Autor(es)

Passos, Gabriela Reolon ^[1] ; Ghezzi, Ana Carolina ^[1] ; Antunes, Edson ^[1] ; de Oliveira, Mariana Goncalves ^[1] ; Monica, Fabiola Zakia ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Fac Med Sci, Dept Pharmacol, UNICAMP, Campinas - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: FRONTIERS IN PHARMACOLOGY; v. 12, FEB 12 2021.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

The lower urinary tract symptoms (LUTS) secondary to benign prostatic hyperplasia (BPH) are highly prevalent worldwide. Clinical and experimental data suggest that the incidence of LUTS-BPH is higher in patients with vascular-related disorders such as in pelvic ischemia, obesity and diabetes as well as in the ageing population. Obesity is an important risk factor that predisposes to glucose intolerance, insulin resistance, dyslipidemia, type 2 diabetes mellitus and cardiovascular disorders. Prospective studies showed that obese men are more likely to develop LUTS-BPH than non-obese men. Yet, men with greater waist circumferences were also at a greater risk of increased prostate volume and prostate-specific antigen than men with lower waist circumference. BPH is characterized by an enlarged prostate and increased smooth muscle tone, thus causing urinary symptoms. Data from experimental studies showed a significant increase in prostate and epididymal adipose tissue weight of obese mice when compared with lean mice. Adipose tissues that are in direct contact with specific organs have gained attention due to their potential paracrine role. The prostate gland is surrounded by periprostatic adipose tissue (PPAT), which is believed to play a paracrine role by releasing growth factors, pro-inflammatory, pro-oxidant, contractile and anti-contractile substances that interfere in prostate reactivity and growth. Therefore, this review is divided into two main parts, one focusing on the role of adipokines in the context of obesity that can lead to LUTS/BPH and the second part focusing on the mediators released from PPAT and the possible pathways that may interfere in the prostate microenvironment. (AU)

• Processo FAPESP: 19/19490-4 - Avaliação do efeito de inibidores da histona deacetilase e DNA-metiltransferase e do ativador da sirtuína-1 na via NO-GCs-GMPc no tecido vesical, uretral e prostático em condições fisiológicas e patológicas (obesidade e cistite).
• Beneficiário: Ana Carolina Ghezzi Beghini
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 18/09765-3 - Disfunção miccional e prostática em ratos de meia-idade e camundongos obesos: enfoque na NADPH oxidase (NOx)
• Beneficiário: Mariana Gonçalves de Oliveira Taranto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 17/15175-1 - Modulação da guanilato ciclase solúvel e dos níveis intracelulares de nucleotídeos cíclicos em órgãos do trato urinário inferior e próstata
• Beneficiário: Edson Antunes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 18/05956-9 - Caracterização do tecido adiposo periprostático de camundongos obesos antes e após o tratamento com o agonista beta 3-adrenérgico, Mirabegron e seu efeito na atividade funcional da próstata
• Beneficiário: Gabriela Reolon Passos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 18/21880-2 - Caracterização do tecido adiposo periprostático de camundongos obesos antes e após o tratamento com o agonista beta 3-adrenérgico, Mirabegron e seu efeito na atividade funcional da próstata.
• Beneficiário: Fabíola Taufic Monica Iglesias
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular