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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

2-Imidazolidinone benzofurans as unexpected outcome of the Lewis acid mediated Nenitzescu reaction

Texto completo
Autor(es):
Horsten, Tomas [1] ; Alegbejo Price, Temitayo Omowumi [2] ; Van Meervelt, Luc [3] ; Emery, Flavio da Silva [2] ; Dehaen, Wim [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Katholieke Univ Leuven, Dept Chem, Mol Design & Synth, Celestijnenlaan 200F, B-3001 Leuven - Belgium
[2] Univ Sao Paulo, Dept Pharmaceut Sci, Sch Pharmaceut Sci Ribeirao Preto, BR-14040903 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[3] Katholieke Univ Leuven, Biochem Mol & Struct Biol Sect, Dept Chem, Celestijnenlaan 200F, B-3001 Leuven - Belgium
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: NEW JOURNAL OF CHEMISTRY; v. 46, n. 5, p. 2028-2032, JAN 31 2022.
Citações Web of Science: 0
Resumo

The Lewis acid mediated Nenitzescu reaction with piperazinone enaminoesters surprisingly afforded rearranged 2-imidazolidinone 5-hydroxybenzofurans. The reaction was optimised and a scope study was performed. A one-pot two-step procedure was realised starting directly from 1,2-diaminoethane, diethyl acetylene dicarboxylate and 1,4-benzoquinone. A plausible reaction mechanism is proposed. (AU)

Processo FAPESP: 18/10966-3 - Aplicação de novas reações orgânicas para a síntese de heterociclos inovadores
Beneficiário:Flavio da Silva Emery
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular