Unconventional Protein Secretion in Brain Tumors Biology: Enlightening the Mechanisms for Tumor Survival and Progression

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Iglesia, Rebeca Piatniczka ; Prado, Mariana Brandao ; Alves, Rodrigo Nunes ; Escobar, Maria Isabel Melo ; Fernandes, Camila Felix de Lima ; Fortes, Ailine Cibele dos Santos ; Souza, Maria Clara da Silva ; Boccacino, Jacqueline Marcia ; Cangiano, Giovanni ; Soares, Samuel Ribeiro ; de Araujo, Joao Pedro Alves ; Tiek, Deanna Marie ; Goenka, Anshika ; Song, Xiao ; Keady, Jack Ryan ; Hu, Bo ; Cheng, Shi Yuan ; Lopes, Marilene Hohmuth

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY; v. 10, p. 17-pg., 2022-06-15.

Resumo

Non-canonical secretion pathways, collectively known as unconventional protein secretion (UPS), are alternative secretory mechanisms usually associated with stress-inducing conditions. UPS allows proteins that lack a signal peptide to be secreted, avoiding the conventional endoplasmic reticulum-Golgi complex secretory pathway. Molecules that generally rely on the canonical pathway to be secreted may also use the Golgi bypass, one of the unconventional routes, to reach the extracellular space. UPS studies have been increasingly growing in the literature, including its implication in the biology of several diseases. Intercellular communication between brain tumor cells and the tumor microenvironment is orchestrated by various molecules, including canonical and non-canonical secreted proteins that modulate tumor growth, proliferation, and invasion. Adult brain tumors such as gliomas, which are aggressive and fatal cancers with a dismal prognosis, could exploit UPS mechanisms to communicate with their microenvironment. Herein, we provide functional insights into the UPS machinery in the context of tumor biology, with a particular focus on the secreted proteins by alternative routes as key regulators in the maintenance of brain tumors. (AU)

• Processo FAPESP: 21/05287-2 - Análise comparativa dos efeitos da expressão diferencial de STI1 no transcriptoma de células-tronco pluripotentes
• Beneficiário: João Pedro Alves de Araújo
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 21/13114-0 - A proteostase como um mecanismo pós-transcricional de manutenção de pluripotência: o papel da STI1 em células de pluripotência induzida humanas
• Beneficiário: Camila Felix de Lima Fernandes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Marilene Hohmuth Lopes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2
• Processo FAPESP: 19/14741-9 - Estudo do papel da STI1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência
• Beneficiário: Camila Felix de Lima Fernandes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 19/11097-1 - Modulação do fenótipo neural de células-tronco de glioblastoma por miRNA extracelular de NSCs
• Beneficiário: Maria Isabel Melo Escobar
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 20/03714-8 - Proteína prion celular na biologia de células-tronco de glioblastoma: papel na aquisição de resistência a temozolomida
• Beneficiário: Rebeca Piatniczka Iglesia
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/04687-4 - O papel das vesículas extracelulares de células-tronco neurais na modulação do fenótipo de células-tronco de glioblastoma PRNP low e PRNP high
• Beneficiário: Rodrigo Nunes Alves
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 19/12710-9 - Papel da proteína prion celular na resistência a temozolomida: ênfase nos processos modulados por hipóxia
• Beneficiário: Rebeca Piatniczka Iglesia
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 17/26158-0 - Proteína príon como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização
• Beneficiário: Mariana Brandão Prado
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 20/07450-5 - Avaliação dos níveis de transcrição dos alvos downstream de PrPc e vias de sinalização intracelulares em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Jacqueline Marcia Boccacino
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 19/06971-4 - Avaliação da pluripotência e autorrenovação de células-tronco embrionárias murinas com expressão diferencial de STI1
• Beneficiário: Maria Clara da Silva Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 20/05443-1 - Efeitos da variação de STI1 na manifestação fenotípica de diferentes status pluripotentes
• Beneficiário: Samuel Ribeiro Soares
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 21/13070-3 - Expressão diferencial de PrPC e genes correlacionados em células-tronco de Glioblastoma derivadas de pacientes e sua consequência para a manutenção do tumor e comprometimento de linhagem
• Beneficiário: Maria Clara da Silva Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto