ArtinM Mediates Murine T Cell Activation and Induces Cell Death in Jurkat Human Leukemic T Cells

Autor(es)

da Silva, Thiago Aparecido ; Martins Oliveira-Brito, Patricia Kellen ; Goncalves, Thiago Eleuterio ; Vendruscolo, Patricia Edivania ; Roque-Barreira, Maria Cristina

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; v. 18, n. 7, p. 21-pg., 2017-07-01.

Resumo

The recognition of cell surface glycans by lectins may be critical for the innate and adaptive immune responses. ArtinM, a D-mannose-binding lectin from Artocarpus heterophyllus, activates antigen-presenting cells by recognizing TLR2 N-glycans and induces Th1 immunity. We recently demonstrated that ArtinM stimulated CD4(+) T cells to produce proinflammatory cytokines. Here, we further studied the effects of ArtinM on adaptive immune cells. We showed that ArtinM activates murine CD4(+) and CD8(+) T cells, augmenting their positivity for CD25, CD69, and CD95 and showed higher interleukin (IL)-2 and interferon (IFN)-gamma production. The CD4(+) T cells exhibited increased T-bet expression in response to ArtinM, and IL-2 production by CD4(+) and CD8(+) T cells depended on the recognition of CD3 epsilon gamma-chain glycans by ArtinM. The ArtinM effect on aberrantly-glycosylated neoplastic lymphocytes was studied in Jurkat T cells, in which ArtinM induced IL-2, IFN-gamma, and IL-1 beta production, but decreased cell viability and growth. A higher frequency of AnnexinV -and propidium iodide-stained cells demonstrated the induction of Jurkat T cells apoptosis by ArtinM, and this apoptotic response was reduced by caspases and protein tyrosine kinase inhibitors. The ArtinM effects on murine T cells corroborated with the immunomodulatory property of lectin, whereas the promotion of Jurkat T cells apoptosis may reflect a potential applicability of ArtinM in novel strategies for treating lymphocytic leukemia. (AU)

• Processo FAPESP: 16/23112-7 - A atividade imunomoduladora de ArtinM sobre o curso da infecção por Cryptococcus gattii
• Beneficiário: Patrícia Kellen Martins Oliveira Brito
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 16/10446-4 - Mecanismos da imunomodulação por ArtinM: bases para o desenvolvimento de nova terapia anti-fúngica
• Beneficiário: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 06/60642-2 - Efeitos biológicos e aplicações farmacêuticas de lectinas
• Beneficiário: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 13/04088-0 - Lectinas de patógenos
• Beneficiário: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 12/09611-0 - Efeito da lectina ArtinM sobre as células T CD4+ e T CD8+ murinas
• Beneficiário: Thiago Aparecido da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 14/16003-1 - Efeito da transferência adotiva de células esplênicas ou de linfócitos T CD4+ estimulados com ArtinM sobre a infecção com Paracoccidioides brasiliensis
• Beneficiário: Thiago Eleutério Gonçalves
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 16/04877-2 - Delineamento de novas estratégias terapêuticas, baseadas em reconhecimento de carboidratos, contra a criptococose
• Beneficiário: Thiago Aparecido da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado