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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Neuroinflammation at single cell level: What is new?

Texto completo
Autor(es):
Brandao, W. N. [1] ; De Oliveira, M. G. [1] ; Andreoni, R. T. [1] ; Nakaya, H. [2] ; Farias, A. S. [3, 4] ; Peron, J. P. S. [5, 1, 6]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Neuroimmune Interact Lab, Dept Immunol, Inst Biomed Sci, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Sch Pharmaceut Sci, Dept Clin & Toxicol Anal, Sao Paulo - Brazil
[3] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Autoimmune Res Lab, Dept Genet Microbiol & Immunol, Campinas - Brazil
[4] Expt Med Res Cluster EMRC, Div Immune Mediated Dis, Campinas - Brazil
[5] Univ Sao Paulo, Sci Platform Pasteur, Sao Paulo - Brazil
[6] Univ Sao Paulo, Immunopathol & Allergy Post Grad Program, Sch Med, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 6
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: Journal of Leukocyte Biology; AUG 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Multiple sclerosis is a chronic and demyelinating disease of the central nervous system (CNS), most prevalent in women, and with an important social and economic cost worldwide. It is triggered by self-reacting lymphocytes that infiltrate the CNS and initiate neuroinflammation. Further, axonal loss and neuronal death takes place, leading to neurodegeneration and brain atrophy. The murine model for studying MS, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), consists in immunizing mice with myelin-derived epitopes. APCs activate encephalitogenic T CD4 and CD8 lymphocytes that migrate mainly to the spinal cord resulting in neuroinflammation. Most of the knowledge on the pathophysiology and treatment of MS was obtained from EAE experiments, as Th17 cells, anti-alpha4 blocking Abs and the role of microbiota. Conversely, recent technology breakthroughs, such as CyTOF and single-cell RNA-seq, promise to revolutionize our understanding on the mechanisms involved both in MS and EAE. In fact, the importance of specific cellular populations and key molecules in MS/EAE is a constant matter of debate. It is well accepted that both Th1 and Th17 T CD4 lymphocytes play a relevant role in disease initiation after re-activation in situ. What is still under constant investigation, however, is the plasticity of the lymphocyte population, and the individual contribution of both resident and inflammatory cells for the progression or recovery of the disease. Thus, in this review, new findings obtained after single-cell analysis of blood and central nervous system infiltrating cells from MS/EAE and how they have contributed to a better knowledge on the cellular and molecular mechanisms of neuroinflammation are discussed. (AU)

Processo FAPESP: 13/08216-2 - CPDI - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias
Beneficiário:Fernando de Queiroz Cunha
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 18/21934-5 - Estatística de redes: teoria, métodos e aplicações
Beneficiário:André Fujita
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 17/50137-3 - Long noncoding RNA interplay with the host microbiome may determine mucosal influenza vaccine immunogenicity
Beneficiário:Helder Takashi Imoto Nakaya
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 17/26170-0 - Neuroimunobiologia em modelo experimental de Encefalomielite Autoimune e Síndrome Congênita do Zika Vírus: fisiopatogenia, susceptibilidade, terapia celular, vacinação
Beneficiário:Jean Pierre Schatzmann Peron
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 12/19278-6 - Biologia de sistemas de longos RNAs não-codificadores
Beneficiário:Helder Takashi Imoto Nakaya
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 17/22504-1 - O papel dos receptores TAM e seus ligantes, Gas6 e Pros1, na Síndrome Congênita do Zika Vírus Experimental
Beneficiário:Jean Pierre Schatzmann Peron
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 17/21363-5 - Regulação da via JAK/STAT/SOCS na mudança de perfil de Th17 para Th1 (produtoras de IFNg) durante a evolução clínica da encefalomielite experimental autoimune
Beneficiário:Alessandro dos Santos Farias
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 18/14933-2 - Biologia integrativa aplicada à saúde humana
Beneficiário:Helder Takashi Imoto Nakaya
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores - Fase 2
Processo FAPESP: 19/06372-3 - Aquisição de citômetro de fluxo multiparamétrico
Beneficiário:Alessandro dos Santos Farias
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários