Autor(es)

Carrasco, Alexis German Murillo ; Otake, Andreia Hanada ; Macedo-da-Silva, Janaina ; Santiago, Veronica Feijoli ; Palmisano, Giuseppe ; Andrade, Luciana Nogueira de Sousa ; Chammas, Roger

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; v. 24, n. 16, p. 33-pg., 2023-08-01.

Resumo

Breast cancer (BC) accounts for the highest incidence of tumor-related mortality among women worldwide, justifying the growing search for molecular tools for the early diagnosis and follow-up of BC patients under treatment. Circulating extracellular vesicles (EVs) are membranous nanocompartments produced by all human cells, including tumor cells. Since minimally invasive methods collect EVs, which represent reservoirs of signals for cell communication, these particles have attracted the interest of many researchers aiming to improve BC screening and treatment. Here, we analyzed the cargoes of BC-derived EVs, both proteins and nucleic acids, which yielded a comprehensive list of potential markers divided into four distinct categories, namely, (i) modulation of aggressiveness and growth; (ii) preparation of the pre-metastatic niche; (iii) epithelial-to-mesenchymal transition; and (iv) drug resistance phenotype, further classified according to their specificity and sensitivity as vesicular BC biomarkers. We discuss the therapeutic potential of and barriers to the clinical implementation of EV-based tests, including the heterogeneity of EVs and the available technologies for analyzing their content, to present a consistent, reproducible, and affordable set of markers for further evaluation. (AU)

• Processo FAPESP: 18/15549-1 - Modificações pós-traducionais nos processos biológicos e no diagnóstico da doença de Chagas: novas abordagens metodológicas e implicações biológicas
• Beneficiário: Giuseppe Palmisano
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2
• Processo FAPESP: 18/18257-1 - EMU concedido no Processo 14/06863-3: Sistema de Cromatografia Líquida configurado para análise de carboidratos, aminoácidos, peptídeos e glicoproteínas.
• Beneficiário: Giuseppe Palmisano
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 20/04923-0 - Glicosilação do SARS-CoV-2 para identificação das características estruturais da COVID-19
• Beneficiário: Giuseppe Palmisano
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 21/00140-3 - Compreendendo o papel da arginilação de proteínas na saúde e na doença por meio de abordagens analíticas e biológicas
• Beneficiário: Janaína Macedo da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 19/05583-0 - Enriquecimento de microvesículas extracelulares STn/Tn+ derivadas de tumor para avaliar marcadores baseados em miRNA em pacientes com cancer de mama
• Beneficiário: Alexis Germán Murillo Carrasco
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto