Antibacterial activities and antiproliferative assays over a tumor cells panel of a silver complex with 4-aminobenzoic acid: Studies in vitro of sustained release using bacterial cellulose membranes as support

Autor(es):Mostrar menos -

Simei Aquaroni, Nayara Ap. ^[1] ; Nakahata, Douglas H. ^[1] ; Lazarini, Silmara C. ^[1] ; Resende, Flavia A. ^[1] ; Candido, Amanda L. P. ^[1] ; Barud, Hernane da Silva ^[1] ; Claro, Amanda Maria ^[1] ; de Carvalho, Joao Ernesto ^[2] ; Ribeiro, Camila M. ^[3] ; Pavan, Fernando R. ^[3] ; Lustri, Bruna C. ^[3] ; Machado Ribeiro, Tamara Renata ^[3] ; Moreira, Cristiano G. ^[3] ; Candido, Tuany Zambroti ^[4] ; Passos Lima, Carmen Silvia ^[4] ; Ruiz, Ana Lucia T. G. ^[2] ; Corbi, Pedro P. ^[5] ; Lustri, Wilton R. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Araraquara UNIARA, BR-14801320 Araraquara, SP - Brazil

^[2] Univ Campinas UNICAMP, Fac Pharmaceut Sci, BR-13081970 Campinas, SP - Brazil

^[3] Sao Paulo State Univ UNESP, Sch Pharmaceut Sci, BR-14801903 Araraquara, SP - Brazil

^[4] Univ Campinas UNICAMP, Fac Med Sci, BR-13081970 Campinas, SP - Brazil

^[5] Univ Campinas UNICAMP, Inst Chem, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Inorganic Biochemistry; v. 212, NOV 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

The aims of this work were to evaluate the antibacterial and antiproliferative potential in vitro of the metal complex with 4-aminobenzoic acid (Ag-pABA) and a drug delivery system based on bacterial cellulose (BC-Ag-pABA). The Ag-pABA complex was characterized by elemental analysis, high resolution mass spectrometry and single-crystal X-ray diffraction techniques, which indicated a 1:2 metal/pABA composition plus a nitrate ion coordinated to silver by the oxygen atom, with the coordination formula {[}Ag (C7H7NO2)(2)(NO3)]. The coordination of pABA to the silver ion occurred by the nitrogen atom. The in vitro antibacterial activity of the complex evaluated by minimum inhibitory concentration assays demonstrated the effective growth inhibitory activity against Gram-positive, Gram-negative biofilm producers and acid-alcohol resistant Bacillus. The anti proliferative activities against a panel of eight tumor cells demonstrated the activity of the complex with a significant selectivity index (SI). The DNA interaction capacity and the Ames Test indicated the absence of mutagenicity. The BC-Ag-pABA composite showed an effective capacity of sustained release of Ag-pABA. The observed results validate further studies on its mechanisms of action and the conditions that mediate the in vivo biological effects using animal models to confirm its safety and effectiveness for treatment of skin and soft tissues infected by bacterial pathogens, urinary tract infections and cancer. (AU)

• Processo FAPESP: 17/19243-1 - Caracterização da patogenicidade e sinalização química de cepas protótipo e amostras clínicas de Escherichia coli uropatogênica frente ao composto LED209
• Beneficiário: Bruna Cardinali Lustri
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 15/09833-0 - Dispositivos de liberação sustentada baseados em biocelulose/complexos metálicos com ligantes bioativos
• Beneficiário: Wilton Rogério Lustri
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 17/16278-9 - Estudo do potencial genotoxicológico e da permeabilidade em células Caco-2 de complexos metálicos com promissoras atividades biológicas
• Beneficiário: Flávia Aparecida Resende Nogueira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 18/12062-4 - Síntese, caracterização e estudos de interação com biomoléculas de complexos metálicos contendo ligantes biologicamente ativos: uma estratégia na preparação de novos agentes com atividades antibacterianas e antivirais
• Beneficiário: Pedro Paulo Corbi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 16/07729-4 - Complexos metálicos de ouro, paládio e prata no tratamento do carcinoma de células escamosas de pele
• Beneficiário: Tuany Zambroti Cândido
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 13/07276-1 - CEPOF - Centro de Pesquisa em Óptica e Fotônica
• Beneficiário: Vanderlei Salvador Bagnato
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 18/12590-0 - Síntese de complexos metálicos com ligantes bioativos N,N ou N,O-coordenantes para utilização em dispositivos de liberação sustentada baseados em celulose bacteriana
• Beneficiário: Wilton Rogério Lustri
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 18/25512-8 - Plataforma para Cultura de Células Baseada em Biocelulose
• Beneficiário: Hernane da Silva Barud
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 14/06779-2 - Investigação do papel da sinalização química e de mecanismos auxiliares na virulência de Salmonella enterica sorovar Typhimurium e outros enteropatógenos
• Beneficiário: Cristiano Gallina Moreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 19/03049-7 - Transcriptoma da sinalização química bacteriana em Salmonella Typhimurium, investigação de enteropatógenos bacterianos globais emergentes em São Paulo e emprego de modelo alternativo de infecção no estudo da patogênese.
• Beneficiário: Cristiano Gallina Moreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 18/02344-2 - Avaliação do potencial in vitro e in vivo de lipossomas contendo moxifloxacino funcionalizados com sideróforos contra Mycobacterium tuberculosis
• Beneficiário: Camila Maríngolo Ribeiro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 18/00163-0 - Desenvolvimento e busca de novos antimicrobianos contra Tuberculose: da triagem a estudos pré-clínicos in vivo
• Beneficiário: Fernando Rogério Pavan
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 15/20882-3 - Complexos metálicos com sulfametoxidiazina e sulfadimetoxina: síntese, caracterização e aplicações como agentes antimicrobianos para uso tópico
• Beneficiário: Douglas Hideki Nakahata
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado