiário:André Filipe Rivais Martins Barateiro
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 17/05782-8 - Estudo da permeabilidade vascular na síndrome do desconforto respiratório agudo associada à malária
Beneficiário:Sabrina Epiphanio
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/16417-8 - A autofagia na malária placentária: efeitos e mecanismos
Beneficiário:Flávia Afonso Lima
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 12/04755-3 - Associação entre malária gestacional, restrição do crescimento intrauterino e baixo peso ao nascer na Amazônia Extremo-Ocidental Brasileira
Beneficiário:Jamille Gregório Dombrowski
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 16/07030-0 - Caracterização da atividade autofágica e de inflamassoma na malária placentária
Beneficiário:Cláudio Romero Farias Marinho
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 15/06106-0 - O papel dos inflamassomas na patogênese da malária associada à gravidez: efeitos e mecanismos
Beneficiário:Cláudio Romero Farias Marinho
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
Processo FAPESP: 13/00981-1 - Caracterização do papel das células dendríticas no recrudescimento da malária na gestação
Beneficiário:Oscar Javier Murillo Gómez
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 18/20468-0 - Recrudescimento da malária durante a gestação: efeitos e mecanismos
Beneficiário:Cláudio Romero Farias Marinho
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular